It’s an exciting time to be part of the IFF family. We are a global leader in taste, scent and nutrition, offering our customers a broader range of natural solutions and accelerating our growth strategy. IFF is growing and We are looking for a SENIOR SCIENTIST (Global Health & Nutrition) to join our Global Health & Nutrition Science team based in Kantvik, Southern Finland.
Our team runs a global and diverse program of clinical and pre-clinical studies, targeting to document health benefits of probiotics and other bioactive food ingredients in our portfolio. We can offer you a position in a dynamic international research organization that is a world-wide leader in applied clinical research in the area of probiotics and nutrition.
Are you an action-oriented team player with a scientific background and experience in managing clinical trials? Our R&D team is looking for a research professional to Senior Scientist position to support execution of nutritional clinical trials globally.
Role Responsibilities
As a The Senior Scientist is you will be responsible for providing leadership and scientific expertise for assigned clinical trials to meet regulatory requirements, product registrations, and market access. This position collaborates with cross-functional teams to manage the implementation of clinical and pre-clinical strategies, manage all study aspects, analysis and interpretation of results, and communication of data to the scientific and medical communities.
Your Primary Duties Will Be
Defining and developing clinical and pre-clinical deliverables for assigned studies
Assessing and recommending CROs and preferred vendors for implementation of related studies
Managing all study aspects: budget and metrics, operations, study document development and review (study specific plans, eCRF guidelines, lab manuals, study submission to IRB/ECs in coordination with CRO, interim and final study reports, etc.)
Leading statistical activities including statistical analysis plan, analysis and interpretation of results
Ensuring that clinical study related activities are carried out in accordance with the appropriate Good Clinical Practice (GCP) guidelines
Providing content development and editorial assistance for scientific publications, professional meetings, and/or post-marketing study activities, including abstracts, manuscripts, presentations and training
Establish and maintain effective communication and collaboration with functional area peers, including research, laboratory teams, regulatory, quality assurance, and commercial
About You
You are qualified for the position if you have:
PhD (or equivalent degree) in life sciences with a minimum of 3 years of relevant experience in research, preferably in the field of nutrition, gut microbiota, probiotics, and/or functional foods
Experience in clinical / pre-clinical research and development of probiotics, prebiotics and/or other bioactive compounds for human health applications
Experience in one or more of the following health areas is considered an advantage: digestive health, early life nutrition
Strong knowledge of statistics and competency working with data
Excellent project management, organizational, and team player skills
Excellent oral and written communication skills for presentation of scientific concepts and results to internal and external customers and stakeholder
Fluency in English is essential; Other language skills are seen as a benefit (fluency in Finnish is an advantage)
Track record of scientific publications and experience in scientific communication
Ability to deliver results under time and resource pressure
The position is permanent, starting as soon as possible.
For more information on the task, please contact The Director of Clinical Development, Eran Ivanir at Eran.Ivanir@iff.com. Please submit your application with your CV via the IFF recruitment website (https://www.iff.com/careers).
IFF is an Equal Opportunity Employer.
At IFF, we believe that your uniqueness unleashes our potential. We value the diverse mosaic of the ethnicity, national origin, race, age, sex or veteran status. We strive for inclusive workplace that allows each of our colleagues to bring their authentic self to work regardless of their religion, gender identity & expression, sexual orientation, or disability. Visit IFF.com/careers/workplace-diversity-and-inclusion to learn more
Suomen Solubiologit ry oli tukemassa tänä vuonna Kuopion ja Joensuun luonnontieteilijöiden työelämäpäivää eli LUOTI-päivää, joka järjestettiin 26.-27.1.2022!
Mahtavaa, että SSB sai olla mukana tapahtumassa, joka kokoaa yhteen opiskelijat ja alojen yritykset, tukee opiskelijoiden työelämätaitoja, esittelee uravaihtoehtoja ja tarjoaa verkostoitumismahdollisuuksia.
Suomen Solubiologit ry esittäytymässä vuoden 2022 Luoti-päivässä.
Haemme Suomen Syöpärekisteriin toistaiseksi voimassa olevaan työsuhteeseen
TUTKIMUSJOHTAJAA
kehittämään epidemiologista ja tilastollista syöpätutkimustamme sekä vahvistamaan niin kotimaista kuin kansainvälistä tutkimusyhteistyötämme.
