The Research Program Integrator (RPI) is responsible for project managing defined research for Patient Care Solutions within GE Healthcare. The RPI leads cross-functional planning, tracking, communication of status, and execution of research activity. The RPI manages wing to wing execution for research activity taking defined projects from the strategic research management team through development, management, and closure, while meeting all quality, content, schedule, and budget targets.GE Healthcare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.
Job DescriptionResponsibilities
Project manages defined research activity, which includes, internal and external, GE and Investigator Sponsored studies, product evaluations, reader studies and other activities defined to meet strategic research needs.
Ensures that the research activities abide by all defined cross-functional standards, meets the intent and letter of Phased Review Discipline, QMS, SOPs, GCP, and all compliance and regulatory requirements of the applicable regions.
Leads the cross-functional research activity team and project manages the activity to conduct assigned internal and external research activity and deliver the required deliverables per the business needs and defined study plan.
Partners with the Research Manager (RM) for prioritization and changes to study details.
Develops research documents as required, including protocols, plans, informed consent forms, and required storage of research documents including managing.
Negotiates budget and contracts with external partners and processes payments.
Conducts and/or coordinates required training, initiation, monitoring and closure with study site and study team. Serves as QC to support review and approval of these activities for peer studies as required.
Maintains applicable study records in a timely and accurate fashion which may include Clinical Trials Management System, MyWorkshop, regional regulatory records (e.g. ClinicalTrials.gov), Support Central, and/or other study records.
Develops relationships with and supports external research partners and manages communication with external sites in a professional and productive manner.
Qualifications and experience
Bachelor’s Degree in life science, engineering, clinical field or equivalent
Significanexperience project managing clinical and/or technical research and development studies in a clinical setting, industry, or government agency
Demonstrated understanding and experience with Good Clinical Practices, global and regional research regulations, research processes, New Product Introduction (NPI) cycle and cross-functional interdependencies
Demonstrated ability to build lasting cross-functional relationships
Desirable skills
Master’s Degree in science or related field or advance medical degree
Professional certification in Project Management (PMP) or clinical research (CCRP, CCRA, or CCRN)
Inclusion and Diversity
GE Healthcare is an Equal Opportunity Employer where inclusion matters. Employment decisions are made without regard to race, color, religion, national or ethnic origin, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, protected veteran status or other characteristics protected by law.
We expect all employees to live and breathe our behaviors: to act with humility and build trust; lead with transparency; deliver with focus, and drive ownership – always with unyielding integrity.
Our total rewards are designed to unlock your ambition by giving you the boost and flexibility you need to turn your ideas into world-changing realities. Our salary and benefits are everything you’d expect from an organization with global strength and scale, and you’ll be surrounded by career opportunities in a culture that fosters care, collaboration and support.
To strengthen our Bayer Finland Medical Affairs team, we are now looking for a team player with a strong scientific background and the ability to extract insights from data to work as
MEDICAL ADVISOR, FIELD BASED
We are now recruiting a Medical Advisor, Field Based to join the Bayer Finland Medical Affairs team. Bayer has strong presence in many therapeutic areas. The recent and ongoing launches in cardiovascular diseases and in oncology increase the need of strong medical team. To be successful, the applicant should be capable of driving high profile scientific data exchange with healthcare professionals. The role connects Bayer with the external healthcare community by engaging in face to face and group conversations, educational activities, and advisory boards. The role is based in Finland and reports to the Medical Director. The position will require travel.
