Ajankohtaista

Medical Writer 1 – IQVIA Espoo, Uusimaa, Finland On-site

https://www.linkedin.com/jobs/view/3469423243

About the job

Job Overview

Join our team as a skilled Regulatory Medical Writer I and play a critical role in producing straightforward projects with precision and efficiency. As a valued member of our team, you will create documents that adhere to IQVIA’s Standard Operating Procedures, customer requirements, and project timelines. You will have the opportunity to negotiate timelines and address customer comments with the support of senior team members.

Stay at the forefront of the industry by continuously updating your medical and technical writing knowledge, including GCP, and being aware of the latest developments in drug development and medical writing. With this role, you’ll have the chance to make a meaningful impact and grow your expertise in the field.

Essential Functions

• Take a leading role in preparing assigned documents, including, but not limited to, confirming the scope of the task, confirming templates and specifications, negotiating and adhering to timelines, organizing document reviews, communicating directly with the customer.
• Manage day-to-day workload: identify project needs, track timelines and implement customer requests, keeping manager/senior staff abreast of progress on tasks and any potential problems with project work.
• Attend project team meetings with or without other writers. Participate in/lead comments resolution or similar meetings with external customers.
• May give simple presentation to an existing customer (e.g. on processes at a Kick-off meeting).
• Complete project finance activities, including monitoring and forecasting budgeted hours.
• Awareness of budgets and project finance principles, moving towards review and understanding of budgets relating to assigned projects, including out of scope activities.

Qualifications

• Bachelor’s Degree Bachelor’s Degree in life sciences related discipline or related field Req
• Typically requires 1-2 years of prior relevant experience as a Regulatory Medicla writer and related competency levels. Req
• Familiarity with the structural and content requirements of clinical study reports, protocols, and similar documents.

Req

• Good understanding of common statistical methods used in clinical trials and/or interpretation of their results.

Req

• Ability to effectively review a statistical analysis plan and to identify deficiencies, errors, and inconsistencies in statistical output Pref
• Ability to integrate, interpret, and summarize data from a variety of sources in a clear and concise manner. Req
• In depth knowledge of drug development, medical writing, and associated regulations. Good understanding of statistical principles and of medical terminology across a range of therapeutic areas. Req
• Excellent written and oral communication skills including grammatical/technical writing skills.
• Excellent attention to detail and accuracy.
• Communicates clearly, effectively and confidently with others.
• Demonstrated abilities in collaboration with others and independent thought.
• Demonstrates confidence and maturity in most routine medical writing situations.
• Demonstrates good judgement in requesting input from senior staff.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and customers.
• Ability to effectively manage multiple tasks and projects.
• Must be computer literate.

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com

Harjoittelija Integriinien liikennöinti syövässä –projektiin – Turun yliopisto, Turku

https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/harjoittelija-integriinien-liikennointi-syovassa-projektiin-stsur-16277988?utm_source=loimu&utm_medium=email

Työpaikkakuvaus

Meillä on avoinna harjoittelupaikka 1-3 kuukaudeksi kesän ajalle. Tarjoamme motivoituneelle henkilölle mahdollisuuden kehittää ja hyödyntää osaamistaan kiinnostavassa projektissa tieteellisen tutkimuksen parissa. Tehtävässä pääset oppimaan miten syöpäsolut koordinoivat solunsisäistä liikennöintiä ja aktiinitukirankaa solumigraatiossa.

Harjoittelu on tarkoitettu henkilölle, joka ei aiemmin ole ollut harjoittelussa taikka muuten töissä laitoksella. Harjoittelupaikka soveltuu Biolääketieteen, Biokemian ja Solubiologian opiskelijoille.

Työtehtäviin kuuluu

– Perustekniikat kuten Western blot

– Soluviljely

– Mikroskopianäytteiden valmistus ja kuvantaminen

Työssä tarvittavat taidot

– Työssä vaaditaan hyvät laboratoriotyöskentelyn ja Office-ohjelmien (Word, Excel, PowerPoint) perustaidot

– Eduksi katsotaan kokemus seuraavista menetelmistä ja tekniikoista: Soluviljely, mikroskopia

– Muuta: olethan tarkka, huolellinen ja yhteistyökykyinen

Palkkaus on 1331EUR/kk. Harjoittelussa on yhden kuukauden koeaika, ja harjoittelun kesto on 1-3kk, Toukokuu-Syyskuu 2023 välisenä aikana.

