The Organismal and Evolutionary Biology Research Programme (OEB) of the Faculty of Biological and Environmental Sciences comprises roughly 40 research groups which employ 40 principal investigators and 120 researchers. The research programme is situated in the Viikki science park.
The Organismal and Evolutionary Research Programme invites applications for a
POSTDOCTORAL RESEARCHER
in plant genetics for a fixed term of two years in the research group of assoc. prof. Roosa Laitinen. There will be a trial period of four months in the beginning. The earliest starting date is 1.9.2023.
Roosa Laitinen´ s research group utilizes both global and local accessions of Arabidopsis thaliana to understand the mechanisms of plant adaptation and evolution. We combine methods of genetics and genomics to state-of-art molecular methods that are available for Arabidopsis. Our aim is to identify genes that allow plants to adapt to changing environments.
We are seeking a postdoctoral researcher to work on a project investigating the genetic factors underlying mechanisms of temperature-mediated plasticity in flowers in A. thaliana . The aim is to use take advantage of the natural variation in A. thaliana and combine molecular and genetic methods with field studies to understand the adaptive potential of flower size plasticity in plants.The specific research questions will be decided in accordance with the background and interests of the candidate.
We seek candidates who have completed a PhD in plant genetics, plant biology, or a related field, have strong conceptual and computational skills, and have at least one first author publication. In addition, the candidate shall have excellent communicational skills, and the ability to plan, execute and complete research projects both independently and in team environments. Fluency in English is expected.
For more information, contact assoc. prof. Roosa Laitinen: Roosa.Laitinen@helsinki.fi
The salary will be based on level 5 of the demands level chart for teaching and research personnel in the salary system of Finnish universities. In addition, the appointee will be paid a salary component based on personal performance. The starting salary will be ca. 3300 – 3800 euros/month, depending on the appointee’s qualifications and experience.
Application should include the following documents as a single pdf file: motivational letter (max 1 page), CV (max 2 pages) and publication list. Include also contact information of two persons who can provide a reference letter based on request.
Please submit your application using the University of Helsinki Recruitment System via the Apply link. The deadline for submitting the application is 21st of July 2023.
Etsimme oma-aloitteista ja positiivisen työotteen omaavaa laboranttia/laboratorioanalyytikkoa Espooseen vasta-aineiden tuotantoon.Työsuhde on vakituinen ja alkaa heti kun sopiva henkilö on löytynyt.Monipuoliset työtehtävät pitävät sisällään vasta-ainetta tuottavien nisäkässolulinjojen kasvatusta, sekä bioreaktoriajojen ylläpitoa, vasta-aineiden puhdistusta nestekromatografialla sekä asiakastoimitusten annostelua. Tehtävään kuuluvat myös laboratorion ja laitteiden ylläpitotyöt. Olet reipas, oma-aloitteinen ja joustava. Pääasiallinen työkieli on suomi.
Sinulla on laboratorioanalyytikon (tai vastaava) koulutus. Omaat kyvyn tehdä tarkkuutta vaativaa rutiinityötä ja oman työn suunnittelu on sinulle tuttua. Hallitset hyvin suomen kielen, mutta yrityksemme kansainvälistyessä myös englannin kielen hallinta on tarpeellista. Jos sinulla on kokemusta aseptisesta työskentelystä, nisäkässoluviljelystä tai protiinien puhdistuksesta nestekromatografialla olet oikea henkilö meidän tiimiimme. Kokeus laatujärjestelmän mukaisesta työskentelystä on myös etu (ISO13485).