Your Tasks And Responsibilities
Act as a scientific expert between Bayer and the medical community through the dissemination and education of scientific data and material
Plan activities and engage with Health Care Professionals both proactively and reactively via various engagement tactics and formats
Establish long-term scientific and strategic relationships with key stakeholders, major medical associations and academic centers of excellence
Attend congresses and conventions with Health Care Professionals, establish new contacts and gather competitive intelligence
Plan and organize internal therapy – area specific training in collaboration with cross-functional team
Answer medical / scientific queries from internal and external stakeholders
Submit timely reports and track activities against agreed objectives
Who You Are
Medical or life science background (e.g. MD or MSc) with established relations to the medical community, and preferably a Ph.D. or other strong background
Experience from the industry in a relevant role and knowledge of the clinical development process
Capable of comprehending large amounts of scientific content which you can communicate in a clear and concise way and have excellent presentation skills
Team player, self-driven, independent, resourceful and trustworthy, excellent communicator
Strong statistical skills and ability to extract insights from data
Fluent Finnish and English, written and verbal
If you have further questions about the position, you are welcome to contact Johanna Huupponen by e-mail: johanna.huupponen@bayer.com or by phone +358 505376734 on Thursday 1.12. between 3-4 p.m. or Monday 5.12. between 9-10 a.m.Please submit your application with your CV and salary request by 8.12. at the latest. Candidates will be reviewed on a continuous basis.If you feel this exciting role is just what you are looking for, we are keen to hear from you!
Functional area: Medical Affairs & Pharmacovigilance
We are looking for a veterinary pathologist with a strong scientific mindset!
Description Of Position
Your major responsibilities will include:
To provide toxicology and pathology expertise and mechanistic understanding in the interpretation of nonclinical findings, and their relevance to humans.
Histopathological evaluation and peer review of regulatory and exploratory toxicological and efficacy studies, including interpretation of clinical pathology results
Bring biology understanding and support to project teams in evaluating pathological mechanisms of target modulation
The position is full-time, and you will be based in Turku (preferred) or Espoo, Finland.
Description Of Unit
Preclinical Safety organization is part of DMPK & Safety Sciences at Orion R&D. The organization is responsible for the preclinical safety assessment of novel drug candidates during various stages of the drug discovery and development process. The function designs and executes safety pharmacology and toxicology studies performed either in our own facilities (exploratory safety studies in discovery phase) or in contract research organizations (GLP studies in development phase). Preclinical Safety organization supports research and development projects in both of the Orion’s core therapy areas.
We offer
We offer exciting opportunities to create and have an impact to the better future therapies for patients.
We offer you attractive career development opportunities for using your own strengths for development, interesting R&D pipeline and enthusiastic working environment. You will work at the forefront of safety and experimental pathology science, where you will be essential part of the team to build a rich and diverse pipeline which includes small molecules, Ab-based therapies and next generation cellular therapies. Appreciation of personnel and constant development are part of our core values. The culture of Orion R&D is informal and we enjoy working together.
Requirements:
DVM/MD and/or PhD in veterinary medicine, human medicine, biology or natural sciences
Engaged personality with enthusiasm in veterinary and toxicological pathology, certification in pathology is desirable
Expertise in experimental and toxicological pathology is essential
Expertice in pharmacology/toxicology is essential
Expertise in clinical pathology and immunology
Experience in histological methods and digital pathology
Working experience in safety assessment in discovery & development in pharma industry is desirable
Understanding of drug development of small and large molecules and comparative safety assessment (animal species vs human) is desirable
Strong reasoning and analytical skills; ability to cohesively integrate disparate ideas, functions and/or teams
Fluent in English
Additional information:
If you are interested, please apply by 4.12.2022 at the latest. We may start interviewing candidates before application period closes.
For additional information on the position, please contact Saku Ruohonen (Head of Preclinical Safety), tel. +358 50 966 7692. Preferred contact times are Thursday 24.11. at 9.30-12.00, Monday 28.11. at 13-15 or Wednesday 30.11. at 14-16.
Approved medical examination which also includes drug testing is required prior to the employment. We will also carry out a security clearance prior to the employment for the selected person. Orion Corporation operates in more than 30 countries, where we Orionees, 3300 in total, work in all kinds of positions. Among us there are Research Scientists, Laboratory Technicians, Engineers and IT Specialists as well as people working in Production, just to mention some examples. We offer diverse and responsible jobs to our personnel in a truly multi-disciplinary work environment. We encourage people to develop their competences and offer opportunities to affect the job description and creating their own career path at Orion. We are searching for top talents who are ready to share our passion for the work that we do.