Hakemus

Jätäthän hakemuksesi mahdollisimman pian – viimeistään 15.2.2023 Turun yliopiston sähköisellä hakulomakkeella.

Liitä mukaan motivaatiokirje, opintorekisteriote ja ansioluettelosi. Linkki sähköiseen hakemukseen löytyy osoitteesta: https://www.utu.fi/fi/yliopisto/tule-meille-toihin/avoimet-tehtavat .

Lisätietoja tehtävästä antaa niklas.z.jantti(at)utu.fi ja rekrytointiprosessiin liittyvissä kysymyksissä auttaa biocityhrservices(at)utu.fi.

Harjoittelija – Fimea

https://www.valtiolle.fi/fi-FI/ilmoitus?id=33-123-2023

Perustiedot
Tehtävän kesto
Määräaikainen

Alkamisaika
1.3.2023
tai sopimuksen mukaan

Tehtävä päättyy
31.8.2023

Määräaikaisuuden syy
Harjoittelu

Työaikamuoto
Virastotyöaika

Työpaikkojen lukumäärä
1

Viran sijoittaminen
Virka on viraston yhteinen.

Lisätietoja tehtävästä
Tiina Karonen
Ylilääkäri, jaostopäällikkö
+358 29 522 3346 (mieluiten/helst klo 8-9)

Sijainti
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea/ Helsinki
Mannerheimintie 166
00300
Helsinki

Viran/tehtävän kuvaus
Haemme harjoittelijaa Turvallisuus ja vaikuttavuus vastuualueen Haittavaikutusilmoitusjaostoon. Haittavaikutusilmoitusjaoston vastuisiin kuuluvat mm. haittavaikutusilmoitusten käsittely ja arviointi sekä kansallinen signaalidetektio.

Harjoittelijan pääasiallisiin tehtäviin kuuluu haittavaikutusilmoitusten tulostaminen ja esilajittelu, ilmoitusten esisyöttö haittavaikutustietokantaan, sekä ilmoitusten arkistointi. Harjoittelu suoritetaan paikan päällä Helsingin toimipisteessä.

Jaostossa toimintaa kehitetään lean -menetelmin ja uutta haittavaikutusilmoitustietokantaa luodaan ketterän kehittämisen (agile) menetelmin, joita pääset seuraamaan läheltä.
Hakijalta odotamme
• soveltuva korkeakoulututkinto-opiskelija esimerkiksi farmasian tai luonnontieteiden alalta
• valmius itsenäiseen työskentelyyn ja omatoimiseen tiedonhakuun
• tarkka ja huolellinen työskentelyote
• hyvä yhteistyökyky ja vuorovaikutustaidot

Palkkaukseen liittyvät tiedot
1912,65 €

Muut tehtävään liittyvät tiedot
Fimea tarjoaa työntekijöilleen joustavat työajat ja mahdollisuuden etätyöskentelyyn, tuetun lounasruokailun, kattavat työterveyshuollon palvelut, liikunta- ja hyvinvointiedun sekä mahdollisuuksia oman osaamisen kehittämiseen.

Doctoral candidate – DC9, HUMAN doctoral network, Harmonising and Unifying Blood Metabolomic Analysis Networks, Afekta & University of Eastern Finland

Harmonising and Unifying Blood Metabolomic Analysis Networks

Hosting Institute: Afekta in collaboration with University of Eastern Finland

Gross salary: 4,663 euros (+Family allowance if applicable)

Project description:

The PhD project will focus on assessing the impact of lifestyle intervention on blood microsampling metabolite composition when compared to conventional plasma samples. The aim is to find robust biomarker candidates that would readily reflect the metabolic effect of the intervention and the responsiveness of the individual to the lifestyle intervention. The student will work on optimizing the analytics based on the inter-laboratory comparison of the various blood microsampling home-collection devices. The samples to be collected from the lifestyle intervention will be assessed with the chosen collection method and optimized liquid chromatography mass spectrometry conditions. The impact of the lifestyle will be assessed by the non-targeted metabolite profiling approach, as well as compound-centric investigation of target metabolites that have been linked with dietary and exercise response and reflecting also the composition and function of gut microbiota.