Tarjoamme sinulle mielenkiintoisen ja monipuolisen roolin kasvavassa kansainvälisessä bioteknologian yrityksessä. Pääset osaksi asiantuntevaa ja kannustavaa tiimiä ja saat mahdollisuuden kehittää omaa osaamistasi monipuolisten työtehtävien parissa.Hakuaika 16.7.2023 astiLisätietoja tehtävästä antaa niina.perala@medixbiochemica.com
Medix Biochemica is a rapidly growing in vitro diagnostics (IVD) company with Finnish roots andglobal branches. We’ve got sites in Espoo, Finland; St. Louis and Miami USA; Shanghai, China; Besançon, France, and Konstanz, Germany with further expansion on the horizon. We develop, produce and supply high-quality IVD raw material products that enable our customers to deliver results to billions of patients. Across disciplines and disease areas, we’re always working to shorten our customers’ time to market and build quality into every one of their tests.Recently, we’ve made some bold acquisitions to help us progress with our big ambitions – to be thefirst-choice raw material partner for the IVD industry. Today, we can provide our customers with themost comprehensive raw material portfolio in the IVD world, and a team made up of the best minds in the business. And we’d love for you to join us.As well as our dedication to the IVD industry, we’re dedicated to making Medix Biochemica a greatplace to work. Our values guide the working practices of over 270 colleagues around the globe.
WeCare, We Dare, and We Deliver are values we work to uphold, every day.
Suomen Solubiologit ry jakaa jälleen kerran joka toinen vuosi jaettavan gradupalkinnon!
Onko sinun pro gradu -työsi tehty solubiologian tms. alalta? Onko se hyväksytty aikavälillä 31.8.2021 – 31.8.2023? Jos vastasit kyllä molempiin kysymyksiin, niin hae gradupalkintoamme – Nimittäin, juuri sinun pro gradu -työsi voi olla palkinnon (200 €) saaja.
Palkinnon arvo on 200€, ja se myönnetään syksyllä järjestettävässä seminaarissa. Gradusta julkaistaan lisäksi lyhennelmä Solubiologi-lehdessä!
Tunnustus myönnetään solubiologian tms. alan tutkimusta edistävälle tutkielmalle, joka on hyväksytty aikavälillä 31.8.2021 – 31.8.2023
Kaikki kilpailuun osallistuvat saavat ilmaisen jäsenyyden vuodelle 2024!
Palkintoa voi hakea, vaikka maisterintutkinto ei olisi vielä valmis. Tutkielma voi olla hyväksytty missä tahansa Suomen yliopistossa
Lähetä pro gradu pdf-tiedostona osoitteeseen suomensolubiologit@gmail.com viimeistään 1.10.2023. Liitä mukaan max. 1 sivun mittainen motivaatiokirje, jossa kerrot, miksi sinun gradusi kuuluisi palkita ja mikä sen merkitys on alan tutkimukselle
Lisätietoja apurahasta ja hakemisesta suomensolubiologit@gmail.com
Haemme nyt Oulun yliopiston Kajaanin yliopistokeskukseen, Mittaustekniikan yksikköön
Laboranttia määräaikaiseen työsuhteeseen 30.9.2024 asti.
Oulun yliopiston ja Kajaanin yliopistokeskuksen mittaustekniikan yksikössä (MITY) työskentelee n. 40 mittaustekniikan ja analytiikan ammattilaista. Yksikön tavoitteena on mittaustekniikkaan liittyvän teknologian kehittäminen ja tähän liittyy palvelujen tarjoaminen yrityksille, tutkimuslaitoksille ja muille organisaatioille yhteisrahoitteisissa hankkeissa ja yksittäisinä toimeksiantoina. Tutkimus- ja kehitystyön painopistealueet ovat soveltava mittaustekniikka (analytiikka, optiikka, spektroskopia, sähkökemia), bioanalytiikka ja näissä erityisesti Cleantech, biotalous- ja terveys- ja hyvinvointisovellutukset. Yksikössä on oma teknisen tuen henkilöstö ja välineistö pilottilaitteistojen toteuttamiseen ja testaamiseen.