Turun yliopistossa haettavana 5 tutkijatohtorin (Postdoctoral Researcher) määräaikaista tehtävää luonnontieteiden, lääketieteen ja tekniikan alalla
Turun yliopiston tutkimus on monialaista ja kansainvälistä. Uudet tieteidenväliset avaukset perustuvat osaamiseen vahvoilla tutkimusaloillamme. Turun yliopiston tutkimusinfrastruktuurit | Turun yliopisto (utu.fi). Tutkimuksen korkeasta laadusta kertovat Turun yliopiston hyvät sijoitukset maailmanlaajuisissa yliopistovertailuissa.
Turun yliopiston luonnontieteiden, lääketieteen ja tekniikan tutkijakollegium (Turku Collegium for Science, Medicine and Technology, TCSMT) on matemaattis-luonnontieteellisen tiedekunnan, teknillisen tiedekunnan, sekä lääketieteellisen tiedekunnan yhteinen. Sen tavoitteena on vakiinnuttaa monitieteinen, interaktiivinen tutkimusympäristö dynaamisille luonnontieteiden, lääketieteen ja tekniikan alan tutkijoille. Tutkijakollegiumin tieteenaloihin kuuluvat mm. automaatiotekniikan, biologian, biokemian, biolääketieteen, biotekniikan, fysiikan, geologian, hammaslääketieteen, hoitotieteen, kemian, kliinisen lääketieteen, konetekniikan, maantieteen, matematiikan, materiaalitekniikan, terveysteknologian, tieto- ja viestintätekniikan, tilastotieteen, tulevaisuuden teknologioiden, tuotantotalouden sekä tähtitieteen alat.
Tutkijakollegium etsii viittä (5) tutkijatohtoria kolmen vuoden määräajaksi jollekin Turun yliopiston laitokselle, mukaan lukien Turun kauppakorkeakoulu. Tehtävään valittujen tutkijatohtoreiden määräaikainen työsuhde voi alkaa aikaisintaan 1.8.2023, mutta kuitenkin viimeistään 1.1.2024.
Tutkijatohtorin tehtävään toivomme hakemuksia tutkijoilta, jotka ovat jo osoittaneet kykynsä laadukkaassa tutkimustyössä. Hakijoilta edellytetään myös muita tieteellisiä saavutuksia. Tutkijatohtorilta edellytetään tohtorin tutkinto, jonka suorittamisesta on kulunut hakuajan päättyessä enintään viisi vuotta. Aikaraja tarkoittaa tässä yhteydessä nettoaikaa, johon ei lasketa esim. äitiys- tai vanhempainlomaa tai asevelvollisuuden tms. suorittamista. Tohtorintutkinnon tulee olla suoritettu hakuajan loppuun mennessä.
Luonnontieteiden, lääketieteen ja tekniikan tutkijakollegiumin johtokunta valitsee tutkijat kansainvälisen haun kautta hakemusten perusteella. Kärkihakijat haastatellaan. Valintaprosessissa erityistä huomiota kiinnitetään hakijan kansainväliseen kokemukseen. Hakijoilta edellytetään yhteyttä Turun yliopistossa tehtävään tutkimukseen; hänen tulisi voida liittyä joko johonkin yliopiston olemassa olevaan tutkimusryhmään tai toimia jonkun Turun yliopiston senioritason tutkijan ohjauksen alaisuudessa. Valintaprosessissa huomiota kiinnitetään myös siihen, miten hakijan tutkimustoiminta sijoittuu yliopiston strategian temaattisten kokonaisuuksien piiriin.
Tehtäväkohtainen palkkaus on määritelty siten, että se vastaa työsuhteeseen otettaessa vaativuustason 5 ja henkilökohtaisen suoriutumisen osuuden 17%:n euromääräistä palkkausta (3 561 €). Tutkijan henkilökohtaisen suoriutumisen edistyminen voidaan työsuhteen aikana ottaa huomioon palkkauksen määrittelyssä.
