Haemme Fimeaan ylitarkastajaa (sääntelyn asiantuntija) lääkinnällisten laitteiden valvontatehtäviin. Liity mukaan asiantuntevaan tiimiimme ja tule tekemään vaikuttavaa työtä lääkinnällisten laitteiden potilasturvallisuuden edistämiseksi!
Työtehtävän kuvaus
Virkasuhde sijoittuu Valvonta ja saatavuus -vastuualueelle Lääkinnälliset laitteet -yksikön Markkinavalvonta -jaostoon.
Ylitarkastajana pääasiallisia tehtäviäsi ovat lääkinnällisten laitteiden valvonnan erilaiset tehtävät, kuten kotimaisten toimijoiden tarkastukset, markkinavalvontatapauksien käsittely yhdessä muiden asiantuntijoiden kanssa, asiantunteva ja asiakaslähtöinen neuvonta ja ohjaus toimijoille, lausuntojen valmistelu ja erilaiset esitykset sekä osallistuminen lääkinnällisten laitteiden valvonnan kansalliseen ja kansainväliseen yhteistyöhön.
Työhösi kuuluu: • EU:n ja kansallisen lainsäädännön valvonta (MDR, IVDR, AI act, NIS2….) lääkinnällisten laitteiden sektorilla • Toimijoiden ohjaus ja neuvonta sääntelyyn liittyvissä kysymyksissä. • Valvontatehtävät, riskien arviointi ja ilmoitusten käsittely. • Tiivis yhteistyö sisäisten ja ulkoisten sidosryhmien kanssa, mukaan lukien viranomaiset, valmistajat ja terveydenhuollon toimijat. • Kansallinen ja kansainvälinen viranomaisyhteistyö, mm. EU-työryhmät. • Tietojen analysointi ja päätöksenteko asiantuntijaosaamisen pohjalta.
Työ on monipuolista ja vaatii teknistä ja juridista ymmärrystä, yhteistyökykyä ja kykyä hallita laajoja kokonaisuuksia. Muuttuva toimintaympäristö edellyttää jatkuvaa toimintamallien kehittämistä ja valmiutta omaksua uusia ratkaisuja. Pääset vaikuttamaan siihen, miten lääkinnällisten laitteiden turvallisuus toteutuu Suomessa ja EU:ssa.
Tehtävä on määräaikainen 1.3.2026 (tai sopimuksen mukaan) -31.12.2028.
Hakijalta odotamme
• Soveltuva ylempi korkeakoulututkinto (esim. biolääketiede, terveysteknologia, tekniikka tai muu tehtävään soveltuva ala). • Vahva lääkinnällisten laitteiden sääntelyn tuntemus • Useamman vuoden työkokemusta lääkinnällisten laitteiden (MDR) suunnittelusta, valmistuksesta, vaatimustenmukaisuuden arvioinnista tai vastaavista työtehtävistä • Ymmärrystä laatujärjestelmistä, riskienhallinnasta sekä lääkinnällisten laitteiden olennaisimmista standardeista • Kyky tulkita ja soveltaa lainsäädäntöä nopeasti ja tarkasti sekä tehdä perusteltuja ratkaisuja • Hyvät viestintä-, yhteistyö- ja vuorovaikutustaidot. • Kyky laatia selkeitä asiakirjoja ja ohjeita • Joustavuus, paineensietokyky ja kyky toimia järjestelmällisesti muuttuvissa tilanteissa ja tiukoissa aikatauluissa • Valmius käyttää ja omaksua erilaisia IT-järjestelmiä sekä hyödyntää tekoälyratkaisuja työssäsi • Analyyttistä ja ratkaisukeskeistä työotetta • Kehittämisotetta ja kykyä omaksua uusia toimintatapoja • Halukkuutta ja kykyä toimia itsenäisesti vastuullisissa asiantuntijaesihenkilötehtävissä sekä osallistua organisaation kehittämiseen Fimean strategian mukaisesti • Kykyä toimia kansainvälisissä verkostoissa, osallistua kansainväliseen yhteistyöhön ja edustaa Suomea EU-tason työryhmissä • Erinomaista suomen kielen taitoa, tyydyttävää ruotsin kielen taitoa ja hyvää englannin kielen taitoa • Matkustusvalmiutta
Englanti
Suullinen osaaminen: Hyvä
Kirjallinen osaaminen: Hyvä
Ymmärtäminen: Hyvä
Ruotsi
Suullinen osaaminen: Tyydyttävä
Kirjallinen osaaminen: Tyydyttävä
Ymmärtäminen: Tyydyttävä
Suomi
Suullinen osaaminen: Erinomainen
Kirjallinen osaaminen: Erinomainen
Ymmärtäminen: Erinomainen
Tarjoamme sinulle
Fimea tarjoaa työntekijöilleen joustavat työajat ja mahdollisuuden etätyöskentelyyn, tuetun lounasruokailun, kattavat työterveyshuollon palvelut, mielen hyvinvointipalveluita, liikunta- ja hyvinvointiedun sekä mahdollisuuksia oman osaamisen kehittämiseen.
