23.2.2026 | Avoimet työpaikat
https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/sairaalasolubiologi-diagnostiikkakeskus-patologia-shsus-20001690
Hae viimeistään: 28.2.2026
HUS hakee sairaalasolubiologia Diagnostiikkakeskuksen patologian yksikköön Helsinkiin. Tehtävä sijoittuu kliinisen diagnostiikan toimintaympäristöön, jossa tuotetaan korkeatasoisia laboratorio- ja asiantuntijapalveluja erikoissairaanhoidon tarpeisiin.
Sairaalasolubiologin tehtäviin kuuluu osallistuminen patologian laboratoriodiagnostiikkaan, menetelmien käyttöönottoon ja kehittämiseen sekä laadunvarmistukseen. Työ sisältää muun muassa molekyylipatologisia ja solubiologisia analyysejä, tulosten arviointia sekä yhteistyötä lääkäreiden ja muun laboratoriohenkilöstön kanssa. Tehtävässä korostuvat kliininen vastuu, tarkkuus ja toiminta säädellyssä terveydenhuollon ympäristössä.
Hakijalta edellytetään soveltuvaa ylempää korkeakoulututkintoa (esim. biologia, biokemia, biolääketiede) sekä kokemusta laboratorio- ja diagnostiikkatyöstä. Kokemus molekyylibiologisista menetelmistä, laadunhallinnasta ja terveydenhuollon toimintaympäristöstä katsotaan eduksi.
Tehtävä tarjoaa mahdollisuuden työskennellä keskeisessä roolissa osana Suomen suurinta erikoissairaanhoidon toimijaa ja vaikuttaa potilasdiagnostiikan laatuun ja kehittämiseen.
14.8.2025 | Avoimet työpaikat
https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/zora-biosciences-quality-assurance-regulatory-affairs-qara-asiantuntija-kliininen-diagnostiikka-sdsuu-19512166
Julkaistu: 13.8. (Päättyy 5.9.)
Zora Biosciences Oy on suomalainen diagnostiikkayritys, joka kehittää uusia diagnostisia testejä tautien ennustamisen ja diagnosoinnin parantamiseksi sekä terveydenhuollon kulujen vähentämiseksi. Yritys on kehittänyt kotimaisen Hertta sydän- ja diabetesriskitestin (hertta.fi). Tutkimus- ja tuotantotoiminta perustuu massaspektrometriaan, ja toimitilat sijaitsevat Nihtisillassa, Espoossa.
Tehtävän kuvaus
QA/RA-asiantuntijan tehtävä on monipuolinen ja kehittyvä. Henkilö vastaa yrityksen laatujärjestelmästä ja varmistaa, että vaaditut standardit ja regulaatiot täyttyvät. Tehtävässä työskennellään tiiviisti yrityksen eri toimintojen kanssa, laaditaan ja ylläpidetään prosesseja sekä seurataan niiden toteutumista. Lisäksi henkilö pitää dokumentaation ajan tasalla, osallistuu sisäisiin auditointeihin ja tukee sääntelyyn liittyvissä asioissa.
Edellytykset
- Korkeakoulututkinto luonnontieteistä tai muulta soveltuvalta alalta
- Aiempaa kokemusta QA/RA-tehtävistä, erityisesti kliiniseen diagnostiikkaan tai lääkinnällisiin laitteisiin liittyen
- Kokemus laatujärjestelmistä (ISO 15189 ja ISO 13485) ja vahva ymmärrys IVDR-regulaatiosta sekä auditoinneista
- Kyky ottaa vastuuta laatujärjestelmän ja prosessien pystyttämisestä ja ylläpidosta
- Vahva suomen ja englannin kielen taito, sekä kirjallisesti että suullisesti
- Hyvä kyky huomioida yksityiskohdat ja hahmottaa kokonaisuuksia
- Oma-aloitteinen ja itsenäinen työote sekä hyvät tiimityöskentelytaidot
- Kokemus LC-MS/MS -teknologiasta ja sähköisistä laadunhallintajärjestelmistä (esim. Atlassian Confluence, Jira) katsotaan eduksi
Tehtävä on vakituinen ja alkaa sopimuksen mukaan. Työ täytetään heti sopivan henkilön löydyttyä. Lisätietoa hakemisesta linkin kautta, hae 5.9.2025 mennessä.