We offer an exciting position and a chance to do research in an intersection between industry and academia. Afekta Technologies Ltd. is a science driven company established in 2017. Afekta offers metabolomics analysis services for various research purposes across life sciences. We have specialized in metabolomics analyses related to food, nutrition, and gut microbiota. Afekta has experience in being a beneficiary in several Horizon 2020 projects including a previous Marie-Sklodowska-Curie Doctoral Network action (MSCA-ITN-ETN-action BestTreat). To learn more about Afekta please visit www.afekta.com.

Academic studies related to the position will be done in the University of Eastern Finland (UEF), which will also award the PhD. UEF is a multidisciplinary university with a strong focus on life sciences. UEF has around 16,000 students and 3,000 staff members. Office and laboratory spaces of Afekta Technologies are right next to the UEF campus in Kuopio. Finland, and Kuopio in particular, is a safe, clean and technology-driven place known for its superb education and welfare know-how. To learn more about UEF and the life in Finland visit https://www.uef.fi/en/life-in-finland.

For further information on the position, please contact CEO Dr. Olli Kärkkäinen (olli@afekta.com, +358 44 2432 322).

Key Requirements:

Applicants should have a strong scientific background in the research field of Chemistry, Biochemistry, Biomedicine, Pharmacy, Toxicology, Pharmacology, or a similar field.

The prospective ideal student needs to have hands-on experience in applying liquid chromatography mass spectrometry -based methods for analysis of compounds in biological samples. Experience in mass spectrometry data analysis and in method optimization and/or data analysis are key requirements as well. Interest towards precise laboratory work and experience in metabolomics data analysis are desirable and will be favourably viewed.

The project will involve international and intersectorial secondments/visits to other project partners in the network for the doctoral candidates to learn new skills and foster collaborations.

Product Manager, Life Sciences – UPM, The Biofore Company

https://www.linkedin.com/jobs/view/3436245060

About the job

Are you looking to join a dynamic, innovation-driven, international company, building a better future for us all? UPM leads the forest based bioindustry into a sustainable, innovation-driven, and exciting future. The competence, integrity and drive of our people make us unique. We live by our values – trust and be trusted, achieve together, renew with courage.

We are now looking for a Product Manager, Life Sciences to join our Biomedicals team. The job is based in Helsinki, Finland and/or in Switzerland.

Greetings From Your Future Manager

“We are looking for a team player with great communication skills to join our agile start-up like team within a large corporation. You are able to capture sharp customer insights, translate them into business and product strategy and take actions to solve our customer’s challenges.” – Tony Kiuru, Senior Manager, Business Development

What You’ll Do

• Collect feedback from our customers to generate insights
• Discuss with KOLs to seek product improvements
• Support development of the customer experience journey in co-operation with the sales and marketing team
• Develop and implement the strategic plan for GrowDex, GrowDase and GrowInk product groups globally
• Create and maintain the business cases for strategically important products/product groups and key customers
• Gather requirements from prospects, evaluators, and customers, and use those inputs to lead product development plans. Conduct quantitative and qualitative analysis on variety of sources to understand business trends and support business initiatives.
• Provide expert advice and support on assigned products to sales and marketing and operations
• Translate deep understanding of customer workflows and customer needs into sharp customer insights. Use these insights to shape product development pipelines
• Liaise with sales and marketing to design product launches, sales campaigns and sales collateral for the product that are effective and appropriate for the target audience
• The job requires 25-40% of travel time. Besides customer visits and conference participations, you will also be visiting the manufacturing site and participating in UPM Biomedicals strategy meetings.

Who You Are

• You have a minimum of 3 years of relevant experience from life science section as a product manager or similar, and you have an understanding of the relationships between manufacturing and sales
• You have previously supported product development or product sales in the life science sector, preferably with a focus in cell-based assays. You have experience developing deep understanding of customer workflows and customer needs into sharp customer insights.
• You have a university degree
• You have excellent organizational and project management skills. You are a good listener with ability to influence across teams and stakeholders, internally and externally.
• Cell laboratory skills are considered as an asset
• You are fluent in written and spoken English. Finnish and German language skills are considered a plus.

This Is What We Offer For You

• Meaningful job: Our work impacts the quality of healthcare in future. We highlight the expertise of our personnel, the high quality of our products and the company values.
• Inspired and motivated teams: We have highly skilled workforce. We are a multifaceted, international organization that works as a team to achieve our vision.
• Development opportunities: With us you can build up your expertise. We provide opportunities to support your development throughout every stage of your career.
• Responsibility for people and environment: Our ethical principles embrace people as well as the environment. We are always striving to build a more sustainable future.

