Research Associate, In Vivo (Apulaistutkija) – Charles River DRS Finland Oy, Kuopio
13.6.2020Työpaikkakuvaus
Charles Riverin työntekijät ovat työskennelleet jo 70 vuoden ajan auttaakseen uusien lääkehoitojen löytämisessä, kehittämisessä ja turvallisessa valmistuksessa. Kun olet liittynyt perheeseemme, sinulla on mahdollisuus vaikuttaa merkittävästi ihmisten terveyteen ja hyvinvointiin eri puolilla maailmaa. Olipa taustasi biolääketieteessä, rahoituksessa, tietotekniikassa, myynnissä tai muualla, taidoilla on tärkeä rooli suorittamassamme työssä. Vastineeksi auttamme sinua rakentamaan uran, josta voit olla ylpeä.
Etsimme joukkoomme RESEARCH ASSOCIATE:a In Vivo -tiimiimme Kuopioon.
Research Associate (RA) raportoi Head of In Vivo:lle sekä kustakin asiakasprojektista vastaavalle tutkijalle. Tässä operatiivisessa tutkimustehtävässä RA osallistuu päivittäiseen in vivo -laboratorion toimintaan suorittamalla teknisiä tehtäviä, valmistelemalla tutkimussuunnitelmia mukaan lukien työohjeet ja SOPit, hoitamalla tiimien välistä kommunikaatiota ja koordinoimalla laboratoriotyötä tiimin aikatauluttajan kanssa. RA tuottaa tarvittaessa analyyttistä tietoa aineistosta ja auttaa markkinointimateriaalin valmistelussa, sekä tuottaa päivitettyä tietoa asiakastutkimuksesta yhdessä vastaavan tutkijan kanssa. RA kouluttaa myös teknistä henkilöstöä tieteellisissä tekniikoissa, välineiden toiminnassa ja muissa toimintoihin liittyvissä tehtävissä sekä osallistuu tarvittaessa uusien tutkimusmallien validointiin.
Tehtävä on kokopäiväinen ja työsuhde on vakituinen. Aloitus sopimuksen mukaan.
Pätevyysvaatimukset:
-Soveltuva pätevyys ammattikoulutuksen kautta hankittuna, tehtävään soveltuva koulutus voi olla bioanalyytikko/filosofian kandidaatti/filosofian maisteri/filosofian tohtori. Koe-eläintyön A, B ja C -kategoriakoulutukset ovat eduksi.
-Kattava ymmärrys koe-eläintyöstä keskushermostomalleissa, mukaan lukien kokeiden suunnittelu sekä kyky tehdä ongelmanmäärityksiä. Käyttäytymistestien ja/tai kirurgian osaaminen katsotaan eduksi.
-Vähintään 1-2 vuoden työkokemus
-Hyvät taidot kommunikoida suullisesti ja kirjallisesti sekä suomeksi että englanniksi
-Hyvät atk-taidot sisältäen MS Office ympäristön, grafiikkojen valmistuksen, statistiikan ja datan järjestelyn raportointia varten (esim. GraphPad Prism)
We are looking for Research Associate to our In Vivo Team in Kuopio, Finland.
Research Associate (RA) reports to Head of In Vivo and to corresponding Study Director of t
he particular study. In this scientific and operative position RA is involved in daily In Vivo laboratory activities by performing technical tasks, preparing study protocols, including practical instructions and coordination of laboratory work together with the Study Director and team’s scheduler. RA provides analytical input of the data and assists in marketing material preparation as well as provides the most updated data together with Study Director. RA also trains staff in scientific techniques, operation of instruments and other operationally related tasks.
The job is full time and the contract is permanent. Beginning of the work negotiable.
Qualifications:
-Applicable education of training, e.g. Bio-analyst, BSc, MSc, PhD. FELASA category A, B and C training is an advantage.
-Must be able to work in animal facility and with animals
-A comprehensive understanding of In Vivo CNS models, including study planning and troubleshooting. Knowledge on behavioral tests and/or surgery is a benefit.