Turun yliopisto on vastuullinen työnantaja ja kouluttaja ja toteuttaa yliopiston hallituksen hyväksymää yhdenvertaisuus- ja tasa-arvosuunnitelmaa. Euroopan komissio on myöntänyt Turun yliopistolle oikeuden käyttää erinomaisen työnantajan HR Excellence in Research logoa merkkinä yliopiston sitoutumisesta tutkijoiden aseman ja työolosuhteiden jatkuvaan kehittämiseen Tutkijoiden eurooppalaisen peruskirjan tavoitteiden mukaisesti.
Hakemukset tulee jättää viimeistään 15.1.2023(klo 23:59:59 Suomen aikaa) yliopiston sähköisellä hakulomakkeella. Linkki hakulomakkeeseen löytyy kyseisen tehtävän tiedoista hakemuksen yläosasta kohdasta ”Täytä hakemus”.
Hakemukseen tulee liittää pdf-dokumentteina CV (korkeintaan 2 sivua), tutkintotodistukset, lista julkaisuista sekä motivaatiokirje, jossa hakija kuvaa omaa tutkijanuraansa, kansainvälisiä tutkimuskytköksiään, kiinnostuksensa kohteita ja kytkentöjään Turun yliopistossa tehtävään tutkimukseen. Kaikki hakemusasiakirjat pyydetään toimittamaan englanninkielisinä. Lisätietoja sähköpostitse kollegiumin koordinaattorilta Sanni Helander, sanni.helander@utu.fi, ja verkkosivuilta: Turun yliopiston luonnontieteiden, lääketieteen ja tekniikan tutkijakollegium | Turun yliopisto (utu.fi)
Molecular Nanoengineering group at the Department of Neuroscience and Biomedical Engineering, Aalto University (Finland), is looking for a motivated student to join the group as a master’s thesis candidate and/or research assistant. The student will have the chance to carry out experimental interdisciplinary research in DNA Nanotechnology, Biosensing and Molecular Diagnostics.
Short task description: Development of a point-of-care colorimetric biosensing platform based on chiral plasmonic DNA nanoassemblies.
Qualifications An ideal candidate should have a solid background and/or strong interest in biochemistry, bionanotechnology, biomedical engineering or analytical chemistry, and an aptitude for multidisciplinary research. Previous experience with molecular biosensing is an advantage. The position requires good communication skills in written and spoken English. Sufficient training in research technical skills, data analysis and scientific writing will be provided.
Information about the research group The Molecular Nanoengineering group (led by Associate Prof. Anton Kuzyk) at the Department of Neuroscience and Biomedical Engineering (NBE) in Aalto’s School of Science (SCI), a multidisciplinary and international environment with excellent instrumentation and facilities. Our group operates at the interface between nanotechnology, molecular self-assembly and plasmonics with focus on DNA-based artificial molecular systems.
Individual contributor with advanced knowledge acquired from several years of experience in the professional discipline, works independently under limited supervision. Prepares and/or reviews regulatory documents to support clinical trial submissions. Independently provides regulatory support for more complex projects.
Responsibilities
Acts as a Regulatory Advisor on complex clinical trial projects or programs
Ability to administratively and technically/scientifically review core scientific documentation and feedback gap analysis to customers.
Prepares and maintains core clinical trial dossiers in accordance with applicable regulatory requirements.
Ability to write scientific documents e.g. Investigational Medicinal Product Dossier, Investigator’s Brochure, clinical trial justifications with minimum support of senior staff
Interacts with internal and external clients to provide regulatory guidance and strategic input for clinical trials.
May strategically plan and oversee global country submissions
Can provide support on regulatory business development opportunities and complete Data Informed Protocol Assessments (DIPAs)
Understands the Scope of Work, deliverables and budget for any given project and ensure timelines are met.