Additional Information

For more information, please contact Senior Manager, Business Development Tony Kiuru at +358407085100 during the following time slots: 23rd of January 9.00-10.00 or 30th of January 9.00-10.00. All times in Finnish time zone (EET).Please send your application via the link latest by February 12th, 2023.For support with submitting your application, please contact HR Service Center at careers@upm.com or tel. +358204146600.A security background check may be performed for those selected to UPM positions, in accordance with the company recruitment guidelines and the Security Clearance Act 726/2014.UPM is a non-smoking workplace in Finland

UPM Biomedicals is advancing the healthcare with innovative products combining the know-how in natural materials with research results in regenerative medicine. We are the first company to manufacture plant nanocellulose in ISO 13485 quality and are protected with more than 400 patents. Currently, we have five product families – GrowDex® for 3D cell culture, GrowInk™ for bioprinting, GrowDase™ for gentle release of cells, FibDex® advanced wound dressing and OEM nanocellulose for custom formulations in life science and clinical fields.

UPM Biomedicals is part of UPM-Kymmene Oyj, a company with more than 100 years of history, 10 billion euros turnover and 17,000 employees in 46 countries.

Business Development Manager – Puissan Biotech, Helsinki

https://www.linkedin.com/jobs/view/3441871542

About the job

Puissan Biotech, with operations in China and Finland, is a rapidly growing high-tech company, who develops and provides in silico methods for life science industry. Our goal is to reduce the cost and time of R&D by reducing experimental work and animal testing with advanced computing aided methods such as simulation and data analytics.

We are now looking for Business Development Manager based in Helsinki.

This position is mainly responsible for growing revenue by developing new clients for Puissan

• Establishing new customer projects and relationships at companies in hospital, pharmaceutical, personal care and drug delivery industries etc.
• Proactively call on prospective clients to develop understanding of their needs and identify new business opportunities.
• Strengthen the brand name of Puissan and drive our leadership in the marketplace by effective marketing and PR activities.
• Develop and implement sales forecasts, strategy and plans designed to achieve new business goals.
• Maintain a new business pipeline for Puissan’s products and services.
• Close new business transactions by effectively negotiating pricing and contract terms and conditions.

THE REQUIREMENTS:

• At least 3 years working experience in pharmaceutical, biomedical or personal care industry or CRO preclinical R&D, preferably hands-on experience in In silico methods (PBPK, QSAR).
• At least Master’s degree in pharmacology/biomedicine/biochemistry/medical/bio IT.
• Fluency in English, and excellent written communication and presentation skills.
• Strong interpersonal and communication skills with a confident and articulate style.
• Positive attitude, initiative and enthusiasm.
• Strong work ethic and ability to work with a high degree of autonomy.

Scientist or Senior scientist – Biovian, Turku

https://www.linkedin.com/jobs/view/3446943638

About the job

Biovian on vahvasti kasvava turkulainen bioteknologiayritys. Tarjoamme sopimusvalmistusta, -analysointia ja prosessikehitystä biotekniikkayrityksille, jotka kehittävät innovatiivisia geeniterapia tai biofarmaseuttisia tuotteita. Saatamme asiakasprojekteja laboratoriosta kliiniseen potilaskäyttöön asti taidolla, innolla ja sydämellä.

Scientist tai Senior scientist

Yhtiön kasvaessa haemme henkilöä tuotanto- ja laboratoriotehtäviin. Tehtävässäsi tulet keskittymään lääkeaineiden puhdistusprosesseihin, jossa työtehtäväsi on proteiinien ja geeniterapiatuotteiden puhdistuksen suunnittelu ja toteuttaminen. Puhdistusprosessit toteutetaan pääasiassa kromatografia ja suodatus (TFF) -menetelmillä.

Tehtävissä työ muodostuu yksilöllisesti osaamisalueittesi ja kokemuksesi mukaan.

Päätehtäväsi on:

• Toimia asiantuntijana lääkeaineiden puhdistusprosesseissa.
• Osallistua lääkeainetuotannon työhön, eli proteiinien ja geeniterapiatuotteiden puhdistukseen, ja sen suunnitteluun. Työ tehdään kehityslaboratoriossa ja/tai puhdastiloissa.
• Työhön ja projekteihin liittyvä raportointi ja dokumentointi.