Työtehtävät Tutkimushankkeisiin liittyvät kemialliset- ja mikrobiologiset laboratoriotyöt sekä laboratorioanalytiikka
Mitä tarjoamme? – Tarjoamme hakijalle mielenkiintoiset ja monipuoliset työtehtävät tutkimus- ja maksupalveluhankkeissa – Meillä on käytössämme nykyaikaiset työvälineet ja liukuva työaika – Liikunta-, kulttuuri- ja hyvinvointietuja (ePassi) sekä joustavat työajat. https://www.oulu.fi/en/university/careers/staff-benefits – Työn ja vapaa-ajan tasapainoa. – Kainuussa on hyvä asua ja harrastaa monipuolisesti eri harrastuksia neljänä vuodenaikana. Lisätietoa Kainuusta ja sen mahdollisuuksista: https://www.kainuu.fi/ ja https://www.kotipesasotkamo.fi/
Mitä etsimme? Haemme joukkoomme laboranttia. Onnistuaksesi ja viihtyäksesi tehtävässä odotamme sinulta:
– alalle soveltuvaa koulutusta – hyvää suomen kielen taitoa – hyviä vuorovaikutustaitoja
Lisäksi katsomme eduksi:
– aiempi kokemus HPLC-analytiikasta ja/tai kapillaarielektroforeesianalytiikasta – mikrobiologian perusmenetelmien tuntemus – aiempi kokemus PCR-teknologiasta ja/tai soluviljelystä – kokemus työskentelystä mikrobiologisessa ja biokemiallisessa laboratoriossa
Lopullinen tehtävänkuvasi muotoutuu osaamisesi ja mielenkiintosi mukaan.
Tehtävän palkkaus Tehtävä on määräaikainen 1.9.2023 alkaen (tai sopimuksen mukaan) ja päättyy 30.9.2024.
Tehtävä sijoittuu yliopiston palkkausjärjestelmän muun asiantuntija- ja tukihenkilöstön vaativuustasolle 4. Lisäksi maksetaan henkilökohtaiseen suoriutumiseen perustuvaa palkanosaa, joka on enintään 50 % tehtäväkohtaisesta palkanosasta. Palkka vastaavissa tehtävissä on tyypillisesti 2200-2400 EUR/kk. Tehtävässä sovelletaan 6 kuukauden koeaikaa.
Kuinka hakea? Jos kiinnostuit, haethan paikkaa rekrytointijärjestelmän kautta viimeistään 21.7.2023. Liitä mukaan hakemus ja CV.
Tehtävään parhaiten soveltuvat hakijat kutsutaan haastatteluun etäyhteydellä tai kasvokkain. Tulemme olemaan yhteydessä kaikkiin hakijoihin hakuprosessin aikana.
Lisätietoja Jäikö jokin arveluttamaan? Ota yhteyttä Tutkimuspäällikkö Pekka Kilpeläiseen 0294488111 (14.7. saakka) tai laboratoriopäällikkö Susanna Sonnyyn 0294488114 .
WWW-osoite http://www.oulu.fi/yliopisto/tyopaikat Yhteystiedot -1 Työpaikan osoite Pentti Kaiteran katu 1, FI-90014, Oulu, 87400 KAJAANI Työ alkaa 1.9.2023 Työaika kokoaikatyö Työn kesto yli 12 kuukautta Haku päättyy 21.07.2023 Ilmoitus jätetty 09.06.2023 Ilmoitusnumero 12016514
Regulatory Consultant -roolissa autat Biosafen asiakkaita ympäri maailmaa saamaan heidän elintarviketuotteensa EU:n markkinoille. Mikrobiologian, bioteknologian tai vastaavan koulutuksen asiantuntijuutta vaativassa tehtävässä toimit asiakaslähtöisenä konsulttina. Neuvot asiakkaita uusien mikrobiperäisten elintarviketuote-innovaatioiden turvallisuusarvioinnissa. Työtehtäväsi muotoutuu myyntilupahakemuksien edistämisen ympärille.
Työtehtävät:
Tiedon etsiminen, viranomaisohjeistuksien sekä lainsäädännön selvitys
Tekstin tuottaminen raportointimuotoon asiakkaalle
Dokumenttien valmistelu sekä lupahakemusten lähetys
Asiakasprojektien koordinointi
Tarjoamme
Ainutlaatuisen tilaisuuden nähdä elintarvikeketjun innovaatiot ennen kaupan hyllylle päätymistä
Monipuolisen asiantuntijatehtävän, jossa työskentelet kansainvälisten asiakkaiden kanssa
Laajan perehdytyksen tehtävään, sekä elintarvikealan regulaatioihin
Asiantuntevan tiimin jatkuvan tuen
Hyvin joustavan etätyömahdollisuuden – toivomme vain, että pääsemme aluksi tutustumaan toimistolla perehdytyksen ajan!