At least 1-2 years of work experience
-Efficient spoken and written communication skills in Finnish and English to ensure successful outcomes
-Good computer skills including MS Office environment and preparing graphing, statistics and data organization for reporting (e.g. GraphPad Prism)
Tietoa Discovery-liiketoimintayksiköstä
Charles River Discovery on todistetusti ollut mukana kehittämässä uusia onnistuneita hoitomuotoja. Kuluneiden 17 vuoden aikana asiakkaamme ovat saaneet yli 320 patenttia ja 74 prekliinistä lääkekandidaattia. Meillä on yli 650 tutkijaa, jotka hyödyntävät uusinta teknologiaa ja uusimpia ohjelmistoja. Näin kattava, yhtenäinen tuotevalikoimamme tarjoaa kemian, biologian ja farmakologian palveluita, jotka tukevat asiakkaitamme ensimmäisestä löydöksestä uuteen tutkimuslääkkeeseen asti. Asiakaslähtöisen, yhteistyöhön perustuvan lähestymistapamme avulla luomme todellisen kumppanuuden, jossa ennakoidaan haasteet, selvitään esteistä ja kuljetaan yhdessä koko matka tuotaessa uusia lääkkeitä markkinoille.
Tietoa Charles Riveristä
Charles River on varhaisen vaiheen sopimustutkimusyritys (CRO). Toimintamme perustana on koe-eläintiede ja -lääketiede. Sille pohjalle olemme rakentaneet monipuolisen tuotevalikoiman Discovery- ja lääketurvallisuusarviointipalveluita, niin hyvän laboratoriokäytännön (GLP) mukaisia kuin sen ulkopuolisia (non-GLP), tukeaksemme asiakkaita alkaen kohteen tunnistamisesta aina prekliiniseen lääkekehitykseen asti. Charles River tarjoaa myös valikoiman tuotteita ja palveluita, joiden avulla tuemme asiakkaidemme kliinisiä laboratoriotestaustarpeita ja tuotantotoimintaa. Tätä laajaa tuote- ja palveluvalikoimaa hyödyntämällä asiakkaamme voivat luoda joustavamman lääkekehitysmallin, mikä vähentää heidän kustannuksiaan sekä parantaa tuottavuutta ja tehokkuutta ja siten nopeuttaa tuotteen pääsyä markkinoille.
Meillä on yli 11 000 työntekijää 70 laitoksessa 18 maassa ympäri maailmaa. Näin pystymme strategisesti koordinoimaan resursseja maailmanlaajuisesti ja soveltamaan monialaisia näkökulmia ratkaistessamme asiakkaidemme ainutlaatuisia haasteita. Asiakaskuntaamme kuuluu globaaleja lääkeyhtiöitä, biotekniikan yrityksiä, valtion virastoja ja sairaaloita sekä korkeakouluja ympäri maailmaa. Vuonna 2016 liikevaihtomme kasvoi 23,3 % eli 1,68 miljardiin dollariin vuoden 2015 1,36 miljardista dollarista.
Me Charles Riverillä suhtaudumme intohimoisesti rooliimme ihmisten elämänlaadun parantamisessa. Missiomme, tapamme tehdä tiedettä erinomaisesti ja vahva tarkoituksen tunne opastavat meitä kaikessa, mitä teemme. Aloitamme jokaisen päivän tietäen, että työmme auttaa parantamaan monien ihmisten terveyttä ja hyvinvointia ympäri maailmaa. Vuonna 2016 olemme olleet mukana kehittämässä noin 70:tä prosenttia FDA:n hyväksymistä lääkkeistä.
Lisätietoa saat osoitteesta www.criver.com.
WWW-osoite http://www.criver.com
Yhteystiedot Laura Tolppanen, Puh: 017-3680801, laura.tolppanen@crl.com
Työpaikan osoite Microkatu 1, 70210 KUOPIO
Työ alkaa sopimuksen mukaan / as agreed
Työaika kokoaikatyö
Työn kesto yli 12 kuukautta
Haku päättyy 26.06.2020
Ilmoitus jätetty 12.06.2020
Ilmoitusnumero 10374444