Työssä onnistuaksesi

Odotamme sinulta tehtävään soveltuvaa akateemista loppututkintoa (esim. biokemisti tai vastaava) tai pitkän linjan kokemusta vastaavasta työstä. Odotamme käytännön kokemusta laboratorio- ja/tai puhdastilaympäristöstä.

Toivomme sinulta kokemusta lääketeollisuudesta ja lisäksi vahvaa osaamista jollakin alla mainitusta osa-alueesta sekä asiantuntemusta useimmista niistä:

• Aseptinen työskentely
• Puhdastilatyöskentely
• Laboratoriotyöskentely
• Rekombinanttiproteiininen tai virusvektorivalmisteiden puhdistaminen ja käytännön kokemus kromatografialaitteistoista
• Kokemus GMP:stä

Olet työskentelytyyliltäsi tarkka, järjestelmällinen, reipas ja toimelias henkilö. Sinulla on myös hyvät vuorovaikutus- ja ryhmätyötaidot.

Sinulla on hyvä suomen kielen taito. Työohjeet ja dokumentointi tehdään englanniksi, joten toivomme sinulta myös hyvää englannin kielen taitoa.

Mitä sinä saat meiltä?

• Tarjoamme sinulle merkityksellisiä ja vastuullisia työtehtäviä lääkkeiden ja biologisten prosessien parissa.
• Pääset osaksi huipputiimiämme, joka koostuu monialaisista asiantuntijoista. Saat hyvän perehdytyksen tehtävään ja mahdollisuuden ammatilliseen kehittymiseen.
• Työtehtävä on kokoaikainen ja vakituinen. Työtä tehdään Turussa Kupittaalla, jossa toimipisteemme sijaitsee.
• Saat viihtyisän työpaikan, sekä hyvät henkilöstöedut – tarjoamme työntekijöillemme esimerkiksi laajan työterveyshuollon, terveysvakuutuksen sekä hyvinvointi- ja liikuntaedun.

Lisätietoja tehtävistä saat tuotantojohtaja Johanna Silvolalta (puh nro 040 350 8585). Parhaiten tavoitat Johannan 30.1.2023 klo 15:30-16:30.

Kiinnostuitko?

Lähetä hakemuksesi (suomeksi tai englanniksi) palkkatoiveineen viimeistään keskiviikkoon 8.2. mennessä.

Tule mukaan työskentelemään kanssamme tulevaisuuden biologisten lääkkeiden parissa ja muuttamaan ideoita tuotteiksi!

Tutkijatohtori immunobiologiaan ja -terapiaan liittyvään hankkeeseen – Turun yliopisto

https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/tutkijatohtori-immunobiologiaan-ja-terapiaan-liittyvaan-hankkeeseen-stsur-16212974?utm_source=loimu&utm_medium=email

Työpaikkakuvaus

Turun yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan biolääketieteen laitokseen kuuluva syöpätutkimusryhmä Medical Immune Oncology Research Group (MIORG, https://www.miorg.fi/) hakee tutkijatohtoria määräaikaiseen tehtävään immunobiologiaan ja -terapiaan liittyvään hankkeeseen. Hankkeessa hyödynnetään syöpätutkimuksen uusinta teknologiaa ja tutkimusmenetelmiä (esim. virtaussytometria) metastaattisen syövän näytteiden immunoprofilointiin ja eläin- ja humaanikudosten bioanalyysiin. MIORG on dosentti Rogerio De Figueiredon johtama kansainvälinen tutkimusryhmä. De Figueiredo on akatemiatutkija ja InFLAMES-yhteistyökumppani. Ryhmän työkieli on pääasiassa englanti.

Valitun henkilön toivotaan aloittavan huhtikuussa (tai sopimuksen mukaan). Tehtävä voidaan täyttää tällä hetkellä 31.5.2023 asti. Tehtävän jatkosta tämän jälkeen päätetään erikseen kevään 2023 aikana, jonka jälkeen sitä voidaan mahdollisesti jatkaa 30.11.2023 asti.