Ensures accurate completion, maintenance and adherence to internal systems, databases, tracking tools and project plans in line with agreed SOPs (customer and/or IQVIA).
Deliver regulatory training/presentations as required.
Required Knowledge, Skills And Abilities
Good understanding of the regulations, directives and guidance supporting clinical Research and Development
Good negotiating skills and the ability to identify and resolve issues, using flexible adaptable approach
Strong ownership and oversight skills
Demonstrated skills in chairing small meetings
Ability to work on several projects, retaining quality and timelines and can prioritize workload with minimal supervision
Ability to propose revisions to SOPs or suggest process improvements for consideration
Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients
Strong software and computer skills, including MS Office applications
Minimum Required Education And Experience
Degree in life science-related discipline or professional equivalent plus at least 5 years relevant experience* or high school diploma plus at least 9+ years’ experience* (*or combination of education, training and experience)
Physical Requirements
Extensive use of telephone and face-to-face communication requiring accurate perception of speech
Extensive use of keyboard requiring repetitive motion of fingers
Regular sitting for extended periods of time
Travel will be required
IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com
As a Sales Executive you will be building and sustaining successful, long-term, relationships in the NGS (Next Generation Sequencing) arena. This will involve demonstrating strong technical knowledge credibility to effectively consult with customers and influence key decisions on technology and product choices. Strong business acumen will help to build successful account and territory plans which translate territory strategy into business results.
What You Will Be Doing
Demonstrate technical credibility to consult with customers on technology solutions
Demonstrate funnel management skills with strong hunting/prospecting and closing skills
Commitment to rigorous territory planning, market knowledge, both accurate and timely forecasting
Develop and manage a business plan to meet or exceed business goals for the territory
Understand scientific project and business needs of the customer to win the business
Consistently and accurately manage sales process including sales forecasting, pipeline management, and sales tracking through the use of the CRM system and other designated IT tools
Develop and maintain current knowledge of genetic analysis markets, products, and buying practices required to effectively compete in the assigned territory
Utilise product and application knowledge across the genetic analysis portfolio to successfully conduct selling presentations
Ensure full customer satisfaction whilst representing 10x Genomics professionally, ethically and morally at all times
Minimum Requirements
Demonstrable, relevant, skills needed for a NGS field sales role (i.e. minimum Bachelor’s Degree in Biology, Molecular Biology, Biochemistry or related field; or the equivalent knowledge and experience)
Previous sales experience in Life Science, with capital equipment
Strong desire to win business and establish long term customer relationships
Extensive knowledge of NGS
Willingness to travel up to 80%
Fluent English and Finnish or Norwegian language skills
Preferred Skills
Master’s Degree or PhD. in Biology, Molecular Biology, Biochemistry or related field
Experience of using a CRM system (Ideally SFDC)
About 10x Genomics
At 10x Genomics, accelerating our understanding of biology is more than a mission for us. It is a commitment. This is the century of biology, and the breakthroughs we make now have the potential to change the world.We enable scientists to advance their research, allowing them to address scientific questions they did not even know they could ask. Our tools have enabled fundamental discoveries across biology including cancer, immunology, and neuroscience.Our teams are empowered and encouraged to follow their passions, pursue new ideas, and perform at their best in an inclusive and dynamic environment. We know that behind every scientific breakthrough, there is a deep infrastructure of talented people driving the life sciences industry and making it possible for scientists and clinicians to make new strides. We are dedicated to finding the very best person for every aspect of our work because the innovations and discoveries that we enable together will lead to better technologies, better treatments, and a better future. Find out how you can make a 10x difference.
Individuals seeking employment at 10x Genomics are considered without regards to race, color, religion, national origin, age, sex, marital status, ancestry, physical or mental disability, veteran status, gender identity, or sexual orientation, or any other characteristic protected by applicable law.