Tutkimusjohtajanatyöpäiviisi kuuluu syöpätautien ja syöpäseulontojen tieteellisen tutkimustoiminnan johtaminen ja kehittäminen. Ideoit uusia tutkimushankkeita ja panet niiden pyörät pyörimään sekä vastaat jo käynnissä olevien tutkimusten edistymisestä. Olet mukana määrittelemässä tutkimuslinjauksiamme ja etsit meille uusia tieteellisiä avauksia. Teet tutkimusyhteistyötä suomalaisten ja kansainvälisten tutkimuslaitosten kanssa. Verkostoidut laajalti ja olet tiiviisti yhteydessä kumppaneihimme. Rooliisi kuuluu myös tutkimusrahoituksen hankkiminen. Toimit esihenkilönä kahdelle tutkimuspäällikölle.
Edellytämme sinulta
korkeatasoista tieteellistä pätevyyttä soveltuvalla alalla, esimerkiksi dosentuuria soveltuvalla alalla (epidemiologia, biometria tai muu vastaava)
asiantuntijana toimimista
vankkaa kokemusta tieteellisen tutkimuksen johtamisesta ja sen kehittämisestä
erinomaista yhteistyökykyä sekä vuorovaikutustaitoja
Arvostamme lisäksi
väestölähtöisen terveystutkimuksen tuntemusta ja osaamista
hyviä viestintätaitoja ja halua olla mukana vahvistamassa Suomen Syöpärekisterin brändiä syöpäepidemiologian ja -seulontojen johtavana asiantuntijana
Tarjoamme sinulle
mielenkiintoiset työtehtävät kansallisesti ja kansainvälisesti arvostetussa tutkimuslaitoksessa
yhteistyötä arvostavan, asiantuntevan ja monitieteellisen työyhteisön
joustavan työajan ja etätyömahdollisuuden
Kiinnostuitko?
Hae paikkaa lähettämällä hakemuksesi ja CV:si viimeistään 21.3.2022 sähköpostilla osoitteeseen rekrytointi@cancer.fi. Toivomme, että sisällytät hakemukseesi kuvauksen tähänastisesta tieteellisestä työstäsi, ansioistasi tutkimusryhmän johtajana, menestymisestäsi kansainvälisessä tutkimusyhteistyössä ja palkkatoiveesi. Tehtävä täytetään sopivan henkilön löydyttyä.
Lisätietoja tutkimusjohtajan tehtävästä antavat ensisijaisesti sähköpostitse ja erikseen sovittuna puhelimitse: Tilastojohtaja Janne Pitkäniemi, janne.pitkaniemi@cancer.fi, puh. +358 50 372 3335 Seulontajohtaja Tytti Sarkeala, tytti.sarkeala@cancer.fi, puh. +358 50 411 4238
Tehtävänäsi on kehittää suomalaista kohdunkaulasyövän seulontaohjelmaa siten, että se jatkossakin on laadukas ja vaikuttava. Ideoit ja arvioit seulonnan prosesseja. Teet seulontaan liittyvää tutkimusta yhdessä rekisterin tutkijoiden ja koti- ja ulkomaisten instituutioiden ja tutkimuslaitosten kanssa. Ohjaat ja koordinoit seulontatoimijoita. Verkostoidut laajalti ja viestit eri kanavissa. Työskentelet erilaisissa asiantuntijaryhmissä ja toimit esihenkilönä.
Menestyt tehtävässäsi, mikäli sinulla on hyvät vuorovaikutus- ja viestintätaidot. Sinulla on hyvä tietopohja syöpätaudeista ja syöpätutkimuksesta. Olet kiinnostunut seulonnan prosesseista ja niiden kehittämisestä. Hahmotat ja ymmärrät kokonaisuuksia. Olet johdonmukainen ja halukas oppimaan uutta.
Sinulla tulee olla akateeminen koulutus ja soveltuvan alan väitöskirja joko tehtynä tai loppusuoralla. Arvostamme syöpäseulontojen tuntemusta ja aiempaa uraa väestölähtöisen tutkimuksen parissa (epidemiologia tai vastaava).
Tarjoamme sinulle mielenkiintoisen työtehtävän, rennon ja monitieteellisen työyhteisön sekä joustavan työajan ja mahdollisuuden etätyöskentelyyn.
Kiinnostuitko?
