13.6.2020 | Avoimet työpaikat
https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/research-technician-stse-12222586?utm_source=twitter&utm_medium=dlvr.it&utm_campaign=loimutyopaikat
Työpaikkakuvaus
Research Technician, Enzyme and material biotechnology (Substitute for the Job alternation leave)
Form of employment: Full time, Fixed term
Locations: Espoo, Finland
Job area: Industrial biotechnology and food solutions
About us
VTT is a visionary research, development and innovation partner. We drive sustainable growth and tackle the biggest global challenges of our time and turn them into growth opportunities. We go beyond the obvious to help the society and companies to grow through technological innovations. We have over 75 years of experience of top-level research and science-based results. VTT is at the sweet spot where innovation and business come together.
www.vttresearch.com
VTT – beyond the obvious.
We are seeking for a research technician for a 3 – 5 months fixed-term contract (start date September 2020) substituting for a person leaving on a job alternation leave. Therefore, eligible candidate must be either unemployed jobseeker or recently graduated.
You will be responsible for
– Laboratory project work with protein expression, purification (different chromatography techniques) and characterization including electrophoresis and spectrophotometric enzyme and protein assays to carry out application-oriented enzymatic reactions and related analytics.
– Perform laboratory experiments supervised by scientists
We expect you to have
– Laboratory technician or comparable degree, for example Laboratory Sciences, Bachelor’s degree
– Work experience in enzymology
– Excellent laboratory skills and experience in protein purification and characterization
– Experience in molecular biology work, such as cloning, is considered beneficial
– Good scientific reporting skills
– Good written and spoken Finnish and English skills
As a person you
– Skilfully and precisely perform experiments
– Have ability to work independently
– Work well with other team members
– Contribute to a good working environment
We offer
– World class research team and technology
– Highly experienced, international team working on academic and industrial research projects
– Working in areas that have a high impact on society such as biorefinery, biomaterials, biofuels, and combating plastic waste
– Friendly team of colleagues to work with
For further information
For more information about the position, you can contact Arja Paananen, arja.paananen@vtt.fi
WWW-osoite http://www.vtt.fi
Yhteystiedot Arja Paananen, arja.paananen@vtt.fi
Työpaikan osoite Tietotie 2, 02150 ESPOO
Työ alkaa Sopimuksen mukaan
Työaika kokoaikatyö
Työn kesto 3 – 6 kk
Haku päättyy 17.06.2020 klo 23:55
Jätä hakemus Hakuosoite:, , https://ats.talentadore.com/apply/Research-Technician%2C-Enzyme-and-material-biotechnology-%28Substitute-for-the-Job-alternation-leave%29/8d34Ym
Ilmoitus jätetty 05.06.2020
Ilmoitusnumero 10367918
Apply
13.6.2020 | Avoimet työpaikat
https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/research-scientist-immunology-stse-12237550?utm_source=twitter&utm_medium=dlvr.it&utm_campaign=loimutyopaikat
Työpaikkakuvaus
DuPont Nutrition & Bioscience is a USD 6.2 billion global business and one of the world’s largest producers of specialty ingredients, developing and manufacturing solutions for the global food & beverage, health & bioscience and pharma markets. With more than 10,000 employees, 70+ manufacturing sites and 25+ R&D centers across the world, N&B is on a mission to provide essential innovations from highly engineered products and naturally sourced ingredients to shape industries and everyday life.
We are looking for a
SENIOR SCIENTIST/ SCIENTIST
to join our Global Health & Nutrition Science team based in Kantvik, Southern Finland.
Our team runs a global and diverse program of clinical and pre-clinical studies, targeting to document health benefits of probiotics and other bioactive food ingredients in our portfolio. We are offering you a position in a dynamic international research organization that is a world-wide leader in applied research in the area of probiotics, prebiotics, and nutrition.
Our R&D team is looking for a research professional to a Senior scientist/Scientist position for a temporary period to design and run in vitro research projects related to immunology. The projects will be related to modulating immune responses with various ingredients. Your primary duties will be:
– Designing and executing in vitro and preclinical studies against set milestones and objectives.
– Supervising and assisting the laboratory work of technicians
– Reporting of the study progress to internal and external stakeholders.
– Documentation of conducted laboratory experiments according to DuPont standards.
– As a part of the project teams, participate in planning, analysis, presentation, and publication of the project results.
Job Qualifications
You are qualified for the position if you have:
– PhD (or equivalent degree) or MSc (or equivalent degree) in immunology, microbiology, cell biology, or other relevant degree.
– Preferably a few years of expertise related to immunological research and cell culturing.
– Hands-on experience working with immune cells including methods such as flow cytometry and ELISA immunoassays. In addition, knowledge in the connected field of biology like microbiology and molecular biology is much-appreciated.
– Experience in conducting basic statistical testing.
– Track record of scientific publications and experience in scientific communication is considered valuable.
– Effective communication skills including good personal presentation, oral and written communication skills. Fluency in English is essential, and fluency in Finnish is an advantage, but not mandatory.