Yhteystietomme
Jaana Korhonen, yksikönpäällikkö, puh. 029 522 3287, tavoitettavissa 16.1 klo 10-11, 22.1 klo 15-16.
Toivomme hakemukset ensisijaisesti sähköisinä Valtiolle.fi-palvelun kautta. Voit kuitenkin hakea tätä työpaikkaa myös toimittamalla hakemuksesi kirjaamon postiosoitteeseen, jolloin sekä sähköpostin aiheena, itse hakemuksessa ja kirjekuoressa tulee selvästi mainita haettavan tehtävän ID-numero. Kirjeen tai sähköpostin tulee olla perillä hakuajan päättymiseen mennessä. Myöhästyneitä hakemuksia ei voida ottaa huomioon. Hakemuksia ei palauteta. Hakemusasiakirjoista ilmenevän, koulutuksen, työkokemuksen ja muiden seikkojen perusteella valitaan haastateltavat ja todetaan kelpoisuusvaatimukset myös odotetun koulutuksen osalta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus/Kirjaamo
PL 55 00034 Fimea
Työnantaja
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön alainen virasto, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa. Fimealaisena pääset mukaan tekemään vaikuttavaa työtä väestön terveyden edistämiseksi. Fimea pyrkii omalla toiminnallaan vaikuttamaan YK:n Agenda 2030 kestävän kehityksen tavoitteiden saavuttamiseen.
Helsinki, Kuopio, Oulu, Tampere, Turku
Voit tehdä työtä jossain seuraavista toimipisteistämme Helsinki Mannerheimintie 166 00300 HelsinkiKuopio Hallituskatu 12-14 70100 KuopioOulu Hoitajanrinne 1 90220 OuluTampere Yliopistonkatu 38 33100 TampereTurku Kulttuurikuja 1 20800 Turku
Tutustu työnantajaan
Tehtävän muut tiedot
Lisätietoja: Fimea toimii monipaikkaisena virastona. Fimean toimipaikat ovat Helsingissä, Kuopiossa,Tampereella, Turussa ja Oulussa. Viran sijoituspaikka voidaan sopia.
Virkasuhteeseen valitulle henkilölle tehdään turvallisuusselvitys. Lisätietoja: https://supo.fi/tehdaanko-sinusta-turvallisuusselvitys.
Toivomme hakijoiksi eri ikäisiä ja eri sukupuolia olevia henkilöitä sekä kieli-, kulttuuri- tai muihin vähemmistöihin kuuluvia henkilöitä.
Tehtävän taso: Asiantuntijataso
Etätyö: Mahdollisuus työskennellä etänä
Etätyön kuvaus: Fimeassa on käytössä laajat etätyömahdollisuudet, joista sovitaan tarkemmin työyhteisössä esihenkilön johdolla.
Virka perustettu: Virka on viraston yhteinen.
Määräaikaisuuden peruste: Työn luonne
Työaikamuoto: Virastotyöaika
Koeaika: Virkasuhteeseen nimitettävälle voidaan määrätä koeaika, joka on enintään 6kk.
Palkkatiedot: Virka on sijoitettu vaativuusluokkaan 10, jossa tehtäväkohtainen palkanosa on 4494 euroa/kk. Virassa maksetaan lisäksi henkilökohtaiseen työsuoritukseen perustuvaa palkanosaa, joka on enintään 42 % tehtäväkohtaisesta palkanosasta (uudella henkilöllä yleensä välillä 11-17 % riippuen henkilön osaamisesta ja työkokemuksesta).
You are a strategic and enthusiastic access and health economic professional who ensures access for innovations in Finland. Your main responsibility is to design and implement Roche’s market access strategies and submissions for pricing and reimbursement and hospital access processes. You will work across Disease Area Teams to ensure strong and holistic strategic planning, building and implementation of market access strategies for new and existing assigned Roche products. Roche engages with different stakeholders in a transparent and collaborative way, advocating changes that make the Finnish healthcare system more sustainable for Finnish patients.