Hae tehtävää 1.4.2022 mennessä lähettämällä vapaamuotoinen hakemus osoitteeseen rekrytointi@cancer.fi(avautuu uudessa ikkunassa). Laitathan mukaan myös CV:n, julkaisuluettelon sekä palkkatoiveesi. Tehtävä täytetään sopivan henkilön löydyttyä.
Would you be interested in working in diverse projects related to medical device / IVD regulatory affairs and compliance with evolving regulatory requirements? Are you passionate about working in the medical device industry and developing your expertise even further? If your answer is yes, you might just be the senior regulatory affairs expert we are looking for to join our team. Medfiles has offices in Finland and the Baltic countries, and you could be working in any of these countries.
What we expect from you:
Relevant work experience in the regulated MD/IVD industry
Demonstrated expertise in one or more areas related to compliance with EU regulation (MDR/IVDR), for example in product compliance or manufacturer and QMS requirements. Expertise in clinical/performance evaluation according to EU requirements is considered a clear advantage, and demonstrated ability to implement the requirements of the three inter-linked key processes of clinical/performance evaluation, risk management and post-market surveillance/post-market clinical follow-up, is highly appreciated.
At least basic-level holistic understanding of EU regulation (MDR/IVDR) and applicable horizontal standards (such as ISO 13485 and ISO 14971). Experience in interpreting these requirements in various practical situations or knowledge of requirements in other key market areas, such as the USA or China, is considered an advantage.
Demonstrated ability to write scientific documents. Experience in compiling technical documentation, various reports, protocols, SOPs and other similar documents in accordance with applicable requirements is highly appreciated.
A suitable scientific or technical degree, preferably M.Sc.
Active approach and high motivation to widen expertise in both medical device regulatory affairs and quality management
Service- and solution-oriented mindset, flexibility to work in diverse projects
Ability to work both independently and in a team with Medfiles’ other experts or our clients’ experts
Fluent verbal and written English skills. Basic communication in Finnish is an advantage, but not a must
Willingness to travel occasionally, also abroad.
As a senior regulatory affairs expert, you will be part of our Medical Devices Team offering comprehensive expert services to companies working with medical devices and IVDs, covering the entire product lifecycle. Additional information about our services can be found at https://www.medfiles.eu/services/regulatory/medical-devices-and-ivds/.
You will mainly work in our client projects as a senior expert in your area of expertise and also support and coach other team members in assignments related to your area of expertise. Furthermore, this position and working in our diverse client projects gives you the possibility to widen your expertise beyond your present know-how and qualifications. In addition to client projects, all team members participate in internal development activities and client marketing.
We offer an interesting and versatile expert position in our agile and inspiring, international work community. In addition to flexible working practices, such as the possibility to work from home, we support the well-being of our employees with a variety of employee benefits.
For more information about our company and the position, please contact Päivi Turta, Head of Operations, Medical Devices, on 17.3.2022 at 15.30-16.30, on 31.3.2022 and 12.4.2022 at 14.30–16.30 by phone, +358 50 3130 323, or by email paivi.turta@medfiles.eu.
Please send us your application and salary request in English by 15.4.2022. Don’t hesitate to apply already today – we review the applications as they come and will fill the position as soon as a suitable candidate is found.
We are looking for an ambitious Account Manager to join our Food Microbiology sales team. As Account Manager, you will sell our Microbiology portfolio to local accounts within the Food and Water testing segments, promoting the Microbiology value proposition to customers in advancing Food Microbiology through innovation.
You will develop a robust business plan for your territory, focussed on meeting or exceeding your sales targets through driving profitable growth. Our innovative product introductions planned for 2022 and beyond will deliver solution-based workflows to our customers and, as such, you will be responsible for developing an aligned strategy for the territory with vertical teams, functions and divisions in Thermo Fisher Scientific.
This is a field-based sales position with a territory covering all of Finland and Sweden. Regular travel on a weekly basis within your territory will be required – on average 3 to 4 days per week, with some overnight stays. When not travelling, you will be able to work from home. You must live in either Finland or Sweden, within commuting distance of an international airport.
Our Organisation
This role sits within our Microbiology Division (MBD) where we are focused on one thing: empowering the people who dedicate their lives to Microbiology. All of our customers deserve uncompromised quality and impeccable service, and they need a partner with the drive to accelerate innovation, enhance productivity and help shape the future. This is what we promise and what we strive to deliver. From the gold standard in culture media that laboratories have relied on for decades, to the game changing innovations of tomorrow, to supply chain optimization, we want to help laboratories work smarter, enabling microbiologists to focus on what truly matters – timely accurate diagnostics. When that happens outcomes improve, and our customers can make the world healthier cleaner and safer.