Etsimme
Bioteknologian, mikrobiologian, molekyylibiologian tai muun vastaavan koulutusalan tohtori- tai maisteritutkinto
Englannin kielitaitoa, muu kielitaito kuten suomi tai ranska katsotaan eduksi
Kykyä ymmärtää sekä tuottaa asiamuotoista tekstiä englanniksi
Eduksi katsotaan aiempi kokemus ja ymmärrys lupahakemusprosesseista ja niiden koordinoinnista
Menestyäksesi roolissa olet:
Tarkka, jotta varmistat lupahakuprosessien sujuvan etenemisen
Erinomainen vuorovaikuttaja, ja sinulla on kyky tehdä yhteistyötä asiakkaiden sekä kollegoidesi kanssa
Toimit mielelläsi asiantuntijana ja pidät kirjoittamisesta
Kiinnostunut ymmärtämään laajemman kokonaisuuden** **EU:n elintarvike regulaatioista
Rekrytointiprosessimme
Academic Work hoitaa hakua asiakkaansa puolesta, ja kysymykset osoitetaan Academic Workille.
Hakijoita haastatellaan jatkuvasti ja sopivan henkilön löytyessä haku saatetaan sulkea ennen määräaikaa. Valintaprosessiin sisältyvät luonteenpiirteitä sekä kognitiivista kykyä mittaavat testit. Testit toimivat työkaluina oikean tekijän löytämiseksi ja takaavat tasa-arvoisen ja oikeudenmukaisen arvioinnin.
Biosafe – Biological Safety Solutions Ltd/Oy
Biosafe is based in Kuopio, Finland, where our ISO 17025-accredited laboratory serves customers worldwide with extensive microbiological, in vitro toxicological and molecular biological work for food safety assessment. Our roots are in the academic world. The key consultants at Biosafe are professionals with strong scientific backgrounds and extensive experience in EU regulatory systems and understanding how scientific committees and panels work.
We advise clients on a wide range of matters involving the European fermentation industry and microbiological regulatory environment, foreseeing upcoming requirements and providing services designed to meet them
We offer a one-stop shop from EFSA compliance consultation to scientific safety assessment for microorganisms or products derived from microbial processes. Accurate results with fast turnaround. Applications include but are not limited to novel foods and food enzymes, feed additives, plant protection products, and probiotics.
Are you eager to set up HDX-MS at Orion and apply the technique to interesting proteins to boost our drug discovery?
Description Of Position
As HDX-MS specialist in the unit “Structural Biology and Analytics” you will be responsible to set up the technique, promote it in project teams and boost the understanding of protein ligand interactions and folding of proteins.
Location: Espoo
Temporary position for 3 years
Description Of Unit
The unit as part of the Medicine Design has the task to purify and analyse small molecules, to characterize their physico chemical properties, to determine binding parameter to proteins and other biomolecules and to study ligand/protein interaction to elucidate binding sites and structures via NMR, MS, and chromatographic techniques. In addition, it coordinates structural analysis via X-ray or cryoEM with external partners.
We offer
The position offers exciting and challenging opportunity for cross-scientific and -cultural collaboration and working in highly motivated teams. You will have the chance to build up HDX-MS as an extension to our AS-MS and native MS capabilities. We have a good working atmosphere based on common values and mutual trust. Take a look at our values!
Requirements
Solid knowledge in protein-MS and especially HDX-MS is needed to support our activities in characterisation of protein-ligand interaction or to analyse conformational changes of proteins. The candidate needs to have a good knowledge in protein handling and must be able to discuss in multidisciplinary project teams results and impact of the results on drug design. Basic understanding on biophysical methods is beneficial. A good network to the HDX-MS community around the world are a big plus.