The Opportunity
You take ownership of strategic planning and implementation of compelling value stories for both new and existing Roche products in retail and hospital settings.
You lead HTA strategy and manage access submissions for your assigned products, ensuring timely and impactful outcomes.
You design and execute RWD collection, health outcomes, and health economic studies that strengthen access strategies and support reimbursement submissions.
You develop and adapt tools and materials such as budget impact models, value-based healthcare solutions, and tailored presentations.
You play an active role in local cross-functional disease area teams and collaborate closely with access colleagues across the broader network.
You act as a market access expert in public policy initiatives and engage meaningfully with external stakeholders to shape the access environment.
Who You Are
You bring over 5 years of experience in market access and health economics, backed by relevant academic training and a strong understanding of the pharma industry.
You have deep knowledge of the Finnish healthcare system across both outpatient and hospital sectors, and you stay ahead by recognizing opportunities from various real-world data (RWD) sources.
You’re an innovative and strategic thinker who thrives in dynamic environments and is eager to shape future-focused access strategies.
You’re a collaborative team player and active networker, engaging naturally with both internal and external stakeholders.
You communicate fluently in Finnish and English, and you manage projects with precision, clarity, and ownership.
You embrace agility and change with a can-do mindset, always looking for smarter, more flexible ways to work and deliver value.
Tampere University and Tampere University of Applied Sciences create a unique environment for multidisciplinary, inspirational and high-impact research and education. Our universities community has its competitive edges in technology, health and society. www.tuni.fi/en
The Doctoral School of Industry Innovations (DSII) at Tampere University (TAU) explores research questions that are directly relevant to industry and business. Tampere University hires a Doctoral Researcher in the field of Biotechnology to complete a four-year dissertation project under the joint supervision of a university professor and a company representative. The position is located at the Faculty of Medicine and Health Technology at Tampere University.
DSII offers Doctoral Researchers a unique opportunity to undertake dissertation research, gain a thorough understanding of product development, tackle real-world business challenges and expand their professional networks.
The partner company for this position is AMYRA Biotech AG,a Swiss company pioneering innovative digestive enzyme supplements and therapeutics that support the digestive capabilities of the intestinal brush border membrane (BBM). The BBM is one of the body’s primary producers of digestive enzymes. Chronic inflammation, disease, and/or environmental factors can damage the small intestine resulting in brush border enzyme insufficiencies (reviewed by Bonner et. al. 2025) that may compromise digestive function. AMYRA’s Brush Border Enzyme Supplementation Technology (BBEST) is being developed to supplement the digestive capabilities of the small intestine to address general health and nutrition, food sensitivities, and gastrointestinal diseases.
The purpose of this project is to develop a platform that companies such as AMYRA can leverage to assess their compounds in high-throughput and cost-effective preclinical models.
This project is part of a larger Enteropathy Research Consortium, led by AMYRA Biotech AG, with the goal of spearheading cross-functional, collaborative research projects investigating how BBM enzyme production varies in health, disorders, and disease. AMYRA is co-supervising 2-3 PhD researchers at universities across Europe, including projects at University of Oxford and the University of Applied Sciences Northwestern Switzerland (FHNW). The PhD student at Tampere University has the opportunity to benefit both academically and professionally from participation in this cross-functional and international collaboration network.
Job description
We are seeking a Doctoral Researcher for a project to develop, optimize, and validate a high-throughput preclinical model of the small intestinal epithelium in conditions of enteropathy. Specifically, induced pluripotent stem cells (iPSCs) will be differentiated into small intestinal epithelial cells (SIECs), and the efficacy of iPSC-SIECs for modelling celiac disease and non-celiac enteropathy will be assessed. iPSC-SIECs will be used to characterize brush border enzyme expression, activity, and nutrient handling, and will be benchmarked against intestinal organoid models and/or patient biopsy sequencing data to validate the use of iPSC-SIECs as clinically relevant disease models.
Ultimately, this position will create new knowledge for academia and industry in the fields of digestion, nutrition, and gastroenterology. The goals are: To define brush border enzyme insufficiencies and their functional consequences in iPSC-SIEC models of celiac disease.To extend the iPSC-SIEC platform to model non-celiac enteropathies and identify shared patterns of BBM dysfunction.To benchmark iPSC-SIECs against existing intestinal organoid models and/or human tissue to assess their fidelity as enteropathy models.
As a Doctoral Researcher you will gain expertise in working with multidisciplinary and international research area in a stimulating environment.
The applicant selected for the position will pursue a doctoral degree in Doctoral Programme in Medicine, Biosciences and Biomedical Engineering at the Tampere University. The expected duration of full-time studies is four years.