Tehtävään valittavalla hakijalla tulee olla tohtorin tutkinto joltakin soveltuvalta tieteenalalta (solubiologia, molekyylibiologia, biolääketiede, biokemia, immunologia tai vastaava), ja kokemusta fluorensessivärjäyksistä virtaussytometriä varten. Aiempi kokemus lääkekehityksestä, lääkkeen valmistuksesta ja funktionaalisten kontrollien suunnittelusta farmakodynaamisia tutkimuksia varten on välttämätöntä.

Hakijalle katsotaan eduksi seuraavat seikat:

• aiempi kokemus eläintyöstä ja lupa eläintöihin Suomessa
• kudosviljelymenetelmien osaaminen ja aiempi kokemus humaani- ja eläinnäytteiden käsittelystä
• menetelmäosaaminen seuraavissa: RNA:n eristys, kvantitatiivinen RT-PCR, proteiinien eristys, western blot ja ELISA.
• aiempi kokemus kudosten immunofluoresenssitekniikoista
• tilastotieteen ja bioinformatiikan osaaminen
• aiempi kokemus CyTOF-menetelmästä
• R-ohjelmointitaidot

Lisäksi hakijan on osoitettava oma-aloitteisuutta ja itsenäisyyttä, ja hänellä on oltava hyvät viestintätaidot ja kyky työskennellä tehokkaasti osana tiimiä. Tehtävän kelpoisuus-vaatimuksista on säädetty Turun yliopiston johtosäännöissä.

Tehtävässä on koeaika, joka voi olla korkeintaan puolet sopimuksen kestosta.

Palkka

Tehtäväkohtainen palkkaus määräytyy yliopistojen palkkausjärjestelmän opetus- ja tutkimushenkilöstön palkkajärjestelmän mukaisesti ja on noin 3226-3500 €/kk.

Hakeminen

Hakemus tulee jättää viimeistään 28.2.2023 (klo 23.59) yliopiston sähköisellä hakulomakkeella. Linkki järjestelmään on ilmoituksen alussa kohdassa (”Täytä hakemus”). Ilmoitus on luettavissa osoitteessa http://www.utu.fi/tyopaikat. Hakemus tulee täyttää englanniksi.

Hakemukseen tulee liittää tohtorintutkintotodistuksen kopio, CV julkaisuluetteloineen, motivaatiokirje ja vähintään yksi suosituskirje.

Lisätietoa tehtävästä antaa (englanniksi) tutkimusryhmän johtaja, dosentti Rogerio De Figueiredo, crdefi@utu.fi

Lisätietoja hakuprosessista antavat henkilöstösihteeri Päivi Aalto, puh. +358 50313 6830, paivi.aalto@utu.fi tai henkilöstöasiantuntija Kristiina Nuutila, puh. +358 50 313 5224, kristiina.nuutila@utu.fi
Lue lisää Turun yliopistosta työnantajana ja Turun kaupungista

Sales Executive, Finland & Norway – 10x Genomics

https://www.linkedin.com/jobs/view/3368784025

About the job

About The Role

As a Sales Executive you will be building and sustaining successful, long-term, relationships in the NGS (Next Generation Sequencing) arena. This will involve demonstrating strong technical knowledge credibility to effectively consult with customers and influence key decisions on technology and product choices. Strong business acumen will help to build successful account and territory plans which translate territory strategy into business results.

What You Will Be Doing

• Demonstrate technical credibility to consult with customers on technology solutions
• Demonstrate funnel management skills with strong hunting/prospecting and closing skills
• Commitment to rigorous territory planning, market knowledge, both accurate and timely forecasting
• Develop and manage a business plan to meet or exceed business goals for the territory
• Understand scientific project and business needs of the customer to win the business
• Consistently and accurately manage sales process including sales forecasting, pipeline management, and sales tracking through the use of the CRM system and other designated IT tools
• Develop and maintain current knowledge of genetic analysis markets, products, and buying practices required to effectively compete in the assigned territory
• Utilise product and application knowledge across the genetic analysis portfolio to successfully conduct selling presentations
• Ensure full customer satisfaction whilst representing 10x Genomics professionally, ethically and morally at all times

Minimum Requirements

• Demonstrable, relevant, skills needed for a NGS field sales role (i.e. minimum Bachelor’s Degree in Biology, Molecular Biology, Biochemistry or related field; or the equivalent knowledge and experience)
• Previous sales experience in Life Science, with capital equipment
• Strong desire to win business and establish long term customer relationships
• Extensive knowledge of NGS
• Willingness to travel up to 80%
• Fluent English and Finnish or Norwegian language skills