10x does not accept unsolicited applicants submitted by third-party recruiters or agencies. Any resume or application submitted to 10x without a vendor agreement in place will be considered unsolicited and property of 10x, and 10x will not pay a placement fee.
The University of Turku is a world-class multidisciplinary research university which offers interesting challenges and a unique vantage point to national and international research and education.
Etsimme väitöskirjatutkijaa / projektitutkijaa uuteen tutkimusryhmäämme työskentelemään analyyttisten menetelmien kehittämiseksi solunulkoisten rakkuloiden eristämiseksi ja karakterisoimiseksi (EV) ja miten ne voivat toimia pitkän kantaman signalointimolekyyleinä hyödynnettäessä in vivo -menetelmää. Pääpaino on näiden hiukkasten karakterisointi analyyttisen kemian tekniikoiden avulla ja niiden kuvaaminen molekyylibiologian tekniikoilla.
Tehtävässä edellytetään kykyä laatia eläinmalleja, joiden avulla tutkitaan, kuinka EV: t voivat toimia pitkän kantaman välittäjinä aivosairauksissa. Lisäksi edellytetään ultraherkkien massaspektrometriamääritysten kehittämistä metaboliittimitoille EV:stä. NMR:n käyttö mitoitusmenetelmien kehittämisessä käyttämällä diffuusio-NMR-sekvenssejä. Hakijan on myös kyettävä kehittämään uusia kromatografisia menetelmiä EV:n eristämiseksi. Lisäksi tehtäviin kuuluu dokumentaatio ja raportointi sekä julkaisujen valmistelu.
Hakkijalta edellytämme
Soveltuvaa maisterintutkintoa kemian tai biologian alalta tai muulta soveltuvalta alalta
Lisenssiä koe-eläimillä työskentelyä varten
Erinomaista käytännön osaamista yhdestä tai useammasta ohjelmointikielestä: R, Python, Matlab
Motivoitunutta, oma-aloitteista ja itsenäistä työskentelyotetta
Hyvää kirjallista ja suullista englannin kielen taitoa
Eduksi katsotaan kokemus joko LC-MS:stä tai NMR-spektroskopiasta.
Tehtävän kelpoisuusvaatimuksista on säädetty Turun yliopiston johtosäännössä (väitöskirjatutkija korvaa aiemmin käytössä olleen tohtorikoulutettavan nimikkeen 1.8.2022 alkaen). Mikäli tehtävään valittavalla ei ole tohtorintutkinnon opinto-oikeutta tehtävään valittaessa, tehtävä täytetään aluksi nimikkeellä projektitutkija ja tohtorintutkinnon opiskeluoikeutta haetaan seuraavassa mahdollisessa haussa (kevät 2023). Lue lisää Turun yliopiston tutkijakoulusta (UTUGS) ja tohtoriohjelmista.
Palkkaus Valintakriteerimme perustuvat siihen, että löydämme tehtävään pätevimmän ja sopivimman henkilön. Käytännössä se tarkoittaa, että huomioon otetaan paitsi koulutus, tieteelliset julkaisut ja työkokemus, myös henkilökohtaiset ominaisuudet, kommunikaatio- ja motivaatiotekijät sekä muut tehtävän hoitamisen kannalta olennaiset tekijät.
Palkkasumma täsmentyy työsopimusta laadittaessa. Palkka määräytyy yliopistojen työehtosopimuksen perusteella. Tehtävä kuuluu opetus- ja tutkimushenkilökuntaan ja palkkaus on aiemmasta kokemuksesta ja osaamisesta sekä tehtävään liitettävistä tutkimusvastuista riippuen noin 2230 – 2500 euroa / kk.
Työsuhteen kesto
Tehtävien aloittamisajankohta on neuvoteltavissa, toivottavasti kuitenkin tammikuussa 2023. Tehtävän kesto on 24 kuukautta, ja saattaa olla mahdollista, että se jatkuu sen jälkeenkin.