The terms of the dissertation work are defined in the Doctoral Researcher’s personal study and supervision plan. The results will be disseminated in scientific peer-reviewed journals, international conferences, doctoral network events and events with industry. Annual progress reports are required. The personal study and supervision plan includes a detailed annual work schedule.
In addition to the dissertation work, Doctoral Researchers are expected to teach or perform other duties, such as teaching, related to their studies. These duties may not exceed five (5) per cent of their annual working hours, unless there are justified reasons to the contrary.
At the university, the work will be supervised by Docent, PhD Kati Juuti-Uusitalo. PhD Sulayman Mourabit and PhD Erin Bonner are the supervisors from Amyra Biotech AG. You will also be supported by practitioners in the steering group, including company representatives.
By participating in DSII events, excursions, meetings and training sessions with your fellow doctoral students, you will both get and provide peer support and make your own contribution to the development of DSII.
Requirements
You need to have a completed applicable master’s degree in life sciences, biotechnology, cell biology, molecular biology, or biochemistry. High motivation in persuing doctoral degree is very important.
Suitable candidate has:
Methodological experience in laboratory work, especially aseptic work
Has previous experience in cell culture, and preferably in stem cell culture and differentiation
Communication skills needed to successfully perform the duties and functions of the position
A good command of both spoken and written English
You also need to have an enquiring mind, enjoy problem-solving and be able to think independently while also being able to work in a team.
Please note that before commencing the position, the selected candidate must be accepted to have study rights for the Doctoral Programme in Medicine, Biosciences and Biomedical Engineering (DPMBBE) at Tampere University , unless they already have one. Please visit the admissions webpage for more information on eligibility requirements.
Tampere University is a unique, multidisciplinary, and boldly forward-looking community. Our values are openness, diversity, responsibility, courage, critical thinking, and learner-centeredness. We hope that you can embrace these values and promote them in your work.
We offer
The position will be filled for a fixed-term period of four (4) years, commencing in December 2025 or as soon after that as possible. A trial period of six (6) months applies to all our new employees. Remote work opportunities are agreed separately when needed.
The salary will be based on both the job requirements and the employee’s personal performance in accordance with the Finnish University Salary System. According to the criteria applied to teaching and research staff, the position of a Doctoral Researcher is placed on level 2-4 of the job requirements scale. A typical starting salary for a Doctoral Researcher is approximately 2700 EUR per month. The salary increases based on experience and the progress of doctoral studies.
We invite you to participate a vibrant, active and truly international research community. Our Celiac In Vitro Models research group aims to develop physiologically relevant induced pluripotent stem (iPSC) cell based preclinical models for celiac disease, and other enteropathies. The group is part of Celiac Research Centre.
Our university has a strong commitment to the highest level of scientific research and the provision of high-quality doctoral education. The faculty as well as the Doctoral School of Industry Innovations support the doctoral students by offering training and peer support. Doctoral students in DSII develop vital skills, enabling them to conduct agile, customer-oriented research, development and business.The University offers a wide range of staff benefits, such as occupational health care, flexible working hours, excellent sports facilities on campus, and several on-campus restaurants and cafés with staff discounts. Please read more about working at Tampere University.
Tampere is one of the major academic hubs in the Nordic countries and offers a dynamic living environment. Tampere region is one of Finland’s three most rapidly growing urban areas and home to a vibrant knowledge-intensive entrepreneurial community. The city is an industrial powerhouse that enjoys a rich cultural scene and a reputation as a centre of Finland’s information society. For more information on Tampere, please visit here.
How to apply
Please submit your application through the Tampere University’s online recruitment system. The closing date for applications is 18th of August, 2025 (at 23:59 EEST / UTC+3). Please write your application and all the accompanying documentation in English and attach them in PDF format.
Please attach only the following documents to your application:
A letter of motivation and description of your research interests (max. 1 A4 page)
Are you interested in shaping the future of food by producing new sustainable food ingredients with cutting edge technology and with superb colleagues who are top experts in their field? Onego Bio might be just the place for you.
Onego Bio is a Finnish leading food-biotech company producing animal-free egg protein with precision fermentation. The company’s award-winning technology has placed them at the forefront of the industry, having cracked the code to producing bioidentical egg proteins that provide the same taste, functionality, and nutrition but without the poor efficiency and harmful impacts of animal agriculture. Onego Bio is launching its first product Bioalbumen® as an ingredient for the food industry and transforming the food system to meet the urgent sustainability requirements of the world. The company is focused on scaling precision fermentation to industrial scale with the superior Trichoderma reesei production platform.