Preferred Skills

• Master’s Degree or PhD. in Biology, Molecular Biology, Biochemistry or related field
• Experience of using a CRM system (Ideally SFDC)

About 10x Genomics

At 10x Genomics, accelerating our understanding of biology is more than a mission for us. It is a commitment. This is the century of biology, and the breakthroughs we make now have the potential to change the world.We enable scientists to advance their research, allowing them to address scientific questions they did not even know they could ask. Our tools have enabled fundamental discoveries across biology including cancer, immunology, and neuroscience.Our teams are empowered and encouraged to follow their passions, pursue new ideas, and perform at their best in an inclusive and dynamic environment. We know that behind every scientific breakthrough, there is a deep infrastructure of talented people driving the life sciences industry and making it possible for scientists and clinicians to make new strides. We are dedicated to finding the very best person for every aspect of our work because the innovations and discoveries that we enable together will lead to better technologies, better treatments, and a better future. Find out how you can make a 10x difference.

Individuals seeking employment at 10x Genomics are considered without regards to race, color, religion, national origin, age, sex, marital status, ancestry, physical or mental disability, veteran status, gender identity, or sexual orientation, or any other characteristic protected by applicable law.

10x does not accept unsolicited applicants submitted by third-party recruiters or agencies. Any resume or application submitted to 10x without a vendor agreement in place will be considered unsolicited and property of 10x, and 10x will not pay a placement fee.

In vitro Research Assistant, Immuno Oncology – Orion Oyj

https://www.orion.fi/ura-orionilla/avoimet-tyopaikat?rmpage=job&rmjob=1873&rmlang=FI

Description of position

We are looking for In vitro Research Assistant to join our Immuno-Oncology team. You will be based in Turku, Finland and report to Head of Immuno-Oncology.

Your main responsibilities will include:

• Culture of both primary and established mammalian cells
• Support immunology scientist with in vitro and ex vivo cell based assays
• Process blood samples by adhering to Standard Operating Procedures (SOP).
• Analysis of samples employing specific techniques such as flow cytometry, cell sorting, qRT-PCR, western blotting, multiplexELISA and incucyte assays.
• Assist in establishing and improving all procedures and required SOP documentation.
• Maintain high standards of recordkeeping, housekeeping and participate in routine laboratory decontamination
• Maintenance of laboratory equipment.
• Ordering laboratory consumables and maintain stock levels. 

Description of the unit

Oncology Research is accountable for the discovery of novel targets and drug projects related biology research. Immuno-Oncology team is one of three research teams within Oncology Research, and our teams build the R&D Oncology portfolio and Oncology strategy in close collaboration with business and all R&D global functions. 

We offer

We are offering an excellent opportunity to work in a dynamic team in a modern laboratory facilities equipped with state-of-art laboratory instrument building up Oncology Research at Orion. 

In Orion we have a highly interesting R&D pipeline and enthusiastic working environment with opportunities to use your own strengths to build your competence development. Appreciation of colleagues and continuous development are part of our core values.  The culture of Orion R&D is informal and we enjoy working together.

Join us – together we build well-being and do work that we are proud of!

Requirements

In our team, it is important that you are not afraid to take responsibilities and you enjoy helping others. You are accurate and persistent in your work. Good communication and writing skills in English are needed and you work well with others. We hope you are excited of getting new tasks and developing yourself.

We wish that you have:

• A Bachelor/ Master’s degree in Life Sciences or other related discipline
• 2 years of relevant laboratory experience.
• Experience working with primary immune cells and performing laboratory based cellular assays is a must
• Excellent communication, interpersonal, and organizational skills
• Possess basic IT skills, preferably experience with Microsoft Office, Graph Pad Prism, Diva, and Flowjo
• Flow cytometry and multiplex ELISA experience are advantage
• Industry experience is an advantage, but not a requirement.

Contact information

Please send your application in English by 17^th February 2023 at the latest. For further information, please contact Dr Anil Thotakura, Head of Immuno-Oncology, +358509667229, 1st and 8th February between 15:00-17:00 local time. We may start interviewing candidates before application period closes. 

Approved medical examination which also includes drug testing is required prior to the employment. We will also carry out a security clearance prior to the employment for the selected person.

#LI-ORION