What will you do?
Sell Thermo Fisher’s Microbiology portfolio to customers within the Food & Water testing segments, ensuring customers understand the Thermo Fisher Scientific value proposition
Identify new business opportunities and new customers within your territory and support the channel (Fisher Scientific) to promote and sell Microbiology products
Maintain and develop strategic relationships, enhancing business with national accounts to advance access and opportunities
Implement preferred provider relationships and strategic partnerships to demonstrate the product portfolio
Account Management Planning:
Conduct analysis of industry trends and customer applications to assess the potential demands that clients may have within Pharma/Biotech space
Develop short-, medium- and long-term strategies that result in improving the opportunities to increase the sales pipeline
Lead contractual processes, including Confidentiality agreements, Preferred provider / Master Services agreements / pricing agreements and resolve commercial issues / negotiations
Provide account status reports on a regular basis, working via Salesforce.com
Who we are looking for:
Bachelor’s Degree in Microbiology, Molecular Biology, Biology, Biochemistry or similar
Previous sales experience in any industry, although Life Science industry preferred
We will also consider candidates without sales experience, but with strong lab-based experience looking to move into a sales role
Fluent English and fluent in either Finnish or Swedish (essential)
Valid driving licence
Willing to travel within territory 3 to 4 days per week and lives within commuting distance of an international airport
What’s in it for you:
Excellent career progression opportunities with a large and growing global employer
Competitive salary, plus sales bonus, plus company car
Full benefits package (specifics depend on country of hire)
About us:
Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue of approximately $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasing productivity in their laboratories, improving patient health through diagnostics or the development and manufacture of life-changing therapies, we are here to support them. Our global team of more than 100,000 colleagues delivers an unrivaled combination of innovative technologies, purchasing convenience and pharmaceutical services through our industry-leading brands, including Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon and PPD.
With Thermo Fisher Scientific, it’s not just a career. It’s a chance to realise your best – professionally and personally.
Are you motivated by using your data science skills to drive biological insights and are seeking a role where your expertise can make an extraordinary impact? This is an opportunity to join a dynamic and enthusiastic environment, whilst delivering critical support to drug discovery projects.
At AstraZeneca, we harness digital, data science & AI to fast-forward our research. Making sure the work born in a lab can make a real difference in the real world. Working here means thinking big, taking responsibility, and working together to deliver impact from our contributions that make the impossible a reality. Join a place built on innovation and creativity!
As we expand our operations within the data science domain, we are looking for a Quantitative Scientist to join our team at our vibrant AstraZeneca R&D site in Gothenburg, Sweden. This position is located within the Data Sciences & Quantitative Biology department – a global, diverse and delivery focused department where we collaborate to support drug projects striving to impact patients’ lives. In partnership with our experimentalist colleagues and other data scientists, we provide computational analysis and solutions to enable and improve output from our technical platforms driving our drug discovery efforts.
What you’ll do You will work as part of a team passionate about improving our ability to validate drug targets in pre-clinical models of disease. You will work closely with a variety of colleagues with complementary skills and experience, both within and beyond our department, to improve the quality and impact of your work. In your role will focus on optimizing the way that we choose our pre-clinical models of disease to validate targets.
Being responsible for developing and internalising appropriate algorithms, techniques and datasets you will advance our ability to translate disease targets. You will also enhance our data analysis capabilities on complex, high-dimensional omics data to identify opportunities for target translation.
We truly believe that everyone contributes with a unique set of competence. Your curiosity and passion for personal development combined with support from colleagues, mentors and leaders, will ensure you maximise your potential and contribution, building from your current skills, abilities and experience.
Essential for the role Our team is a highly collaborative group of scientists, working in a constantly evolving technical and scientific landscape. Therefore, you’ll have to be comfortable working at a fast pace, with a team-focused approach. You have excellent communication skills and a proactive, delivery-focused approach.
We believe you have a passion for driving scientific questions. The ability to receive and analyse input from multiple sources and based on this formulate a focused course of action. You have a consistent track record of delivering analytical solutions for business or academic needs. You can work independently and have a positive, result-oriented and problem-solving attitude.