Founded by alternative protein pioneer Maija Itkonen (CEO) and precision fermentation trailblazer Christopher Landowski (CTO), Onego Bio is a spin-off that salutes the remarkable work done by VTT Technical Research Centre of Finland for the next level cellular agriculture products and applications. In April 2024 Onego raised a $40M Series A funding round (one of the largest in the Nordics) for fueling scale up and go-to-market in the US. Similarly, in July 2024 Onego secured €14M / $15.2M new funding from the European Innovation Council (EIC) Accelerator Program and additional Series A investors. In 2024 Onego Bio has successfully raised altogether €50.5M / $55M, bringing the company’s total funding to € 65M / $70.8M. Since launching, the company has received massive international recognition, including being selected as a winner of Fast Company’s 2023 World Changing Ideas Awards. Onego Bio is a founding member of Food Fermentation Europe and Precision Fermentation Alliance US. Get to know us better by exploring our webpage www.onego.bio/about-us
We are now looking for an experienced Protein Scientist to join our R&D team in Helsinki, Finland
In this position, you will play an essential role in supporting and leading development projects within R&D and contribute towards our greater goal of providing animal-free egg protein ingredients to the world. We aim to play a significant role in building the sustainable food system with the help of our partners throughout the world. Towards this goal our team utilizes microbial production systems for expressing egg white proteins using filamentous fungi.
Your responsibilities as Protein Scientist:
Conducting scientific projects in the fields of molecular biology and protein production.
Using your expertise in molecular biology and protein engineering to address challenges in egg white protein production.
Developing protein screening technologies and workflows for novel egg white protein production.
Further developing our protein expression platforms with the newest innovations.
Comprehensive and timely documentation of activities in electronic lab notebooks and relevant databases.
Who we are looking for:
Candidate should have a Master’s degree in biotechnology, molecular biology, protein chemistry, or related field.
Proven, excellent laboratory skills and experience in molecular biology and protein science techniques, including DNA cloning and mutagenesis, protein expression, protein purification using chromatography techniques, protein analysis, assay development, and protein functional characterization.
Preference will be given to candidates with experience working in yeast or filamentous fungi.
Industrial experience working in a biotechnology company would be a big plus.
Good scientific reporting skills.
Good written and spoken English skills.
Proven ability to effectively execute and manage scientific activities: both on the bench and beyond.
As a person, we hope that you:
Independently plan your work and execute experiments skillfully and precisely.
Are self-motivated and willing to take the initiative to get things accomplished.
Eagerly want to continuously develop methods and ways of working.
Have effective communication skills.
Work well with other team members and contribute to a good working environment.
Can tolerate pressure and maintain a good work-life balance.
Are flexible to take on a variety of tasks anticipated in a start-up company.
With Onego Bio, you’ll enjoy:
Molecular biology with an impact. Onego Bio works on creating cutting-edge microbial protein production systems. Microbial production technology to produce egg white protein shows potential to significantly mitigate environmental impacts up to 90% according to recent study published in Nature Food. The positive impact of our technology does not only contribute positively on the environment but also supply chain stability, global health, food security and animal welfare. Egg is one of the world’s most popular proteins and our team stands to meet the demand in a way that preserves the future of our planet.
Superb colleagues. We offer working in a passionate environment within a fun and diverse team who want to make an impact in the world. With Onego Bio, you will join a dedicated group of top experts in their respective fields who foster a culture of trust, openness, and sharing ideas.
Competitive salary. We want to attract the best people, so we will provide competitive salaries.
Nordic work–life balance. Working in Finland, the happiest country in the world, enables a high quality of life. At Onego Bio, we make our people’s well-being a priority. We offer 6 weeks paid vacation a year, among other benefits including extended occupational healthcare, and exercise and culture benefits.
Employment type: Full-time, Permanent
Location: Helsinki Finland (on site)
Apply now and join our community of brilliant minds!
Please send your CV, application letter and salary request as a combined file as soon as possible but at the latest by 30th November 2024. We will process applications as they come in and fill the position as soon as we find the right candidate.
Interested and want to hear more?
For further information, please contact: Senior Scientist, Dr. Sudeep Karki, email: sudeep.karki@onego.bio
Canatu is a carbon nanomaterial developer creating the most advanced carbon nanotubes for industry-transforming products. The Canatu carbon nanotube (CNT) technology has been created with a unique process that ensures the required versatility and reliability for highly engineered solutions. Canatu partners with forerunner companies, together transforming products for better tomorrows with nano carbon. The company’s focus is in the automotive and semiconductor industries with the portfolio’s core spanning from ADAS heaters to 3D touch sensors and to EUV membranes. The experts at Canatu think big and create impacts on the tiniest scale – nano solutions for massive impact. Canatu’s headquarter is in Finland with sales offices in the US, Japan, and Taiwan. More information on www.canatu.com.