Additional Information
Please send your application incl. salary request and CV by the 26 June 2023. We will start reviewing applications during the application period.
For additional details, please contact Head of Structural Biology and Analytics Josef Messinger tel. +358 50 966 5287 (Monday 29th May 10-15 o’clock Finish time and 15th June 13-15 o’clock Finish time)
Approved medical examination which also includes drug testing is required prior to the employment. We will also carry out a security clearance prior to the employment for the selected person. Orion Corporation operates in more than 30 countries, where we Orionees, 3500 in total, work in all kinds of positions. Among us there are Research Scientists, Laboratory Technicians, Engineers and IT Specialists as well as people working in Production, just to mention some examples. We offer diverse and responsible jobs to our personnel in a truly multi-disciplinary work environment. We encourage people to develop their competences and offer opportunities to affect the job description and creating their own career path at Orion. We are searching for top talents who are ready to share our passion for the work that we do.
ASCVD is a leading cause of death worldwide, and early identification of individuals at high risk is crucial for preventing severe clinical events such as stroke or myocardial infarction. Current risk prediction models have limited accuracy as they are built on prevalent risk factors, rather than considering genetic and environmental factors that contribute to the development of ASCVD. We aim to capture these missing aspects of ASCVD risk by leveraging the predictive ability of genetic variation provided by the worlds largest meta-analysis of GWAS for ASCVD and introducing new disease mechanism-based stratification. Read more about us: Cardiovascular Genomics (Kaikkonen lab) – UEFConnect
The successful candidate will have the opportunity to immerse themselves in one of the following three key aspects of the project, based on their personal interests and aspirations.
Mapping the transcriptomic and epigenetic effects of risk variants through single-cell multiomics profiling of a large collection of human atherosclerotic tissue samples. Inferring disease-associated genes, gene-gene interactions, and gene regulatory networks using an innovative approach that leverages the power of CRISPR technology. Developing and refining functionally informed polygenic risk models, benchmarking them against traditional risk prediction models to ensure predictive accuracy. This role offers a broad scope, accommodating interests in various domains, including wetlab procedures, computational work, or a blend of the two, providing a unique opportunity to shape your career trajectory in a manner that resonates with your professional ambitions.
The position will be filledfor a 2-year termfrom 1 October 2023 onwards (or as agreed). The position is filled for a fixed-term due to it pertaining to a specific project task. A probationary period is applied to all new members of the staff.
The salary of the position is determined in accordance with the salary system of Finnish universities. The salary comprises two components: a job-related salary element and a personal salary element. In this position, the job requirement level is based on levels 5-6 on the job requirement level chart for teaching and research staff. The personal salary element is 6-50% of the job-related salary element. Depending on the personal salary element, the salary will be approximately 3,465-4,483 €/month.
Our requirements and expectations
We invite applications from talented individuals who are highly motivated and passionate about making a transformative impact in cardiovascular research. The desired requirements and expectations include:
Requirements
Education: A Ph.D. or equivalent: degree in a relevant field such as Molecular Biology, Genetics, Bioinformatics, Cell Biology, Cardiovascular Biology, or a related discipline. Research experience: Demonstrable experience in research, preferably in the field of Atherosclerotic Cardiovascular Disease or a closely related area. Skills: Proficiency in cell culture techniques, molecular biology methods, genetic manipulation tools (e.g., CRISPR), single-cell multiomics profiling, or computational biology would be beneficial. Publications: A strong track record of publications in peer-reviewed journals. Communication: Excellent English communication skills, both written and oral.
Expectations
Ability to work effectively as part of an interdisciplinary and international team. A passion for scientific research, problem-solving abilities, and a strong desire to contribute to the field of cardiovascular genomics.
Your benefits
You will have access to the universitys staff benefits, including opportunity for flexible multi-location work extensive occupational health care broad selection of staff training staff discount on lunch in our campus restaurants, as well as on a range of other services affordable sports services and tax-free bike benefit
Please read more in theWork at UEF section on our website.