Hakemuksen lähettäminen
Lähetäthän englanninkielisen hakemuksesi mahdollisimman pian, kuitenkin viimeistään 22.11.2022 yliopiston sähköisen hakujärjestelmän kautta. Linkki järjestelmään on tämän ilmoituksen alussa (Täytä hakemus). Ilmoitukset ovat luettavissa täältä.
Liitä englanninkieliseen hakemukseesi
1) motivaatiokirje (max 1 sivu), joka keskittyy omiin vahvuuksiisi liittyen juuri meidän tutkimusaiheisiimme
2) ansioluettelo
3) tutkintotodistuksen kopiot
4) vähintään kolmen suosittelijan yhteystiedot (nimi, työpaikka, sähköpostiosoite)
5) julkaisuluettelo jossa korostettuna viisi tehtävän kannalta olennaisinta julkaisua
Lisätietoja tehtävän sisällöstä antaa Alex Dickens, alex.dickens(at)utu.fi.
Väitöskirjatutkija professori Kati Hanhinevan tutkimusryhmään, Elintarviketieteiden yksikköön, Bioteknologian laitokselle
Tutkimusryhmässä on avoinna väitöskirjatutkijan paikka EU:n rahoittamassa projektissa ”HealthFerm”, jossa keskitytään tutkimaan hapatettuja kasviperäisiä elintarvikkeita ja niiden suolistomikrobistovälitteisiä terveysvaikutuksia. Tavoitteena on kehittää kestäviä tuotteita, jotka vaikuttavat ihmisen terveyteen optimaalisella tavalla.
Väitöskirjaprojektissa käytetään nestekromatografia-massaspektrometri -perusteista metabolomiikka-analyysiä erilaisille näytemateriaaleille, jotka ovat peräisin kasviperäisistä raaka-aineista ja hapatetuista elintarvikkeista, sekä ko. tuotteilla tehdyistä kliinisistä tutkimuksista. Tavoitteena on tutkia kasviperäisiä fermentoituja ruokia ja niiden terveysvaikutusten taustalla olevia molekulaarisia mekanismeja metaboliittitasolla. Oleellisena osana väitöskirjaprojektissa tulevat olemaan myös elintarvikefermentaatiokokeet, joiden perusteella arvioidaan hapattavien mikrobikantojen ja -yhteisöjen tuottamien aineenvaihduntatuotteiden bioaktiivista potentiaalia ihmisen terveyden kannalta.
Tehtävän edellytykset
Tehtävään haetaan väitöskirjatutkijaa. Mikäli tehtävään valittu henkilö on viimeistelemässä maisterin tutkintoa, tehtävänimike on tutkinnon suorittamiseen saakka tutkimusavustaja.
Maisterin tutkinto kemian, elintarvikekemian, biokemian tai muulta soveltuvalta alalta.
Erityisesti edellytämme aiempaa kokemusta massaspektrometrianalytiikasta ja mikrobiologisista laboratoriomenetelmistä.
Aikaisempi kokemus elintarvike- ja/tai suolistomikrobistotutkimuksen parissa katsotaan eduksi.
Englannin kielen erinomainen osaaminen, sekä kirjallisesti että suullisesti, on välttämätöntä
Tehtävän kelpoisuusvaatimuksista on säädetty Turun yliopiston johtosäännössä (väitöskirjatutkija korvaa aiemmin käytössä olleen tohtorikoulutettavan nimikkeen 1.8.2022 alkaen). Mikäli tehtävään valittavalla ei ole tohtorintutkinnon opinto-oikeutta tehtävään valittaessa, tehtävä täytetään aluksi nimikkeellä projektitutkija ja tohtorintutkinnon opiskeluoikeutta haetaan seuraavassa mahdollisessa haussa (kevät 2023). Lue lisää Turun yliopiston tutkijakoulusta (UTUGS) ja tohtoriohjelmista
Valintakriteerimme perustuvat pätevimmän ja sopivimman hakijan löytämiseen. Käytännössä tämä tarkoittaa, että koulutuksen, julkaisujen ja työkokemuksen lisäksi yksilökohtaiset ominaisuudet, motivaatio, kielitaito ja muut relevantit kriteerit otetaan huomioon.