Canatu is further expanding operations and building a passionate team to drive our biosensor development and commercialization. Join us to develop the next-generation medical diagnostics solutions!
We are currently looking for an enthusiastic and highly competent
R&D Scientist, Medical Diagnostics
who will work as an engineering expert in our biosensor team. In this role, you will be contributing to the design, validation and assessment of biosensors and assays. This is a unique and exciting opportunity to join the company where we are passionate about solving world-scale problems with nanoscale innovations. The successful candidate has a passion for innovation, commitment to achieve, and is driven by curiosity. As a person, you strive in a fast-paced changing environment. In this position, you will report to the CTO.
Responsibilities:
Research and development of biosensors towards commercial applications
Surface chemistry modification for biosensor application
Sourcing and implementation of appropriate biorecognition elements, e.g., antibodies or aptamers, to meet the application requirements
Perform /analyze testing and verification data according to regulations and standards for manufacturing processes (e.g. cGMP and GPD)
Manage work packages and tasks
Write technical reports and documents
Our expectations for you:
Some experience in development of electrochemical or immuno-based biosensors and assays from academia or industry.
Knowledge of biosensors principles, design and basic characterizations including sensor stack related materials, e.g. capillary materials and membranes
Knowledge of biochemistry, immunochemistry, enzyme immobilization, DNA, and RNA chemistries
Hands-on experience
Good written and verbal communication skills in English
Ability to learn fast and work independently at the customer interface
Solid problem-solving skills, customer-oriented mindset and “can do” attitude
Good time management and interpersonal skills
MSc or PhD in chemistry, material science, biochemistry, electrical engineering, or some other similar degree in relevant field
What do we offer you?
At Canatu we have substantial growth prospects, and we are constantly seeking innovation. As a rapidly growing company, the roles here are expansive, allowing you to engage in diverse tasks. Our purpose is driven by technology, enabling a multitude of possibilities. As an entrepreneurial company with over 120 employees from about 30 different nationalities, you will be a part of a dynamic and forward-looking scale-up with great team spirit and peer support. At Canatu, the following core values define who we are and who we want to be, guiding us in our day-to-day work:
Curiosity to discover provides us with the spark that takes us out into the world to observe and find.
Commitment to achieve is how we take those discoveries from ideas to something concrete.
Collaboration for impact is required to develop what we create into impactful and meaningful products.
Passion for progress keeps us working for new ways to do things for better tomorrows.
Does this resonate? If yes, please apply already today and join us to leave your mark and do the work with an impact.
For further information please contact CTO Ilkka Varjos at +358 400372785 on Friday 9th August between 14-15 or on Monday 12th August between 14-15. Please send your CV and cover letter together with the salary request by August 15th, 2024.
The Turku Site, with over 500 employees, represents one of Revvity’s major manufacturing and product development sites for newborn, maternal fetal health, and prenatal screening. As the global market leader in newborn screening, our solutions have tested over 700 million babies worldwide for life-threatening diseases.
Now we are looking for candidates for the position IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) Specialist. It is a fix-term contract position to the end of March 2025.
Role description:
You will update product technical documentation to meet IVDR requirements.
You will collaborate with R&D, Regulatory Affairs, and Quality.
Role requirements:
Degree in Biochemistry, Biotechnology, Molecular Biology, Genetics, or similar.
IVDR knowledge and/or experience from compiling technical documentation for medical device registrations.
R&D background is appreciated.
Fluent reporting and communication skills in English and Finnish
Proactive, resourceful, independent and a good team player in the cross-functional team.
What we offer:
Inspiring leadership and exceptional employees.
Dynamic and innovative culture.
Focus on career development.
Collaborative and diverse environment.
Will you be our next top professional? Join us today – For the better!
Revvity Turku Site is a drug free site and a medical examination for new employees includes a drug test.
Olemme yksi johtavista lääketeollisuuden, biotekniikan ja terveydenhuollon sopimusvalmistajista Euroopassa, ja meillä on noin 2500 henkilöä Saksassa, Ranskassa, Englannissa, Norjassa ja Suomessa. Meille seuraava askel on aina tärkein. Nopea tempomme vie meitä eteenpäin, tuo työympäristöömme elämää ja kannustaa kasvuun. Avaimemme menestykseen on innostus ja haluamme tarjota erinomaista palvelua asiakkaillemme ympäri maailman. Tervetuloa NextPharmaan.
