Ajankohtaista

(Senior) Scientist Radiopharmacy and in vivo pharmacology

24.5.2021 | Avoimet työpaikat

https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/senior-scientist-radiopharmacy-and-in-vivo-pharmacology-scsom-13129204?utm_source=loimu&utm_medium=site

For 70 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.

IMPORTANT: In order to be considered for this position, a resume/CV must be uploaded and submitted during the application process. Please make sure work history and education are added correctly.

Job Summary

We are looking for a motivated proactive and self-driven (senior) scientist (position depends on experience) to join Charles River Discovery Research Service site located in Kuopio, Finland The position requires proven track of experience in radiopharmaceutical science for in vivo oncology or neuroscience and expertise in in vivo pharmacological studies. The candidate will be part of a multi-disciplinary preclinical research team and will report to Principal Scientist In Vivo.

The person in this role will operate in a highly collaborative environment, partnering with peers, operational teams (in vivo, Imaging, Biomarker) at the site and Clients. In this position you will be leading Client projects in CNS/oncology drug discovery field ensuring the scientific excellence of study design, execution, data analysis and reporting. The candidate will help to set program/study strategies and provide steps forward based on the outcomes.

In addition to Client studies, scientist will be involved in R&D activities including validations of new assays, models and techniques to support capabilities portfolio of the Company and specific Client’s needs.

Job Qualifications

*

  • Higher education degree in relevant subject, e.g. biomedical science (MSc) with 3+ years of experience, preferably PhD degree
  • Pharmaceutical industry, Preclinical Contract Research Organization or academic post-doctoral experience will be an asset
  • Experience on radiopharmaceutical preparation (radiolabeling) for nuclear imaging is required
  • Proven expertise in utilizing in vivo models and assays for pharmacological studies in neuroscience and/or oncology is required
  • Hands on experience in development, optimization and validation of PET/SPECT/CT imaging in preclinical environment is required
  • Experience in receptor affinity techniques such as radioligand binding or autoradiography will be an asset
  • Ability to independently design, develop and implement chromatography (SEC, HPLC) methods will be an asset
  • Proven ability to work in a team or collaboration-based environment
    • Excellent analytical, organizational and communication skills
  • Problem solving skills and effective decision making
  • Ability to lead, coordinate and prioritize and get things done
  • Ability to work flexibly across projects and adapt to new priorities in fast-paced environment
  • Fluent spoken and written English, scientific writing skills

IMPORTANT: A resume is required to be considered for this position. If you have not uploaded your resume in your candidate profile, please return to upload field and attach your resume/CV.

About Discovery
Discovery from Charles River is industry-proven in the successful development of novel therapies, with over 320 patents and 74 preclinical drug candidates delivered to our sponsors in the past 17 years. Backed by more than 650 scientists, our comprehensive, integrated portfolio employs the latest technology and platforms to provide chemistry, biology, and pharmacology services that support clients from the earliest stages of hit identification all the way through to IND. Our client-focused, collaborative approach creates true partnerships that anticipate challenges, overcome obstacles, and move us forward together on the journey of getting new drugs to market.

About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.

With over 18,000 employees within 100 facilities in 24countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world. And in 2019, revenue increased to $2.62 billion.

At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of ~85% of the drugs approved by the FDA in 2019.

For more information, please visit www.criver.com.

Projektikoordinaattori/laatukoordinaattori

11.5.2021 | Avoimet työpaikat

https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/projektikoordinaattorilaatukoordinaattori-stse-13192914?utm_source=loimu&utm_medium=site

Haemme Projektikoordinaattoria / Laboratoriokoordinaattoria Aivotutkimusyksikön Biomarkkerilaboratorioon. Työ sijoittuu Kuopion kampukselle ja alkaa 1.6.2021 (tai sopimuksen mukaan viimeistään 1.9.2021). Lue lisää alta ja hae viimeistään 25.5.2021.