PhD – or equivalent numbers of years of experience post-degree – in bioinformatics, biological sciences, engineering, computational sciences or a related field
General understanding of molecular biology, cell biology, and human physiology
General knowledge of sequence-based bioinformatics
Competency in a coding language such as R or python
Desirable for the role
Comfortable working with high performance computing and cloud environments
Good background in establishing data/information pipelines and applying best practice
Familiarity with design of experiments
Hands-on practice in omics analysis for example RNAseq
Experience in delivering value in a dynamic, iteratively working team and via collaboration with other teams
Experience in working with data sources relevant to drug development or biomedicine
Experience with developing shiny apps or equivalent applications
Why AstraZeneca Gothenburg? Our Gothenburg site is one of AstraZeneca’s three strategic R&D centres. Here, you’ll feel a global atmosphere in a multinational environment. Collaboration comes in all forms – across teams, functions, countries and even companies. With more than 2,400 employees from over than 50 countries, our vibrant Gothenburg site is a truly inspiring place to work. Here, the history and future of scientific breakthrough come together. We believe that the diversity of our people is crucial to bringing new discoveries to life.
So, what’s next! If your passion is science and you want to be part of a team that makes a bigger impact on patients’ lives, then there’s no better place to be.
We look forward to find out more about you. Send in your application as soon as possible, but no later than the 11th of April 2022. We will review applications continuously.
For more information about the role, the team or working for AstraZeneca, please contact the hiring manager Natalie Van Zuydam, https://www.linkedin.com/in/natalie-van-zuydam-03417625/.
Where can I find out more? Our Gothenburg site: https://www.astrazeneca.com/our-science/gothenburg.html Life in Gothenburg: https://www.astrazeneca.se/om-oss/verksamheten-i-sverige/goteborg/relocate-to-gothenburg.html AstraZeneca R&D: https://www.astrazeneca.com/r-d.html
Etsitkö kesätöitä Kajaanin alueelta? Ovatko vahvuutesi sorminäppäryys, tarkkuus ja työmotivaatio? Kiinnostaako sinua merkityksellinen työ johtavassa terveysteknologiayrityksessä?
Etsimme Sartoriukselle Kajaaniin
KESÄTÖIHIN KOKOONPANIJOITA
pipettien valmistukseen. Kokoaikainen työsuhde sijoittuu välille 2.5.-31.8.2022 aikataulusi mukaisesti.
Tässä kesätyössä:
• Valmistat pipettejä ja niiden alikokoonpanoja • Osallistut tuotteiden laadun valvontaan • Työskentelet sekä itsenäisesti että osana tiimiä
Sinulla ei tarvitse olla työstä aikaisempaa kokemusta, sillä tehtäviin perehdytetään alusta alkaen. Tärkeintä tehtävässä on sorminäppäryytesi, tarkkuutesi sekä työmotivaatiosi.
Työ on kaksivuorotyötä ja viikossa töitä on 40h välillä ma-pe. Vuororytmin mukaisesti yksi viikko on aina samaa työvuoroa, jonka jälkeen vuoro vaihtuu. Aamuvuoro on 6-14 ja iltavuoro 14-22. Työaika kerryttää myös pekkasia.
Työsuhde sovitaan suoraan työntekijän ja Sartoriuksen välille.
Edellytämme sinulta
Ahkeraa ja positiivista asennetta
Tarkkuutta ja tunnollisuutta
Valmiutta 2-vuorotyöhön
Suomen kielitaitoa
Tarjoamme sinulle
Kattavan perehdytyksen ja koulutuksen tehtävään
Mukavat ja ammattitaitoiset työkaverit
Laajan työterveyshuollon ja hyvät henkilöstöedut
(mm. ePassin virike- ja lounasedun)
Arvomme ”avoimuus, vastuullisuus ja ilo”, jotka näkyvät päivittäisessä arjessamme
Vapaat viikonloput
Arvostamme
Aikaisempaa kokemusta vastaavista tehtävistä
Hakuohjeet ja lisätiedot
Rekisteröidy hakijaksi kotisivuiltamme www.staffpoint.fi ja täytä hakemuksesi huolellisesti. Voit myös liittää CV:n hakemukseesi. Paikat täytetään heti sopivien henkilöiden löydyttyä, joten haethan pian!
Työsuhde sovitaan suoraan työntekijän ja Sartoriuksen välille ja rekrytointi toteutetaan yhteystyössä StaffPointin kanssa.