Mikrobiologisessa laboratoriossamme laadunvarmistuksen tehtävissä työskentelee noin 10 ammattilaista. Tehtaamme sijaitsee Tampereen Ruskossa ja teemme tiivistä yhteistyötä tuotannon, tuotekehityksen, QA:n ja kemiallisen laboratorion kanssa. Haemme kahta laboranttia, toista vesi- ja alkukontaminaatioanalytiikkaan ja toista steriiliystestitiimiin.
Mitkä ovat näihin toimiin kuuluvat tehtävät?
Steriiliystestaus
Vesi- ja alkukontaminaatioanalytiikka
Analyysimenetelmien validointi
Tulosten raportointi
Laboratorion ylläpitotehtävät
Tarvittaessa sijaistehtäviä laboratoriossa
Mitä odotamme hakijalta?
Laborantti / Laboratorioteknikko / Laboratorioanalyytikko tai muu soveltuva tutkinto
Kyky ymmärtää englanninkielisiä analyysiohjeita ja ammattiterminologiaa
Aseptiikan tuntemusta
Huolellisuutta, järjestelmällisyyttä ja organisointikykyä
Yhteistyökykyä ja joustavuutta
Hyvää suomen kielen taitoa
Lisäksi arvostamme:
Mikrobiologian osaamista
Työkokemusta lääketeollisuudesta ja GMP-osaamista
Puhdastilaosaamista
Say yes to what’s next: Lisätietoja antaa Mikrobiologi Sari Tuomisto (viikon 29 loppuun asti), puh. +358 50 341 9799 ja Elina Nummenmaa (viikosta 31 eteenpäin) puh. +358 46 878 7674. Lähetä hakemuksesi nettisivujemme https://careers.nextpharma.com/ kautta viimeistään 09.08.2024. Toivottu aloitus tehtävässä mahdollisimman pian. Ilmoitathan hakemuksessasi palkkatoiveesi sekä ajankohdan, jolloin voisit aloittaa työt. NextPharma Oy Niittyhaankatu 20, Tampere.
Aalto University is a community of bold thinkers where science and art meet technology and business. We are committed to identifying and solving grand societal challenges and building an innovative future. Aalto has six schools with nearly 11 000 students and a staff of more than 4000, of which 400 are professors. Our main campus is located in Espoo, Finland. Diversity is part of who we are, and we actively work to ensure our community’s diversity and inclusiveness. This is why we warmly encourage qualified candidates from all backgrounds to join our community.
Postdoctoral Researcher in Biochemistry / Enzymology
Research description
The goal is to functionally express and test key enzymes for the conversion of CO2 to fuels. The postdoc position is focussed on metalorganic enzymes involved in the transfer of alkyl-groups, which require oxygen-sensitive cofactors harbouring reduced metal centres, such as Co or Ni. The actual research is on a fundamental level, but the long-term goal is designing new routes to generate renewable fuels from CO2.
High-end laboratory infrastructure and friendly colleagues
Opportunity to join a young, ambitious research group
Freedom to bring in own ideas
Funding secured until 31 May 2024
The monthly gross salary for a Postdoctoral Researcher is 3560–4040 €/month depending on experience.
The contract includes occupational health care and Finland has a comprehensive social security system. Aalto University provides excellent learning and development opportunities, commuter ticket benefit and Unisport offers versatile exercise services with staff discount.
Ready to apply?
If you want to join our community, please submit your application, through our recruitment system from the link below, before Jan 31, 2023. To apply, please share the following application materials with us (only pdf documents):
Cover letter (start as follows: “I am interested in this position because… “)
CV, incl. list of publications
Research interest description
Names and contact details of references (or to be provided upon request)
For more information
For additional scientific information, please contact Prof. Silvan Scheller (firstname.lastname@aalto.fi).
Phase1 is Orion’s paid trainee program for university and university of applied sciences students. The program brings together a large group of trainees from different disciplines. In addition to summer jobs, the program offers various events, networking with other trainees and Orionees, and group mentoring to support your career! Could this be the first phase of your Orion career? For more information about the Phase1 trainee program and the application process, please visit Orion’s website.
Työskentely tapahtuu Turun proteomiikayksikössä ja Cancer Therapy Resistance -laboratoriossa. Molemmat laboratoriot sijaitsevat Biocityssä, Turussa, ja ovat sidoksissa Turun yliopistoon. Väitöskirjatutkija tulee työskentelemään osana monitieteistä ja kansainvälistä tutkimusryhmää. Tehtävä voidaan painottaa kokeelliseen tai laskennalliseen suuntaan, riippuen valitun henkilön osaamisesta.