– Excellent project management, organizational, and team player skills.
– Ability to deliver results under time and resource pressures.
– Safe laboratory work mindset.
The position is temporary, starting as soon as possible and ending in September 2021.
About DuPont
For additional information on our unbridled commitment to deliver essential innovations that enrich people’s lives, enable sustainable development and foster human potential for generations to come.
Please access the following link to better understand & appreciate DuPont’s Journey. Coupled with core values and excellent compensation & benefits… Together, we’re turning possibilities into real world answers that help humanity prosper!
Yhteystiedot Kirsi Hannula, HR Manager, Puh: 0408230714, kirsi.hannula@dupont.com
Maijastiina Koskimies, Puh: 0505370868, maijastiina.koskimies@dupont.com
Ritva Kuosa, Puh: 040-7179005
Työpaikan osoite Sokeritehtaantie 20, 02460 KANTVIK
Työ alkaa as soon as possible
Työaika kokoaikatyö
Työn kesto 6 – 12 kk
Haku päättyy 03.07.2020
Ilmoitus jätetty 12.06.2020
Ilmoitusnumero 10374075
Apply
13.6.2020 | Avoimet työpaikat
https://duunitori.fi/tyopaikat/tyo/research-associate-in-vivo-apulaistutkija-stse-12238641?utm_source=twitter&utm_medium=dlvr.it&utm_campaign=loimutyopaikat
Työpaikkakuvaus
Charles Riverin työntekijät ovat työskennelleet jo 70 vuoden ajan auttaakseen uusien lääkehoitojen löytämisessä, kehittämisessä ja turvallisessa valmistuksessa. Kun olet liittynyt perheeseemme, sinulla on mahdollisuus vaikuttaa merkittävästi ihmisten terveyteen ja hyvinvointiin eri puolilla maailmaa. Olipa taustasi biolääketieteessä, rahoituksessa, tietotekniikassa, myynnissä tai muualla, taidoilla on tärkeä rooli suorittamassamme työssä. Vastineeksi auttamme sinua rakentamaan uran, josta voit olla ylpeä.
Etsimme joukkoomme RESEARCH ASSOCIATE:a In Vivo -tiimiimme Kuopioon.
Research Associate (RA) raportoi Head of In Vivo:lle sekä kustakin asiakasprojektista vastaavalle tutkijalle. Tässä operatiivisessa tutkimustehtävässä RA osallistuu päivittäiseen in vivo -laboratorion toimintaan suorittamalla teknisiä tehtäviä, valmistelemalla tutkimussuunnitelmia mukaan lukien työohjeet ja SOPit, hoitamalla tiimien välistä kommunikaatiota ja koordinoimalla laboratoriotyötä tiimin aikatauluttajan kanssa. RA tuottaa tarvittaessa analyyttistä tietoa aineistosta ja auttaa markkinointimateriaalin valmistelussa, sekä tuottaa päivitettyä tietoa asiakastutkimuksesta yhdessä vastaavan tutkijan kanssa. RA kouluttaa myös teknistä henkilöstöä tieteellisissä tekniikoissa, välineiden toiminnassa ja muissa toimintoihin liittyvissä tehtävissä sekä osallistuu tarvittaessa uusien tutkimusmallien validointiin.
Tehtävä on kokopäiväinen ja työsuhde on vakituinen. Aloitus sopimuksen mukaan.
Pätevyysvaatimukset:
-Soveltuva pätevyys ammattikoulutuksen kautta hankittuna, tehtävään soveltuva koulutus voi olla bioanalyytikko/filosofian kandidaatti/filosofian maisteri/filosofian tohtori. Koe-eläintyön A, B ja C -kategoriakoulutukset ovat eduksi.
-Kattava ymmärrys koe-eläintyöstä keskushermostomalleissa, mukaan lukien kokeiden suunnittelu sekä kyky tehdä ongelmanmäärityksiä. Käyttäytymistestien ja/tai kirurgian osaaminen katsotaan eduksi.
-Vähintään 1-2 vuoden työkokemus
-Hyvät taidot kommunikoida suullisesti ja kirjallisesti sekä suomeksi että englanniksi
-Hyvät atk-taidot sisältäen MS Office ympäristön, grafiikkojen valmistuksen, statistiikan ja datan järjestelyn raportointia varten (esim. GraphPad Prism)
We are looking for Research Associate to our In Vivo Team in Kuopio, Finland.
Research Associate (RA) reports to Head of In Vivo and to corresponding Study Director of t
he particular study. In this scientific and operative position RA is involved in daily In Vivo laboratory activities by performing technical tasks, preparing study protocols, including practical instructions and coordination of laboratory work together with the Study Director and team’s scheduler. RA provides analytical input of the data and assists in marketing material preparation as well as provides the most updated data together with Study Director. RA also trains staff in scientific techniques, operation of instruments and other operationally related tasks.