Tehtävä ja palkkaus

Tehtävässäsi osallistut monipuolisesti Biomarkkerilaboratorion diagnostiseen ja tieteelliseen toimintaan (www.uef.fi/alzheimermarkkeritutkimukset). Työ sisältää Alzheimerin taudin ja muiden neurologisten sairauksien merkkiaineiden päivittäisanalytiikkaa akkreditoidussa laboratoriossa sekä laatujärjestelmän ylläpitoa ja muuta laatutyötä yhdessä laatupäällikön kanssa. Lisäksi osallistut tieteelliseen tutkimukseen ja tutkimusprojektien koordinointiin sekä laitteistojen ylläpitoon, käyttöön ja menetelmien kehittämiseen. Tehtävän pääasiallinen työkieli on suomi.

Tehtävä täytetään määräajalle alkaen 1.6.2021 (tai sopimuksen mukaan, kuitenkin viimeistään 1.9.2021) päättyen 31.12.2023. Määräaikaisuuden perusteena on projektiluonteinen työ liittyen uuden menetelmän validointiin ja käyttöönottoon sekä toisen menetelmän kehitys kliinistä käyttöä varten. Uuden työntekijän tullessa tehtävään käytetään koeaikaa.

Tehtävän palkkaus määräytyy yliopistojen muun henkilöstön palkkausjärjestelmän mukaisesti. Palkka koostuu tehtäväkohtaisesta palkanosasta ja henkilökohtaiseen suoriutumiseen perustuvasta palkanosasta. Tässä tehtävässä tehtäväkohtainen palkanosa on vaativuustasoluokittelussa tasolla 8. Lisäksi maksetaan henkilökohtaiseen suoriutumiseen perustuvaa palkanosaa, joka on 6 – 50 % tehtäväkohtaisesta palkanosasta. Henkilökohtaisesta palkanosasta riippuen palkka työsuhteen alkaessa on noin 3016 – 3175 €/kk.

Olet etsimämme henkilö, jos

– Sinulla on ylempi korkeakoulututkinto tehtävään soveltuvalta alalta (biotieteet tai vastaava). Voit olla myös vastavalmistunut tai valmistumassa viimeistään elokuun 2021 aikana.
– Olet kiinnostunut sekä käytännön laboratoriotyöstä että siihen liittyvästä dokumentaatiosta.
– Haluat tehdä tieteellistä tutkimusta osana tutkimusryhmää.
– Pystyt vastuulliseen ja oma-aloitteeseen työskentelyyn.
– Olet valmis työskentelemään sekä itsenäisesti että yhteistyössä toisten kanssa.
– Osaat kommunikoida sujuvasti suomen ja englannin kielellä, sekä suullisesti että kirjallisesti.

Tarjoamme sinulle

– Itsenäistä, monipuolista ja joustavaa työtä sekä kliinisen diagnostiikan että tieteellisen tutkimuksen parissa.
– Hyvän perehdytyksen työtehtäviisi.
– Työn, jolla on merkitystä neurologisten sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa nyt ja tulevaisuudessa.

Tarjoamme sinulle

– monipuolisen työtehtävän osana kansainvälistä, osallistuvaa ja osallistavaa yliopistoyhteisöä
– mahdollisuuden joustavaan monipaikkatyöhön
– Itä-Suomen yliopiston henkilöstöedut, joihin kuuluvat muun muassa kattava työterveyshuolto, laaja henkilöstökoulutustarjonta, edulliset kampusravintolalounaat ja Sykettä-liikuntapalvelut

Hae näin

Jätä hakemus viimeistään 25.5.2021 sähköisellä hakulomakkeella.

Huomioi, että hakemukseen tulee liittää mukaan:

– vapaamuotoinen cv/ansioluettelo
– kopiot tutkintotodistuksista ja kielitaitoa osoittavista todistuksista, ellei kielitaito ilmene tutkintotodistuksista
– motivaatiokirje (miksi haet juuri tätä tehtävää ja miksi olisit oikea henkilö siihen)

Kysymyksiä?

Lisätietoja tehtävästä antaa: yliopistotutkija Sanna-Kaisa Herukka, puh. +358 40 5486247, sanna-kaisa.herukka@uef.fi sekä laatukoordinaattori Tarja Kokkola, puh. +358 29 4454 009, tarja.kokkola@uef.fi.

Lisätietoja hakemisesta ja hakuprosessista antaa osastosihteeri Sonja Rissanen, puh. +358 40 355 2905, sonja.rissanen@uef.fi.