You will have an opportunity to work in aninteresting and meaningfulrole as part of our international, creative, participatory and inclusive academic community.
Enjoy your life in Finland! Known for its cleanliness, welfare know-how, modern technology and superb education system, Finland is an exotic and safe country to work in. Please visit theLife in Finland section on our websiteto learn more.
WWW-osoite http://www.uef.fi Yhteystiedot Kaikkonen-Määttä, Minna , minna.kaikkonen@uef.fi, +35829445415 Työpaikan osoite Yliopistonranta 1, 70100 KUOPIO Työ alkaa or as agreed Työaika kokoaikatyö Työn kesto yli 12 kuukautta, 31.12.2025 Haku päättyy 04.08.2023 klo 23:59 Jätä hakemus Submit your applicationby usingourelectronic application formno later than 4 August 2023 by 24:00 (midnight) Finnish time (UTC+3), Please note that you must include the following appendicesin your application, CV, a list of publications, copies ofyouracademic degree certificates / diplomas, and copies of certificates / diplomas relating to your language proficiency, if not indicated in the academi Ilmoitus jätetty 13.06.2023 Ilmoitusnumero 12020707
Etsimme uutta innovatiivista henkilöä tutkimusryhmäämme!
Päätehtävät ja vastuualueet
Päivittäiset toiminnot ja ongelmanratkaisu koskien metabolomiikka- ja lipidomiikkasovelluksissa käytettäviä LC-MS-instrumentteja, yhteistyössä palkattavan laboratorioinsinöörin/teknikon kanssa
Analyyttisten menetelmien kehittäminen MS-pohjaisiin analyyseihin kohdennetulle ja ei-kohdennetulle metabolomiikka/lidomiikkametodeille mukaan lukien yhdisteiden tunnistamisen
Dokumentaatio ja raportointi
Vaadittavat ominaisuudet
Soveltuva tohtorin tutkinto analyyttisestä kemiasta, metabolomiikasta tai muulta relevantilta alalta
Ensiluokkaiset taidot nestekromatografia-massaspektrometrilaitteiston käyttämiseen ja ongelmanratkaisuun
Motivoitunut, oma-aloitteinen ja itsenäinen työskentelyote
Hyvä kirjallinen ja suullinen englannin kielen taito
Toivotut lisäominaisuudet
vahva kansainvälinen julkaisutausta
käytännön kokemus LC-MS ja LC-MS/MS ja/tai GC-MS/GC-MS-MS analytiikasta
aikaisempi kokemus lipidomiikka-analyyseistä ja ymmärrystä lipidien kemiasta ja biokemiasta
LC-MS analytiikkaan liittyvää ohjelmisto-osaamista kuten esim Topspin, Analyst, Compass, MassHunter, MS-DIAL, mzMine, MassLynx
selkeää näyttöä uusien teknologioiden implementaatiosta
kokemusta projektiraportoinnista ja/tai projektirahoitusten hakemisesta
Palkkaus
Valintakriteerimme perustuvat siihen, että löydämme tehtävään pätevimmän ja sopivimman henkilön. Käytännössä se tarkoittaa, että huomioon otetaan paitsi koulutus, tieteelliset julkaisut ja työkokemus, myös henkilökohtaiset ominaisuudet, kommunikaatio- ja motivaatiotekijät sekä muut tehtävän hoitamisen kannalta olennaiset tekijät.
Palkka määräytyy yliopistojen työehtosopimuksen perusteella ja riippuu hakija koulutuksesta ja pätevyyksistä. Tehtävä sijoittuu opetus- ja tutkimushenkilökuntaan. Työsuhteeseen sisältyy mm. lakisääteiset eläke- ja työttömyysvakuutusmaksut, hyvät työterveys- ja liikuntapalvelut ja lomaraha. Väitöskirjatutkijalle ja projektitutkijalle palkka on keskimäärin 2300 – 2500e/kk ja tutkijatohtorille 3300 – 3500e/kk.