Vastaa kyselyyn
StaffPointilla lähtökohtana on, että jokaiselle hakijalle vastataan, sillä ymmärrämme työnhaun olevan aina henkilökohtaisesti hyvin merkittävää. Jokainen työnhakija on huomion arvoinen tarkoittaa lupausta etsiä parempia keinoja kohdata jokainen hakija. Näin luomme entistäkin yksilöidymmän hakijakokemuksen.
Nyt haluamme kehittää hakijakokemustamme vielä askeleen pidemmälle. Olit sitten työnhakija, -tekijä tai -antaja toivoisimme kuulevamme, mistä sinun mielestäsi huomioiva työnhakijakokemus syntyy.Vastaa kyselyyn täällä.
Etsimme injektiotiimiin asiantuntijaa Development Pharmacistin tehtävään Espooseen toistaiseksi voimassa olevaan työsuhteeseen.
Tehtävän kuvaus
Toimit farmaseuttisena asiantuntijana ja vastuullasi on markkinoilla jo olevien tuotteiden tuotehuoltoon, ylläpitoon ja kehittämiseen liittyviä tehtäviä. Vastuullasi voi olla mm. tuotteiden teollistaminen, koe-erien seuranta, tuotemuutosten toteuttaminen ja dokumentointi sekä myyntilupadokumentaation laatiminen. Toimit aktiivisessa yhteistyössä tuotannon, laadunvarmistuksen, laadunvalvonnan, tekniikan ja oman yksikkösi asiantuntijoiden kanssa. Työskentelet myös tiiviisti partnereiden kanssa ja tarvittaessa osallistut viranomais- ja partneritarkastuksiin yhdessä muiden asiantuntijoiden kanssa.
Yksikön kuvaus
Globaalien operaatioiden Commercial Product Development and Licecycle Management -organisaation vastuulla on huolehtia Orionin portfolioon sisältyvien tuotteiden tuotehuollosta, kilpailukyvystä ja jatkokehityksestä. Vastaamme myös lääkevalmisteiden teknologian siirrosta ja Orionin alkuperätuotteiden teollistamisesta sekä toimitusketjun projektiportfolioiden hallinnasta.
Tarjoamme
Tarjoamme sinulle monipuolisen ja vaihtelevan tehtäväkentän menestyvässä yrityksessä sekä mahdollisuudet ammatilliseen kehittymiseen. Tässä tehtävässä pääset perehtymään injektioihin tuotemuotona ja sen erityispiirteisiin. Tulet osaksi seitsemän henkilön asiantuntijatiimiä, jossa on hyvä yhteishenki sekä avuliaat työkaverit.
Meille Orionilaisille on tärkeää vaalia keskinäistä arvostusta ja kunnioitusta toistemme työtä ja näkemyksiä kohtaan. Muiden kuuntelu ja erilaisten näkökulmien huomioiminen ovat meillä arvokkaita ominaisuuksia saavuttaa tuloksia yhdessä. Työtä teemme tinkimättömällä asenteella, jotta Orion menestyy myös tulevaisuudessa. Lue lisää Orionin arvoista tästä.
Edellytykset
Odotamme sinulta tehtävään soveltuvaa korkeakoulututkintoa (esim. proviisori, DI tai biolääketieteen maisteri). Työskentelet luontevasti sekä itsenäisesti että ryhmässä ja sinulla on hyvät verkostoitumis- ja vuorovaikutustaidot. Kykenet teoreettiseen ja analyyttiseen ajatteluun, mutta olet myös käytännön tekijä, joka toimii reippaasti ja ammattimaisesti saaden asiat tapahtumaan. Olet valmis haastamaan itsesi monipuolisissa tehtävissä ja haluat kehittää itseäsi ja osaamistasi. Hallitset tehtäväkenttäsi silloinkin, kun sinulla on useita työtehtäviä samanaikaisesti tai työtehtävien prioriteetit muuttuvat yllättäen. Kommunikoit sujuvasti suomeksi ja englanniksi.
Lisätietoja ja hakuohjeet
Haethan tehtävää 27.3.2022 mennessä. Aloitamme haastattelut jo hakuprosessin aikana, joten jätäthän hakemuksesi viipymättä.
Lisätietoja tehtävistä antaa Kaisa Hiltunen, Team Leader, puh. 050 966 3652 (ma 21.3. klo 14-14.30 ja to 24.3. klo 9-9.30)
Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua.