Palkkaus ja työsuhteen kesto
Työtehtävän kesto on aluksi kaksi vuotta ja jatkuu mahdollisuuksien mukaan. Tehtävään valittu henkilö tulee hakemaan opiskeluoikeutta Teknologian tohtoriohjelmaan (DPT).
Palkka määräytyy yliopistojen työehtosopimuksen perusteella. Tehtävä kuuluu opetus- ja tutkimushenkilökuntaan, ja keskimääräinen palkka väitöskirjatutkijalle on noin 2300 – 2700 eur/kk ja tutkimusavustajalle noin 2032 – 2280 eur/kk.
Tehtävässä on kuuden (6) kuukauden koeaika.
Hakeminen
Lähetä englanninkielinen hakemuksesi viimeistään 11.12.2022 yliopiston sähköisen hakujärjestelmän kautta. Linkki hakujärjestelmään löytyy yliopiston nettisivuilta.
Liitä englanninkieliseen hakemukseesi:
motivaatiokirje (max 1 sivu), joka keskittyy omiin vahvuuksiisi liittyen juuri meidän tutkimusaiheeseemme
julkaisuluettelo
ansioluettelo (1-4 sivua)
tutkintotodistusten kopiot
vähintään kahden suosittelijan yhteystiedot (nimi, työpaikka, sähköpostiosoite)
muut mahdolliset hakijan ansioita ja kelpoisuutta osoittavat asiakirjat
Lisätietoja työpaikkaan liittyen antaa Professori Kati Hanhineva kati.hanhineva(at)utu.fi ja hakuprosessiin liittyen biocityhrservices(at)utu.fi
We are reinforcing our Quality Control team! Quality Control team is responsible for in-process and release testing of the manufactured batches in order to prove they are acceptable for patient use. We are now looking for Specialist for HPLC analyses.
As a Specialist for HPLC you will be a contact person for HPLC in-house assays. Your main responsibility is to organize and control the routine HPLC-based assays. That includes participating in planning of the assays, ensuring they are performed as scheduled, and approving the final results. You may also be needed for practical laboratory work occasionally. Besides the routine analysis responsibilities, you will need to communicate with the analytical development team to support the establishment of new processes and improving the existing ones. Close communication with other department and teams will also be required. In addition, the related GMP documentation (standard operating procedures, specifications, CCs and CAPAs) as well as participating in various investigations will be under your responsibility.
You should have a degree in biochemistry, chemistry or equivalent with good knowledge on biochemical analyses and being familiar with chromatographic techniques. Previous working experience in the pharma industry or with HPLC is beneficial.
You could be the person if…
– You communicate and produce clear and accurate documentation in English.
– Your work approach is precise and you achieve objectives set to you in a timely manner.
– You apply your expertise, make rational decisions based on the data at hand and find new solutions to clear obstacles.
– As a person, we would like you to be open-minded towards new challenges and self-development and spread good team spirit.
– You can adjust to rapidly changing situations and timelines.
We offer you an active and lively work community with diverse staff. Furthermore, we will support your personal development and well-being.
Please apply by 30th Nov 2022. We will start interviewing suitable applicants during the application period.
For more information regarding this position, you can contact QC Team Lead Mikko Ylilauri on weekdays between 9-15 phone +358(0) 44 430 4609.
WWW-osoite http://www.finvector.com Yhteystiedot Eetu SalmelaSenior HR Specialisteetu.salmela@finvector.com Työpaikan osoite Microkatu 1, Kuopio, 70210 KUOPIO Työ alkaa Negotiable Työaika kokoaikatyö Työn kesto yli 12 kuukautta Haku päättyy 30.11.2022 klo 23:59 Ilmoitus jätetty 11.11.2022 Ilmoitusnumero 11707511