Työsuhteen kesto
Tehtävän aloittamisajankohta on neuvoteltavissa, toivottavasti kuitenkin elo-syyskuussa 2023. Tehtävän kesto on 24 kuukautta, ja saattaa olla mahdollista, että tehtävä jatkuu tämän jälkeenkin. Tehtävässä on kuuden kuukauden koeaika ja sen pätevyysvaatimukset löytyvät yliopiston johtosäännöstä: https://www.utu.fi/sites/default/files/public%3A//media/file/turun-yliopiston-johtosaanto.pdf
Hakemuksen lähettäminen
Lähetäthän englanninkielisen hakemuksesi mahdollisimman pian, kuitenkin viimeistään 31.7.2023 yliopiston sähköisen hakujärjestelmän kautta. Aloitamme hakemusten arvioinnin heti saapumisen jälkeen ja saatamme haastatella osaa ehdokkaista jo toukokuussa.
Turun Biotiedekeskus on Turun yliopiston ja Åbo Akademin yhteinen erillislaitos. Keskuksen tehtävä on edistää korkeatasoista tutkimusta ja koulutusta ja se tarjoaa korkealuokkaisen ja kansainvälisesti kilpailukykyisen ja verkostoituneen tutkimusympäristön. Meillä teet tutkimusta viimeisimpien tutkimusmenetelmien ja huipputason tutkijoiden parissa. Työympäristömme on vahvasti kansainvälinen ja siten työkielemme on englanti. Toivotamme sinut sydämellisesti tervetulleeksi monikulttuuriseen työyhteisöömme! Arvostamme yhdenvertaisuutta ja monimuotoisuutta työyhteisössämme ja kannustammekin päteviä hakijoita taustasta riippumatta hakemaan avoimia tehtäviämme. Lue lisää meistä työnantajana Tervetuloa meille töihin -sivulta.
Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.At the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, we are working to create a world without disease. Transforming lives by finding new and better ways to prevent, intercept, treat and cure disease inspires us. We bring together the best minds and pursue the most promising science.Immunology is one of Janssen’s key focus areas and we are working hard to develop new innovative treatments for patients with Rheumatological diseases.
Field Medical Advisor Rheumatology
In this role you will be working with our broad immunology/rheumatological portfolio and pipeline medications in their current and future indications.As Field Medical Advisor you will be our scientific and medical expert in rheumatology and work closely with the Finnish leading physicians in the therapeutic area. In addition to scientific exchange with our customers you also have critical role in leading the medical education and evidence generation planning and execution in Finland.As Field Medical Advisor you will be a key member of the Finnish cross-functional Immunology team in our growing Janssen Finland country organization. The position is based in Finland and reports directly to the Country Medical Lead.
Responsibilities Of Field Medical Advisor
Develop and maintain a network with leading specialist physicians with a particular focus on understanding their needs, key value drivers, and practical treatment patterns, as well as championing the medical value of own products.
Communicate medical scientific data to leading specialists and broader external health care related audience, both proactively and reactively.
Gain valuable insights into treatment patterns and scientific activities in the therapeutic area through scientific interactions and provide strategic input to the medical affairs plan and business decision-making.
Develop, coordinate and participate in medical education activities, e.g. identity, support, and educate speakers as well as build medical education programs with scientific third parties.
Provide medical input to cross-functional communication and action plans, support material generation and approvals seeking to improve use of multi-channel communication with our customers.
Lead the medical training of the internal cross-functional team.
Lead local evidence generation programs in collaboration with HEMAR
Support HEMAR in medical and scientific input to HTA submissions as applicable.
Job QualificationsTo be successful in this role
We are looking for a person with detailed knowledge of immunology and/or rheumatology area. Experience from medical affairs work within pharmaceutical industry, and ability to drive evidence generation studies is required.To be successful in this role you are a true standout colleague with an enthusiasm and winning attitude, you have outstanding interpersonal skills with the ability to influence and interact effectively, and whilst being medical expert you also understand and easily collaborate with team members from other functions.You are a person that cares for the big picture, but you are also very analytical and have an eye for details as needed. Further, you have a solid business acumen and understand the healthcare business landscape.
Qualifications
A Minimum of bachelor’s degree in medicine, pharmacy or life sciences or equivalent (required). Preferably a PhD.
A minimum of 2 years of work experience in comparable roles (required), preferable within immunology/rheumatology.
Healthcare, pharmaceutical or similar industry experience (preferred).
Strong skills in Microsoft Office (required).
Valid driver’s license (required).
Proficiency in Finnish and English language, verbal and written (required).
Application
If you are interested in this position, please apply with an updated CV and Cover letter. The selection process will start during the 30-day posting period. We reserve the right to close down the advert earlier. All applicants can expect feedback on the application.This posting is not open for external recruiter/sourcing agencies. If you are a representative of an agency, please respect this by not approaching the Hiring Manager directly.
At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life – enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future.
Who is PPD Clinical Research Services?
PPD is a leading global contract research organization. Our purpose is to improve health. Our mission is to help customers deliver life-changing therapies. Our strategy is to bend the cost and time curve of drug development and optimize value for our customers. PPD is now part of Thermo Fisher Scientific. As the world leader in serving science, our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We are excited about the opportunities this combination brings to enhance our comprehensive end-to-end offering, enabling customers to move rapidly from scientific idea to approved medicine
The PPD FSP Solution: PPD’s Functional Service Provider division partner with and serve as an extension of our PPD team, supporting our customers key functions. We cover customer needs on every level, allowing them to do more with less, with an uncompromising commitment to quality. We deploy the same top-tier talent in ALL engagement models. Exceptionally trained, rigorously supported and technologically empowered to help customers manage capacity and set programs up for success. Joining within our PPD FSP functional area, allows you to join the renowned PPD CRO and still gain invaluable client dedicated experience.
Clinical Research Associate – Client-dedicated – Finland Responsibilities include but are not limited to:
– Monitoring independently different sites, including RBM
– Participation in investigator meeting as necessary
– Ensuring the trial is conducted in accordance with the approved protocol ICH-GCP guidelines, SOPs etc
– Ensuring effective communication between investigational sites and internal/external stakeholders
– Working on project work and initiatives for process improvement as required
Requirements Education and Experience:
– Degree in pharmacy, life science or related field
– Experience in a pharmaceutical, biotech or CRO company
– Independent clinical monitoring experience – Vaccines trials experience – Fluency in English and Finnish
Knowledge, Skills and Abilities:
– Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology
– Excellent understanding and demonstrated application of GCPs and applicable SOPs
– Management of regulatory and / or IEC questions
– Development and preparation of the local informed consent form
– Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel
– Management of the delivery of study supplies
– Strong customer focus
– Effective interpersonal skills
– Strong attention to detail
– Effective organizational and time management skills
– Proven flexibility and adaptability
– Ability to work in a team or independently as required
-Good computer skills: good knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software
– Good presentation skills
What We Offer
At PPD we hire the best, develop ourselves and each other, and recognise the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD you will benefit from an award-winning learning and development programme, ensuring you reach your potential. As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture , where PPD truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organisation but with a local feel.
Physical Requirements / Work Environment
Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values – Integrity, Intensity, Innovation and Involvement – working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued.
Apply today! http://jobs.thermofisher.com Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
Accessibility/Disability Access
Job Seekers with a Disability: Thermo Fisher Scientific offers accessibility service for job seekers requiring accommodations in the job application process. For example, this may include individuals requiring assistance because of hearing, vision, mobility, or cognitive impairments. If you are a job seeker with a disability, or assisting a person with a disability, and require accessibility assistance or an accommodation to apply for one of our jobs, please submit a request by telephone at 1-855-471-2255*. Please include your contact information and specific details about your required accommodation to support you during the job application process. *This telephone line is reserved solely for job seekers with disabilities requiring accessibility assistance or an accommodation in the job application process. Messages left for other purposes, such as not being able to get into the career website, following up on an application, or other non-disability related technical issues will not receive a response.