The job is full time and the contract is permanent. Beginning of the work negotiable.
Qualifications:
-Applicable education of training, e.g. Bio-analyst, BSc, MSc, PhD. FELASA category A, B and C training is an advantage.
-Must be able to work in animal facility and with animals
-A comprehensive understanding of In Vivo CNS models, including study planning and troubleshooting. Knowledge on behavioral tests and/or surgery is a benefit.
At least 1-2 years of work experience
-Efficient spoken and written communication skills in Finnish and English to ensure successful outcomes
-Good computer skills including MS Office environment and preparing graphing, statistics and data organization for reporting (e.g. GraphPad Prism)
Tietoa Discovery-liiketoimintayksiköstä
Charles River Discovery on todistetusti ollut mukana kehittämässä uusia onnistuneita hoitomuotoja. Kuluneiden 17 vuoden aikana asiakkaamme ovat saaneet yli 320 patenttia ja 74 prekliinistä lääkekandidaattia. Meillä on yli 650 tutkijaa, jotka hyödyntävät uusinta teknologiaa ja uusimpia ohjelmistoja. Näin kattava, yhtenäinen tuotevalikoimamme tarjoaa kemian, biologian ja farmakologian palveluita, jotka tukevat asiakkaitamme ensimmäisestä löydöksestä uuteen tutkimuslääkkeeseen asti. Asiakaslähtöisen, yhteistyöhön perustuvan lähestymistapamme avulla luomme todellisen kumppanuuden, jossa ennakoidaan haasteet, selvitään esteistä ja kuljetaan yhdessä koko matka tuotaessa uusia lääkkeitä markkinoille.
Tietoa Charles Riveristä
Charles River on varhaisen vaiheen sopimustutkimusyritys (CRO). Toimintamme perustana on koe-eläintiede ja -lääketiede. Sille pohjalle olemme rakentaneet monipuolisen tuotevalikoiman Discovery- ja lääketurvallisuusarviointipalveluita, niin hyvän laboratoriokäytännön (GLP) mukaisia kuin sen ulkopuolisia (non-GLP), tukeaksemme asiakkaita alkaen kohteen tunnistamisesta aina prekliiniseen lääkekehitykseen asti. Charles River tarjoaa myös valikoiman tuotteita ja palveluita, joiden avulla tuemme asiakkaidemme kliinisiä laboratoriotestaustarpeita ja tuotantotoimintaa. Tätä laajaa tuote- ja palveluvalikoimaa hyödyntämällä asiakkaamme voivat luoda joustavamman lääkekehitysmallin, mikä vähentää heidän kustannuksiaan sekä parantaa tuottavuutta ja tehokkuutta ja siten nopeuttaa tuotteen pääsyä markkinoille.
Meillä on yli 11 000 työntekijää 70 laitoksessa 18 maassa ympäri maailmaa. Näin pystymme strategisesti koordinoimaan resursseja maailmanlaajuisesti ja soveltamaan monialaisia näkökulmia ratkaistessamme asiakkaidemme ainutlaatuisia haasteita. Asiakaskuntaamme kuuluu globaaleja lääkeyhtiöitä, biotekniikan yrityksiä, valtion virastoja ja sairaaloita sekä korkeakouluja ympäri maailmaa. Vuonna 2016 liikevaihtomme kasvoi 23,3 % eli 1,68 miljardiin dollariin vuoden 2015 1,36 miljardista dollarista.
Me Charles Riverillä suhtaudumme intohimoisesti rooliimme ihmisten elämänlaadun parantamisessa. Missiomme, tapamme tehdä tiedettä erinomaisesti ja vahva tarkoituksen tunne opastavat meitä kaikessa, mitä teemme. Aloitamme jokaisen päivän tietäen, että työmme auttaa parantamaan monien ihmisten terveyttä ja hyvinvointia ympäri maailmaa. Vuonna 2016 olemme olleet mukana kehittämässä noin 70:tä prosenttia FDA:n hyväksymistä lääkkeistä.
Lisätietoa saat osoitteesta www.criver.com.
WWW-osoite http://www.criver.com
Yhteystiedot Laura Tolppanen, Puh: 017-3680801, laura.tolppanen@crl.com
Työpaikan osoite Microkatu 1, 70210 KUOPIO
Työ alkaa sopimuksen mukaan / as agreed
Työaika kokoaikatyö
Työn kesto yli 12 kuukautta
Haku päättyy 26.06.2020
Ilmoitus jätetty 12.06.2020
Ilmoitusnumero 10374444
Hae työpaikkaa
8.6.2020 | Avoimet työpaikat
https://www.embl.org/jobs/position/HD01742/
Key information
- Location: EMBL Heidelberg
- Staff category: Postdoctoral Fellow – Science, research and training
- Contract duration: 2 years
- Grading: NA
- Closing date: 7 July 2020
- Reference number: HD01742
About this position
The Steinmetz group at EMBL Heidelberg is seeking for ambitious postdoctoral fellows with interest in gene editing technologies, functional genomics, and systems biology.
Your role
You will lead the development of novel genomics technologies for cutting edge applications in the fields of functional genomics and systems biology. We support interdisciplinary projects and ideas, combining several of the aforementioned research areas. We have strong interest in combining precision genome editing tools with high-throughput phenotyping, and to push the current methods beyond their limitations for biological discovery. You will lead project design, perform and analyze experiments, and we expect postdoctoral fellows to take a lead in project organization. You will work in a highly supportive environment with computational biology experts and technical assistance within the lab, and support from the EMBL core facilities and a strong network of collaboration partners.
You have
Candidates should hold a Ph.D. in a relevant field with a focus on experimental work, including in cell culture, manipulation of cells, and broad experience in cell and molecular biology. Experience with gene editing technologies (CRISPR, TALEN, etc.), next generation sequencing, functional genomics screens and cellular imaging would be an asset.
You might also have
The appointed candidate will be able to work and think independently, but also enjoy interacting in a friendly and collaborative environment. The candidate should be enthusiastic about science, and a good communicator who can build and maintain successful collaborations. Candidates must be creative, highly motivated and well-positioned to lead a scientific project at all stages, from experimental design to manuscript preparation.
Why join us
EMBL, Europe’s flagship laboratory for the life sciences, is an intergovernmental research institute with more than 80 independent research groups across six sites in Europe. The Steinmetz Lab works across two sites at EMBL Heidelberg and Stanford University and is one of the world’s leading labs in technology development for functional genomics.
What else you need to know
We can offer a variety of attractive research projects that are related to our successful ongoing research (precision genome-editing, high-throughput functional genomics, single-cell technologies), but also welcome applicants with promising and forward-looking ideas. Funding can be guaranteed for 2 years, and we support contract extensions for exceptional candidates.
28.5.2020 | Avoimet työpaikat
https://www.linkedin.com/jobs/view/1826242311/?refId=hDzkjvRzRZicsAitHkZ29A%3D%3D
Do you want to make your mark as a transatlantic scientist? Do you want to be mentored by researchers from two leading research institutions? The EMBL | Stanford Life Science Alliance invites researchers to submit an application to the Bridging Excellence Postdoctoral Program. The Life Science Alliance is an inter-institutional research initiative dedicated to advancing biomedical research. With a network of over 40 labs from across EMBL and Stanford University, we believe in working together to leverage our expertise and knowledge to drive high impact research. Our Bridging Excellence Fellowships support ambitious and creative joint projects, defined by postdoctoral applicants. The fellowships provide funding for a 3-year EMBL stipend, lab consumables, a generous travel and accommodation supplement for visits to Stanford, and funds for presenting at an international conference.
Your role
We invite all eligible researchers to submit a proposal describing a collaboration between at least one lab at EMBL and one faculty member from the Stanford University School of Medicine or the Stanford University School of Humanities and Sciences. This collaboration should build on the strengths of the partner laboratories, as well as the researchers own expertise. Fellowships will be awarded to researchers, who take up a position as a postdoctoral fellow at EMBL for 3 years. During this time, fellows will spend up to one year visiting their collaborators in Stanford to work on the joint research project (multiple visits totalling 1 year are permitted). As well as access to researchers and technology at both sites, fellows will also be able to take advantage of first-rate postdoctoral training opportunities from both institutions.
You have
Researchers who want to bridge two leading research institutions, work with cutting-edge technology, and develop as a global scientist are encouraged to apply. Applicants must be prepared to be internationally mobile, drive the creation of new research synergies and be excited by the prospect of being an ambassador for transatlantic science. We invite applications in all fields, from any eligible researcher regardless of nationality, gender, or scientific background. Please read the applicant guideline provided on our website for full eligibility criteria.
You might also have
We invite applications in all fields, from any eligible researcher regardless of nationality, gender, or scientific background. Please read the applicant guideline provided on our website for full eligibility criteria.
Why join us
EMBL is an inclusive, equal opportunity employer offering attractive conditions and benefits appropriate to an international research organisation with a very collegial and family friendly working environment. The remuneration package comprises from a competitive salary, a comprehensive pension scheme, medical, educational and other social benefits, as well as financial support for relocation and installation, including your family and the availability of an excellent child care facility on campus.
We are Europe’s flagship research laboratory for the life sciences – an intergovernmental organisation performing scientific research in disciplines including molecular biology, physics, chemistry and computer science. We are an international, innovative and interdisciplinary laboratory with more than 1700 employees from many nations, operating across six sites, in Heidelberg (HQ), Barcelona, Hinxton near Cambridge, Hamburg, Grenoble and Rome.
What else you need to know
Please download the application form and submit the final PDF, along with the completed letter of support from your chosen project supervisors by August 9th 2020, 11:59pm CET. Applications must be submitted using the form provided. Applications that are not submitted using the form provided, or outside of this system will not be reviewed.
You will also be asked to provide the contact details of two referees who will be emailed automatically once you submit your application. The deadline for letters of recommendation is the 23rd of August 2020.
Please read the applicant guidelines available on our website for more information on eligibility, current collaborations and conditions of the fellowships.
Interviews will take at place at EMBL during the week of October 12th 2020.
28.5.2020 | Avoimet työpaikat
https://www.linkedin.com/jobs/view/1867025883/?eBP=CwEAAAFyWgKq-x8gjS6Wjx7vi4wVpXprnJ9Qn6iro0ckivXkuVEKTMH4l_P8X4c_o_nMcCDNv3WGIXwLgT4aFpuRxO5XQ9PXu4lZLiuIw_acuN5jyXK4GTwSDrS7uQd6M-CEgV-UKPVV03TgXPxCNPvZE-lnLfzoFQMuOwc328QWg_xb-j4zQ__wjvJl7rZfuxjb_CeZHN52ef2H8URvuOlI2mPXFY78Oq2w8W_8skYSxUWoJEQRJ_AlEQpJnNNBftL0eV8rdNTbHURdjl0FSz4XR-mPCCZ664JZmGmRm0GvQAW3Dv6MntJeoUHbKzIas-Ji5KZx-u8w1xMiFcJaAV9QX9DYmIH6Qs5m8pw12JloxRnLnXBaOIKZtJT6-g&recommendedFlavor=IN_NETWORK&refId=e89bcc7b-7b19-453c-b705-2c6a05a8b3ed&trk=d_flagship3_jobs_discovery_jymbii
For over 70 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.
In-vivo Imaging Scientist
We are looking for In-Vivo Imaging Scientist with proven track record in in vivo imaging in preclinical neuroscience to join Charles River site located in Kuopio, Finland.
The position requires expertise in imaging of central nervous system (CNS) in preclinical (rodent) models with emphasis on functional and pharmacological MRI applications in in vivo pharmacology studies. Nuclear imaging experience is not required but considered as an advantage.
In this position you are responsible to lead the studies independently or manage the imaging component within larger Client projects in CNS drug discovery field and ensure the scientific excellence in study design, execution, data analysis and reporting of the imaging results. The MRI Scientist will lead execution of the projects by working closely with the in vivo and imaging teams. The responsibilities of this position include regular communication with the Clients and team members in all phases of the projects.
The position requires practical knowledge in using MRI hardware and software, capabilities to set up and develop, and/or validate new techniques and models in team’s and company’s R&D projects. The MRI scientist will provide scientific input, serve as a scientific expert and assists sales and marketing by providing scientific materials for commercial use.
Qualifications
- Higher education degree in biological/life/biomedical physics science (MSc, MD), preferably PhD degree.
- At least 2-3 years of experience with CNS in vivo imaging work and studies in animals, including proven track of independent project execution and project management.
- Knowledge and practical experience in MRI and functional neuroimaging (fMRI, rs-fMRI, phMRI, etc.) is required, experience in conducting drug efficacy studies will be an asset.
- Knowledge and practical experience in common imaging data analysis pipelines and tools, such as Matlab, SPM, FSL and/or other programming environments (e.g. Python) and related skills are considered as an advantage.
- Experience in preclinical nuclear imaging (e.g. PET and SPECT) and data-analysis are considered as an advantage
- Understanding of key features and having practical experience with in vivo pharmacology studies in CNS area including both genetically modified animal models and surgically/chemically induced models and related behavioral assays is desired
- Ability to quickly adapt to challenging and changing research environment conditions and to effectively manage them by utilizing his/her knowledge and experience in various scientific projects
- Fluent oral and written English, scientific writing skills, excellent communication skills, interpersonal and teamwork abilities
- Proactive and self-driven attitude
- Good problem solving and troubleshooting skills, ability to coordinate and prioritize
- Track record in people management, ability to mentor and train staff will be an asset
- Pharmaceutical industry, Preclinical Contract Research Organization or academic post-doctoral experience will be an asset.
About Discovery
Discovery from Charles River is industry-proven in the successful development of novel therapies, with over 320 patents and 74 preclinical drug candidates delivered to our sponsors in the past 17 years. Backed by more than 650 scientists, our comprehensive, integrated portfolio employs the latest technology and platforms to provide chemistry, biology, and pharmacology services that support clients from the earliest stages of hit identification all the way through to IND. Our client-focused, collaborative approach creates true partnerships that anticipate challenges, overcome obstacles, and move us forward together on the journey of getting new drugs to market.
About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.
With over 11,000 employees within 70 facilities in 18 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world. And in 2016, revenue increased by 23.3% to $1.68 billion from $1.36 billion in 2015.
At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of ~70% of the drugs approved by the FDA in 2016.
For more information, please visit www.criver.com.
28.5.2020 | Avoimet työpaikat
https://www.linkedin.com/jobs/view/1870084269/?eBP=CwEAAAFyWgIGYJ9FEYOMWurTBJK01EucchBlIfu3Vn_m_bO_slkTuMOtJBNwhAY4Fjh5ByyjoacGtyo4cm4P-JZKlRFZZJuakaLHXFmONP45S8xYHBH2dPEPyojzU1S-yJZLM8UVMCF9nTZGHqvKznxGOzg6iu2voA5PPpSTiBuLnmUGQzx5B4cP_EWMg1mTAIkuDEZZMaeEZX8soEc-qbdu_yHsozFT7XHGugwiFcDruV__D-Ytzk3n_RDWDPUdgQs6hztnYMHMKT-ZMblYBd8P7u60OmYgr26s0qmmyt7v8X-nvIu1K2TfIChh4F6OL560Je-CDmQON50cBezGyss8MMUCkLEX5Ynhp0xRBC5QKsMgYfjQI96JR-AdBhfj-jS2h2trm6qrHjPLVd9s&recommendedFlavor=IN_NETWORK&refId=815bd75d-8be9-4f58-ba70-a8f227fed2b5&trk=d_flagship3_search_srp_jobs
Charles Riverin työntekijät ovat työskennelleet jo 70 vuoden ajan auttaakseen uusien lääkehoitojen löytämisessä, kehittämisessä ja turvallisessa valmistuksessa. Kun olet liittynyt perheeseemme, sinulla on mahdollisuus vaikuttaa merkittävästi ihmisten terveyteen ja hyvinvointiin eri puolilla maailmaa. Olipa taustasi biolääketieteessä, rahoituksessa, tietotekniikassa, myynnissä tai muualla, taidoilla on tärkeä rooli suorittamassamme työssä. Vastineeksi auttamme sinua rakentamaan uran, josta voit olla ylpeä.
Laborantti / Bioanalyytikko
Etsimme joukkoomme kahta LABORANTTIA/BIOANALYYTIKKOA In Vivo-tiimiimme perhevapaan sijaiseksi määräaikaiseen työsuhteeseen toimipisteeseemme Kuopioon.
Keskeisimmät Toimet Ja Vastuut
- suorittaa kohtalaisen monimutkaisia tutkimustekniikoita koe-eläimillä keskushermostotautimaleissa, kuten lääkintöjä, käyttäytymistestejä, kudosnäytteiden keräystä ja käsittelyä sekä kirurgisia toimenpiteitä
- osallistuu datan keräämiseen, dokumentointiin ja syöttöön kokeen tarpeen mukaisesti
- varmistaa, että kokeessa tarvittavat reagenssit ja materiaalit ovat valmiina ajoissa kokeen suoritukseen
- valmistaa koekansioita ja –lomakkeita
- yksikön muut tukitoiminnot ja muissa tehtävissä avustaminen tarvittaessa
Vaatimukset
- soveltuva pätevyys ammattikoulutuksen kautta hankittuna, tehtävään sopiva koulutus voi olla laborantti/ laboratoriohoitaja/ eläintenhoitaja/ klinikkaeläintenhoitaja/ koe-eläinhoitaja/ bioanalyytikko/ tai muu, esimerkiksi tieteellinen tutkinto
- 1-3 vuoden työkokemus vastaavista töistä
- mahdollisuus työskennellä eläintiloissa
- kokemus tiimityöskentelystä katsotaan eduksi
- kokemus koe-eläintyöstä ja tutkimusteknisistä työtehtävistä, kuten lääkintä tai käyttäytymistestaus katsotaan eduksi
- hyvä atk-tuntemus, vähintään Microsoft Office- ohjelmiston käyttö
- hyvä suullinen ja kirjallinen englanninkielentaito katsotaan eduksi
- tehokas tiimityöskentely ja aktiivinen kommunikointi välttämätöntä.
Tietoa Discovery-liiketoimintayksiköstä
Charles River Discovery on todistetusti ollut mukana kehittämässä uusia onnistuneita hoitomuotoja. Kuluneiden 17 vuoden aikana asiakkaamme ovat saaneet yli 320 patenttia ja 74 prekliinistä lääkekandidaattia. Meillä on yli 650 tutkijaa, jotka hyödyntävät uusinta teknologiaa ja uusimpia ohjelmistoja. Näin kattava, yhtenäinen tuotevalikoimamme tarjoaa kemian, biologian ja farmakologian palveluita, jotka tukevat asiakkaitamme ensimmäisestä löydöksestä uuteen tutkimuslääkkeeseen asti. Asiakaslähtöisen, yhteistyöhön perustuvan lähestymistapamme avulla luomme todellisen kumppanuuden, jossa ennakoidaan haasteet, selvitään esteistä ja kuljetaan yhdessä koko matka tuotaessa uusia lääkkeitä markkinoille.
Tietoa Charles Riveristä
Charles River on varhaisen vaiheen sopimustutkimusyritys (CRO). Toimintamme perustana on koe-eläintiede ja -lääketiede. Sille pohjalle olemme rakentaneet monipuolisen tuotevalikoiman Discovery- ja lääketurvallisuusarviointipalveluita, niin hyvän laboratoriokäytännön (GLP) mukaisia kuin sen ulkopuolisia (non-GLP), tukeaksemme asiakkaita alkaen kohteen tunnistamisesta aina prekliiniseen lääkekehitykseen asti. Charles River tarjoaa myös valikoiman tuotteita ja palveluita, joiden avulla tuemme asiakkaidemme kliinisiä laboratoriotestaustarpeita ja tuotantotoimintaa. Tätä laajaa tuote- ja palveluvalikoimaa hyödyntämällä asiakkaamme voivat luoda joustavamman lääkekehitysmallin, mikä vähentää heidän kustannuksiaan sekä parantaa tuottavuutta ja tehokkuutta ja siten nopeuttaa tuotteen pääsyä markkinoille.
Meillä on yli 11 000 työntekijää 70 laitoksessa 18 maassa ympäri maailmaa. Näin pystymme strategisesti koordinoimaan resursseja maailmanlaajuisesti ja soveltamaan monialaisia näkökulmia ratkaistessamme asiakkaidemme ainutlaatuisia haasteita. Asiakaskuntaamme kuuluu globaaleja lääkeyhtiöitä, biotekniikan yrityksiä, valtion virastoja ja sairaaloita sekä korkeakouluja ympäri maailmaa. Vuonna 2016 liikevaihtomme kasvoi 23,3 % eli 1,68 miljardiin dollariin vuoden 2015 1,36 miljardista dollarista.
Me Charles Riverillä suhtaudumme intohimoisesti rooliimme ihmisten elämänlaadun parantamisessa. Missiomme, tapamme tehdä tiedettä erinomaisesti ja vahva tarkoituksen tunne opastavat meitä kaikessa, mitä teemme. Aloitamme jokaisen päivän tietäen, että työmme auttaa parantamaan monien ihmisten terveyttä ja hyvinvointia ympäri maailmaa. Vuonna 2016 olemme olleet mukana kehittämässä noin 70:tä prosenttia FDA:n hyväksymistä lääkkeistä.
Lisätietoa saat osoitteesta www.criver.com.
27.5.2020 | Avoimet työpaikat
https://jobs.academicwork.dk/annonce/clinical-application-specialist-to-miltenyi-biotec/15042230
MAKE CANCER HISTORY! If you have a great interest in cell biology as well as a true passion for support – you might be our new team member! We’re looking for that one special person who wants to travel the Nordics with us and help our clients make cancer history. Join us!
About the role
Today Miltenyi Biotec has an international team of more than 2,500 scientists, physicians, engineers, marketers and numerous other specialists present in 28 countries worldwide. Innovative ideas are turned into cutting edge products and released all over the world. Due to outstanding growth in the Nordics, the company is seeking to recruit a Clinical Application Specialist.
As Clinical Application Specialist you will be working with cutting edge technology in the clinical field of Graft Enginering and Cell and Gene Therapy. You will be a part of the Nordic team which consist of 15 passionate people in an informal flat organization structure. This team values customer centricity and teamwork. Your nearest colleague Henrik, Clinical Account Manager, describes the team as “A team with true team spirit, we have a lot of fun – and to join us you must be able to work in that team spirit and contribute to it. This is a team with the same purpose in life, to help fellow scientists and doctors!”
The regional office you would answer to is located in Lund. However, this position requires a great taste for travelling and especially within the Nordics to meet the clients!
Job duties
- Providing technical support for current and future CliniMACS Prodigy and CliniMACS Plus instruments and related projects at customer sites
- Supporting the customers in development of GMP compliant cell and gene therapy processes using Miltenyi Instruments and products
- Responding quickly to customer application needs, as well as identifying and developing new customers and applications
- Training and technical support for customers
- Supporting the Clinical Account Manager in demonstrating new processes
- Supporting marketing in developing local and Nordic marketing initiatives targeting the Clinical and Pharma/Biotec segments
We are looking for
- Holds a MSc or PhD, preferably Immunology oncology, Cell Biology, or a related field, with a strong scientific grounding in cancer biology, cellular therapy, regenerative medicine, or bioprocessing.
- Proven laboratory experience within academia, NHS, biotech, CRO/CMO or pharmaceutical organization
- Cell culture/cell handling experience and working knowledge of flow cytometry essential. GMP knowledge very desirable
- Fluent in English and in one of the following languages Swedish/Danish, both written and spoken
- Valid work permit and driver’s license B
As a person you:
- Work well alone and as part of a team and display a good business acumen
- Are confident with presenting 1-to-1 or to large groups
- Are flexible and have a high willingness to travel (>60 days/year)
Other information
- Start: Upon agreement
- Work extent: Full time, 37,5h/week
- Travel days: Approximately >60 days/year
- Location: Lund, Sweden + travelling
- Salary: Miltenyi Biotec offers a competitive salary, O.T.E. commission, car, and excellent benefits package.
- Contact information: This recruitment process is conducted by Academic Work. It is a request from Miltenyi Biotec that all questions regarding the position is handled by Academic Work.
Please, send your application in English and be sure to clearly state which languages you speak. Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the screening or interview phase.
27.5.2020 | Avoimet työpaikat
https://www.sympahr.net/public/pq.aspx?cb14f542&lang=en-US
Kuopio Center for Gene and Cell Therapy (KCT) is looking for a Technician to gene therapy viral vector production and analytics.
Technician would be responsible for taking care of the laboratories basic functions and participating in daily analysis and cell culturing. Tasks cover also virus production in flask scale and bioreactors, as a part of KCT’s process development activities.
The job requires know how on cell culture techniques, different analytical methods and the ability to work independently after adequate training. Previous working experience with viral vectors and/or bioreactors is seen as an advantage. The nature of the research work requires ability to cope with changing situations and a mindset willing to face and overcome challenges. The vacancy is 1-year fixed term.
In addition to challenges we offer modern facilities, inspiring atmosphere and skillful team with good motivation. Our goal is to develop new gene therapy products and GMP ready processes for the future.
Visit www.kct.fi or find us from LinkedIn
Electronic application with cover letter and cv should be sent latest 31st May 2020.
For more information, please contact (during office hours)
Joonas Malinen, Laboratory Manager, +358456384809, Joonas.Malinen@kct.fi or Eevi Lipponen, Head of Process Development (Gene Therapy Unit), +358444304605, Eevi.Lipponen@kct.fi
27.5.2020 | Avoimet työpaikat
https://www.reagena.com/fi/yritys/tuotekehityskemisti/
Oy Reagena Ltd on vuonna 1987 perustettu yritys, joka kehittää, valmistaa ja jakelee reagensseja ja diagnostisia testejä sairaaloille sekä lääke- ja kemianteollisuudelle. Kotimainen ja kansainvälinen sopimusvalmistus ja alan johtavien toimijoiden tuotteiden jakelu (Beckman Coulter Diagnostics, Euroimmun, Quidel Triage ja Sofia) ovat kasvavia alueita. Yrityksellä on Suomessa vahva markkina-asema ja sen tuotteita viedään yli 30 maahan. Reagenan päätoimipiste ja tuotantolaitos sijaitsee Siilinjärven Toivalassa lähellä Kuopion lentoasemaa, sivutoimipiste sijaitsee Turussa.
Haemme tuotekehityskemistiä (R&D Chemist) vakituiseen työsuhteeseen.
Olet tärkeässä roolissa Reagenan uusien in vitro –diagnostisten (IVD) testien kehittämisessä ja osallistut tarvittaessa myös sopimusvalmistustuotteisiin liittyviin hankkeisiin. Teet työtä yhdessä tuotannon, myynnin ja markkinoinnin, sekä laadunhallinnan kanssa. Tuotekehityskemistinä osallistut tiedonhakuun, tuotteiden suunnitteluun ja testauksiin, sekä dokumentointiin. Kokemuksen karttuessa voit toimia projektipäällikkönä.
Toivomme, että Sinulla on aiempaa työkokemusta laboratorioalalta, mutta koulutamme Sinut tarkemmin tähän tehtävään työn ohessa. Tarjoamme monipuolisen ja mielenkiintoisen tehtäväkokonaisuuden innostavassa työilmapiirissä ja mahdollisuuden kehittää omaa osaamistasi.
Työsuhteesi on vakituinen ja kokoaikainen.
Toivomme Sinulta:
- Soveltuvaa korkeakoulututkintoa (esimerkiksi FM biokemiasta, biolääketieteestä tai vastaavalta alalta).
- Aiempaa kokemusta laboratoriotyöskentelystä sekä erilaisten suunnitelmien ja raporttien laatimisesta.
- Ongelmanratkaisukykyä, sekä innostusta diagnostisten menetelmien kehittämiseen.
- Sujuvaa suomen ja englannin kielen taitoa.
- Hyviä vuorovaikutustaitoja, sekä aloitteellista ja itsenäistä otetta työhön.
- Joustavuutta, sinnikkyyttä ja sitoutuneisuutta.
Katsomme eduksi:
- Käytännön kokemuksen biolääketieteellisestä tutkimuksesta, erityisesti immunologisista menetelmistä, proteiinien tuotannosta.
- Kokemuksen laboratorion laatujärjestelmistä, riskien arvioinnista ja/tai toiminnanohjaus- ja dokumenttienhallintajärjestelmistä.
- Kokemuksen tutkimustyöstä ja/tai projektinhallinnasta.
Lisätietoa tehtävästä antaa Tuotekehityspäällikkö Eira Kelo, p. 044 560 6369 (soittoaika 2.6.2020 klo 12-13 ja 4.6.2020 klo 9-10).
Lähetäthän hakemuksesi (ml. CV) palkkatoiveineen otsikolla ”Tuotekehityskemisti” 19.6.2020 mennessä osoitteeseen careers@reagena.com.