Projekti keskittyy syöpäsolujen adaptaatioon BRAF-targetoituihin hoitoihin melanoomassa. Työtehtäviin sisältyy latentin hoitoresistenssin solulinja- ja xenograft-mallien, sekä BRAF-targetoitua hoitoa saaneiden melanoomapotilaiden jäännöskasvaimien karakterisaatio hyödyntäen yksisolu-transkriptomiikkaa ja -proteomiikkaa, targetoituja genomieditointi-tekniikoita ja muita nykyaikaisia solu- ja molekyylibiologian tekniikoita.
Työ tarjoaa kiinnostavia haasteita, dynaamisen työympäristön, pääsyn viimeisimpään tutkimusinfrastuktuuriin sekä mahdollisuuden kehittää uusia uraauurtavia yksisolu-tekniikoita.
Tehtävän edellytykset
Vaadittu osaaminen
Maisterin tutkinto biotieteiden alalta (esim. Biokemia, biolääketiede tai bioinformatiikka) tai LL tutkinto. Myös pian valmistuvat FM tai LL -opiskelijat huomioidaan.
Tehtävään haetaan ensisijaisesti väitöskirjatutkijaa tai projektitutkijaa. Mikäli tehtävään valittu henkilö on vasta viimeistelemässä maisterin tutkintoa, tehtävänimike on tutkinnon suorittamiseen saakka tutkimusavustaja.
Englannin kielen erinomainen osaaminen, sekä kirjallisesti että suullisesti, on välttämätöntä.
Aiempi kokemus solu- tai molekyylibiologiasta.
Seuraavat taidot katsotaan eduksi:
Ohjelmointitaidot (esim. R tai Python).
Kokemus soluviljelytekniikoista.
Kokemus hiirimalleista.
Tehtävän kelpoisuusvaatimuksista on säädetty Turun yliopiston johtosäännössä. Mikäli tehtävään valittavalla ei ole tohtorintutkinnon opinto-oikeutta tehtävään valittaessa, tehtävä täytetään aluksi nimikkeellä projektitutkija 31.5.2023 asti ja tohtorintutkinnon opiskeluoikeutta haetaan seuraavassa mahdollisessa haussa (kevät 2023). Lue lisää Turun yliopiston tutkijakoulusta (UTUGS) ja tohtoriohjelmista.
Valintakriteerimme perustuvat pätevimmän ja sopivimman hakijan löytämiseen. Käytännössä tämä tarkoittaa, että koulutuksen, julkaisujen ja työkokemuksen lisäksi yksilökohtaiset ominaisuudet, motivaatio, kielitaito ja muut relevantit kriteerit otetaan huomioon.
Palkkaus ja työsuhteen kesto
Työ alkaa 1.3.2023, tai sovitun mukaisesti. Väitöskirjatutkijan nimikkeellä työsopimus on määräaikainen vuoden 2025 loppuun ja sitä voidaan jatkaa mahdollisuuksien mukaan. Tehtävässä on kuuden (6) kuukauden koeaika.
Palkka määräytyy yliopistojen työehtosopimuksen perusteella. Tehtävä kuuluu tutkimushenkilökuntaamme, ja palkka väitöskirjatutkijalle tai projektitutkijalle on noin 2500-2800€/kk ja tutkimusavustajalle noin 2032 -2280€/kk.
Hakeminen
Hakemukset on jätettävä viimeistään 12.2.2023, ja hakemuksen tulee sisältää seuraavat dokumentit yhdessä PDF-tiedostossa englanniksi tai suomeksi:
1) Motivaatiokirje, joka sisältää osaamisesi esittelyn peilaten ylempänä mainittuihin edellytyksiin (max 1 sivu).
2) Ansioluettelo (max 2 sivua).
3) Tutkintotodistusten kopiot.
4) Kolmen suosittelijan yhteystiedot (nimi, työpaikka ja sähköpostiosoite).
5) Muut mahdolliset hakijan ansioita ja kelpoisuutta osoittavat asiakirjat.
Lisätietoja työpaikkaan liittyen antaa Proteomiikkayksikön johtaja Otto Kauko otto.kauko(at)utu.fi tai Cancer Therapy resistance -ryhmän johtaja Kari Kurppa kari.kurppa(at)utu.fi. Lisätietoa rekrytointiprosessista antaa biocityhrservices(at)utu.fi.