Meitä orionilaisia on 3300 yli 30 maassa ja työskentelemme hyvinkin erilaisissa tehtävissä. Joukostamme löytyy niin tutkijoita ja laborantteja kuin insinöörejä ja IT-asiantuntijoitakin sekä tuotantotyöntekijöitä ja monia muita. Tarjoamme työntekijöillemme monipuolisia sekä vastuullisia tehtäviä aidosti monialaisessa ympäristössä. Kannustamme oman osaamisen kehittämiseen ja tarjoamme mahdollisuuden vaikuttaa työtehtäviin ja oman urapolun luomiseen Orionilla. Me etsimme oman alansa huipputekijöitä, jotka jakavat aidon innostuksemme siihen, mitä teemme.
We at the University of Oulu work as part of the international science community to produce new scientific information and science-based solutions. We are committed to educate future pioneers to build a more sustainable, intelligent, and humane world. Creating new, taking responsibility, and succeeding together are values that build a strong foundation for all our actions. We offer a working environment where individuals can cultivate their skills, do meaningful work, and develop professionally. Our university’s several specialized research and service units enable extensive and diverse development and career opportunities for experts in various fields.
Applications are invited for a full-time Postdoctoral Researcher position until the end of 2023, starting at the earliest on August 1 st , 2022, in a Biocenter Oulu research project headed by Professor Risto Kerkelä and Professor Juhani Junttila in the Research Unit of Biomedicine, Faculty of Medicine.
Our research focuses on molecular mechanisms and genetics regulating development of cardiac fibrosis, heart failure and sudden cardiac death. We study cardiac samples from victims of sudden cardiac death (SCD) to identify genetic factors regulating development of cardiac fibrosis and study the clinical characteristics of mutation carrier family members in order to find applicable clinical markers which can be used to identify subjects at risk for SCD. We will then utilize cell models and genetically engineered mice to study the role of the factors identified in regulating cardiac fibrosis. The Research Unit of Biomedicine offers a lively research environment with strong experience in Ph.D. training, fully equipped up-to-date laboratory space and equipment for physiological analyses of cardiac structure and function.
Requirements
To successfully occupy the position of a Postdoctoral Researcher, the candidate must possess a doctoral degree preferably in the field of medicine, biochemistry, cell biology, or related fields. Degree must have been completed by July 31 st , 2022. Ability to pursue independent research and excellent writing and fluency in English is expected. We also hope the applicant to be familiar with basis of pharmacology and toxicology.
The salary will be initially set on level 5, and later on levels 5 – 6 of the national salary scale for the teaching and research staff of Finnish universities. In addition, a supplementary remuneration is given for personal achievement and performance (max. 50 %). In practice, the salary is roughly 3,500 – 3,800 € per month, depending on the appointee’s qualifications and prior experience. A six-month trial period is applied in the position.
Application
Applications must be submitted using the electronic application form by May 1 st , 2022, 23:59 (Finnish local time), with the following attachments as four separate pdf files:
Complete CV according to the guidelines of the Finnish Board on Research Integrity (
List of publications according to the guidelines of the Academy of Finland (
Motivation letter (max. 1 page) describing prior knowledge and research interests and career plans (1 – 2 pages; max. size limit of the attachment: 2 Mbytes).
Certificates/Diplomas: Scanned electronic copies of diplomas and transcripts of the records of relevant previous degrees. If the original documents are not in English, Finnish, or Swedish, each document must be accompanied by an official certified translation into English or Finnish (max. size limit of the attachment: 2 Mbytes)
NOTE: Applications sent by email will not be considered.
Other relevant informationThe eligible applicants fitting best in the research profile expected for the position may be invited to an on-site or remote interview. All applicants will be notified when the selection process is completed.
ContactProf. Risto Kerkelä, e-mail: risto.kerkela(at)oulu.fi
About Oulu, Finland
Finland is one of the most livable countries in the world, with a high quality of life, safety, excellent education system, and competitive economy. The Oulu region is home to over 200,000 people making it the largest urban centre in the Nordics and one of the fastest growing regions in northern Finland. Oulu is a combination of beautiful, northern nature, vivid cultural life, and modern technology. Oulu is also known for its highly educated people and friendly, easy-going atmosphere. Living in Oulu is easy – everything is only max. 20 minutes away! Find out more about Oulu:
